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수술 전 재활이 ACLR 후 힘줄 치유 및 골밀도에 미치는 영향

2026년 4월 12일 업데이트: Peking University Third Hospital

전방십자인대 파열 후 운동재활이 골밀도와 재건 인대 건골 치유에 미치는 영향에 관한 연구

목적: 수술 전 운동재활이 전방십자인대파열 환자의 골밀도, 건골치유, 연골변화, 보행양상에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

전방십자인대(ACL) 부상은 가장 흔한 스포츠 부상 중 하나입니다. 심각한 무릎 부상입니다. ACL의 골절은 무릎 관절의 기능적 불안정, 반월판 및 관절 연골의 손상을 유발할 수 있으며 심지어 무릎 골관절염 및 기타 질병을 유발할 수 있습니다. 무릎 관절과 환자의 하지 기능에도 큰 영향을 미칩니다. 관절경적 ACL 재건은 ACL 골절의 임상 치료에서 첫 번째 선택이 되었습니다.

ACL 골절은 국소적인 무릎 관절 골다공증을 유발할 수 있으며 재건 수술 또한 힘줄 뼈 치유, 골관 확장, 재활 기간, 보행, 관절 연골 저하 등에 영향을 줄 수 있습니다.

본 연구는 전방 포크 파열이 있는 젊은 사람들을 대상으로 수술 전 재활 중재를 시행하고, 운동 재활이 전방십자인대 파열 후 무릎 골 미네랄 밀도, 근력, 고유 수용 능력 및 기타 측면에 미치는 영향과 무릎 골 미네랄 효과를 탐색하고자 합니다. 재건 후 밀도, 힘줄 뼈 치유, 뼈 터널 구멍, 운동 기능, 보행 특성 및 연골 저하.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:
          • ren shuang
          • 전화번호: xixishuang123@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세~40세, MRI상 전방십자인대 파열 진단;
  2. 첫 번째 편측 ACL 파열은 우리 병원에서 재건이 필요합니다.
  3. 외상 후 6주 이상 및 6개월 이내.

제외 기준:

  1. 40세 이상 또는 18세 미만
  2. 외상 발생 후 8주 이내 또는 1년 이상
  3. 다른 무릎 인대에 심각한 손상
  4. 무릎 외상의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
전방십자인대 재건술 전 6주 동안 주 3회 40분의 재활훈련을 하고 정기적인 치료를 받았다. ACL 재건 후 0.5년의 재활이 뒤따랐습니다.
행동: 운동 재활
실험군에서 수술 전 운동재활을 시행하였다.
활성 비교기: 대조군
전방십자인대 재건술 전에 정기적인 재활훈련을 하지 않고 정기적인 치료를 받았다. ACL 재건 후 0.5년의 재활이 뒤따랐습니다.
행동: 일상적인 치료
대조군은 수술 전 기존의 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 T1 rho 값
기간: 수술 후 6개월째.
기능적 MRI에 의한 무릎 T1 rho 값
수술 후 6개월째.
무릎 확장 각도
기간: 수술 후 6개월째.
걷기, 뛰기, 자르기, 점프 시 3차원 보행 분석 시스템과 족저압을 이용
수술 후 6개월째.
힘줄 뼈 치유의 등급
기간: 수술 후 6개월째.
무릎 MRI로 힘줄 뼈 치유
수술 후 6개월째.
힘줄 뼈 치유의 등급
기간: 수술 후 1년.
무릎 MRI로 힘줄 뼈 치유
수술 후 1년.
균형 잡힌 용량
기간: 수술 전.
Y 밸런스 테스트
수술 전.
균형 잡힌 용량
기간: 수술 후 6개월째.
Y 밸런스 테스트
수술 후 6개월째.
균형 잡힌 용량
기간: 수술 후 1년.
Y 밸런스 테스트
수술 후 1년.
무릎 T1 rho 값
기간: 수술 후 1년.
기능적 MRI에 의한 무릎 T1 rho 값
수술 후 1년.
무릎 T2 값
기간: 수술 후 6개월째.
기능적 MRI에 의한 무릎 T2 rho 값
수술 후 6개월째.
무릎 T2 값
기간: 수술 후 1년.
기능적 MRI에 의한 무릎 T2 rho 값
수술 후 1년.
무릎 확장 각도
기간: 수술 후 1년.
걷기, 뛰기