이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

투석내 저항운동 시간의 효과성 조사

2025년 9월 23일 업데이트: Ömer Bingölbali, Muş Alparslan University

혈액투석환자의 투석내 저항운동시간이 긴장도, 신체기능 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 HD 세션의 처음과 마지막 2시간 동안 저항 운동을 하는 두 그룹으로 구성됩니다. 조사관은 40명의 참가자로부터 운동 훈련의 표본 크기를 구성할 계획이며, 조사관은 혈압 결과 기준에 따라 조사관이 수행한 전력 분석에 따라 결정했습니다. 조사관이 설정한 포함 기준을 충족하는 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 저항운동 훈련은 주 3회, 8주 동안 총 24회에 걸쳐 진행된다. 두 그룹에서 발생하는 IRCA의 수와 HD 세션 시작 및 종료 시 측정할 혈압 값을 확인하고 8주 훈련 후 치료 전과 후 그룹 간에 두 매개 변수를 비교합니다. 따라서 연구자들은 시간 요인이 혈압에 어떤 영향을 미치는지 보여주려고 합니다. 또한 저항 운동 전후 참가자의 근력, 신체 성능 및 삶의 질을 평가하고 그룹 간 비교합니다. 참가자의 혈압은 기존 커프스 혈압계, 근력, 디지털 손 동력계, 신체 성능, Short Physical Performance Battery 및 Timed Up and Go Test로 평가되며 삶의 질은 신장 질환 삶의 질로 평가됩니다. -36(KDQOL-36) 삶의 질 설문지. 운동 훈련에서 모래 주머니는 저항으로 사용됩니다. 조사자들이 무작위 대조 시험으로 계획한 본 연구에서는 층화 무작위화 방법을 사용하여 두 그룹에서 성별 요인을 균질하게 분배할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적 및 목적: 본 연구의 목적은 혈액투석(HD) 환자의 혈압, 신체 성능 및 삶의 질에 대한 투석내(IR) 저항 운동 시간의 효과를 조사하는 것입니다. 이번 연구를 통해 헌팅턴병 환자들이 혈압 조절과 근력 강화를 통해 일상생활에서 보다 독립적인 삶을 영위할 수 있도록 돕고자 합니다.

원래 값: HD는 멤브레인과 기계의 도움을 받아 환자에게서 채취한 혈액의 체액과 용질 함량을 재구성한 것입니다. HD 환자의 치료 요구 사항(HD 세션은 일반적으로 일주일에 2~3일 적용되며 각 적용에는 약 4시간이 소요되며 HD 동안 신체에서 혈장이 제거됨) 및 장기 고정은 일반적으로 저혈압을 유발합니다. 이로 인해 일부 환자는 HD 동안 혈압이 과도하게 감소하여 투석 중 저혈압 발작(IDHA)이 발생할 수 있습니다. 반면에 IDHA는 투석 전(pre-dialysis) 값에 비해 수축기 혈압이 20mmHg 이상 감소하거나 감소하여 심한 복통, 메스꺼움, 구토, 현기증, 실신, 근육 경련과 관련이 있습니다. 투석 전 값에서 평균 수축기 혈압이 10mmHg 이상인 경우. 경련, 심한 불안 등의 증상이 공존하는 것으로 정의한다.

규칙적인 운동이 만성기에 혈압을 낮추는 효과가 있다는 것은 알려진 사실이며, 운동의 종류(유산소, 저항운동, 복합운동)에 상관없이 급성기에는 혈압이 상승하는 것으로 관찰되고 있습니다. 운동 중 근육의 압력 증가로 인해 혈류가 제한되기 때문에 활성 근육의 메타압수용체와 기계수용체는 수질의 심장혈관 중추를 자극하고 수축기 및 확장기 압력이 모두 증가하여 근육 내 압력을 배제하고 관류를 제공합니다. 이것은 운동에 대한 신체의 반응이며 정상적인 생리적 메커니즘의 결과로 발생합니다.

HD 세션의 마지막 2시간 동안 적용된 운동이 혈역학적 불안정성을 악화시킬 수 있다는 이론적인 우려로 인해 일반적으로 HD 세션의 처음 2시간 동안 운동하는 것이 좋습니다. 그러나 HD 세션의 마지막 2시간 동안 운동을 할 수 있다는 증거도 있습니다. 특히 최근 몇 년 동안 이러한 증거의 증가는 IR 운동 적용 시간의 효과 및 신뢰성에 대한 연구가 필요함을 나타냅니다. HD 세션의 마지막 절반에서 혈압이 더 떨어지는 경향(시간이 지남에 따라 환자에게서 빼낸 혈장의 양이 증가하기 때문에)은 이 시간에 제공될 수 있는 운동 프로그램이 다음을 제공할 수 있음을 시사합니다. 급성 혈압 상승 효과를 고려할 때 환자에게 상당한 이점이 있습니다.

또 다른 관점에서 연구에 따르면 저항 운동(근육 내압을 더 높이므로)은 유산소 운동보다 급성기에 혈압을 더 높입니다. HD 환자의 혈압에 대한 유산소 운동과 저항 운동의 효과를 비교한 연구는 제한적입니다. 제한적인 기존 연구에서도 헌팅턴병 환자의 급성기에는 저항 운동이 유산소 운동보다 혈압을 더 높이는 것으로 나타났습니다. 따라서 마지막 2시간 동안 환자들에게 실시할 운동 프로그램에 저항성 운동을 포함시키는 것이 더 유리할 것으로 생각된다.

그러나 많은 연구에서 유산소 운동에 비해 저항 운동이 근육 강화 효과가 더 크다는 것이 입증되었습니다. 헌팅턴병 환자가 투석 시간과 빈도가 길어 고정화 상태에 노출되면 근력이 현저하게 감소하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 헌팅턴병 환자가 겪는 주요 문제 중 하나는 낙상일 것으로 예상되며, 이를 뒷받침하는 연구가 있습니다. 이 모든 점을 평가할 때 저항 운동이 헌팅턴병 환자에게 전략적 위치에 있음을 알 수 있습니다. 따라서 근력 강화가 신체 성능 매개변수에 미치는 치료 효과를 고려할 때 헌팅턴병 환자에게 저항성 운동을 적용하는 것이 다시 중요해집니다. 또한, 헌팅턴병 동안 환자의 제한된 운동 범위에도 불구하고 운동 요법은 효과적이지 않습니다. 레이가 실현 가능한 치료법이라는 것이 매우 중요합니다. 그러나 운동 요법은 다른 치료법에 비해 비교적 간단하고 적용이 용이하며 비침습적이며 비용이 저렴하고 환자가 자신의 치료에 능동적으로 참여할 수 있기 때문에 이러한 측면에서도 유용한 자기 관리 이해를 제공할 수 있다. 환자가 자신의 건강에 책임이 있다는 인식을 심어줌으로써 감각. 또한 위에서 언급한 효과에 힘입어 우리나라에서 HD 단위 운동치료를 적용하는 것도 그 확산을 뒷받침할 것이라고 생각합니다.

방법: 본 연구는 HD 세션의 첫 번째와 마지막 두 시간 동안 저항 운동을 하는 두 그룹으로 구성됩니다. 우리는 혈압 결과 기준에 따라 수행한 전력 분석에 따라 결정한 40명의 환자로부터 운동 훈련의 샘플 크기를 구성할 계획입니다. 우리가 설정한 포함 기준을 충족하는 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 저항운동 훈련은 주 3회, 8주 동안 총 24회에 걸쳐 진행된다. 두 그룹에서 발생하는 IRCA의 수와 HD 세션 시작 및 종료 시 측정할 혈압 값을 확인하고 8주 훈련 후 치료 전과 후 그룹 간에 두 매개 변수를 비교합니다. 따라서 우리는 시간 요인이 혈압에 어떤 영향을 미치는지 보여주고자 합니다. 또한 저항 운동 전후 환자의 근력, 신체 성능 및 삶의 질을 평가하고 그룹 간 비교합니다. 환자의 혈압은 기존 커프스 혈압계, 근력, 디지털 손 동력계, 신체 성능, Short Physical Performance Battery 및 Timed Up and Go Test로 평가되며 삶의 질은 신장 질환 삶의 질로 평가됩니다. -36(KDQOL-36) 삶의 질 설문지. 운동 훈련에서 모래 주머니는 저항으로 사용됩니다. 무작위 대조 시험으로 계획한 본 연구에서는 층화 무작위화 방법을 사용하여 두 그룹에서 성별 요인을 균질하게 분배할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • Marmara University
    • Güzeltepe District
      • Muş, Güzeltepe District, 터키 (Türkiye), 49100
        • Muş Alparslan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 동안 HD 치료를 받은 경우
  • 주 3일 4시간 HD 치료를 받을 것
  • 18~90세

제외 기준:

  • 협심증 또는 조절되지 않는 부정맥 및 조절되지 않는 고혈압이 있는 경우
  • 테스트 요구 사항을 충족할 수 없는 수준의 의사소통 또는 인지 문제가 있음
  • 운동을 할 수 없는 정형외과적 문제가 있는 경우
  • 예정된 여행 또는 신장 이식 계획이 있는 경우
  • 3회 연속 세션에서 투석 중 저혈압 발작이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 첫 2시간의 운동 그룹
혈액 투석 세션의 처음 두 시간 동안 저항 운동을 할 그룹입니다.

운동은 세트당 10회 반복, 세트간 휴식시간은 3분으로 총 3세트로 계획하였다. 본 운동을 시작하기 전에는 준비운동과 정리운동으로 같은 운동을 웨이트 없이 1세트 실시할 계획이었다.

운동은 하지 고관절 외전, 내전, 굴곡 및 신전, 곧은 다리 올리기, 말단 무릎 신전, 발목 굴곡 및 다리 운동으로 계획하였다. 운동 중에는 호흡 조절에주의하면서 호흡과 병행하도록 계획되었습니다.

활성 비교기: 운동 그룹의 마지막 두 시간
혈액 투석 세션의 마지막 두 시간 동안 저항 운동을 할 그룹입니다.

운동은 세트당 10회 반복, 세트간 휴식시간은 3분으로 총 3세트로 계획하였다. 본 운동을 시작하기 전에는 준비운동과 정리운동으로 같은 운동을 웨이트 없이 1세트 실시할 계획이었다.

운동은 하지 고관절 외전, 내전, 굴곡 및 신전, 곧은 다리 올리기, 말단 무릎 신전, 발목 굴곡 및 다리 운동으로 계획하였다. 운동 중에는 호흡 조절에주의하면서 호흡과 병행하도록 계획되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 및 이완기 혈압이 측정됩니다.
기간: 기준선 및 8주 수축기 및 이완기 혈압의 변화
기준선 및 8주 수축기 및 이완기 혈압의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 물리적 성능 배터리 규모
기간: 기준선 및 8주
SPPB(Short Physical Performance Battery)는 지역사회에 거주하는 노인들의 신체 및 기능적 수행 능력을 감소시키기 위해 널리 사용됩니다. SPPB는 하체 구조를 평가하는 3가지 객관적인 테스트로 구성됩니다. 이것들; 4미터 걷기, 일어서기, 서기 균형 테스트입니다. 각 테스트에 대해 5개 수준(0-4)의 요약 점수가 할당되었습니다. 0점은 "이행 실패"를 나타냅니다. "수행 불가" 범주에 포함된 참가자: 1- 활동을 시도했지만 수행할 수 없는 경우, 2- 면접관 또는 피험자가 불안감을 느끼는 경우, 3- 활동을 수행할 수 없는 경우 기타 건강상의 이유(예: 너무 아프거나 너무 많은 후속 모니터링). 피험자가 얻은 1~4점의 점수는 시간에 따라 테스트를 수행하는 데 필요한 점진적 성능을 나타냅니다. 환자가 수행하는 기능의 지속 시간은 스톱워치를 사용하여 기록됩니다.
기준선 및 8주
신장병 삶의 질-36
기간: 기준선 및 8주
삶의 질
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-86766

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저항 운동에 대한 임상 시험

구독하다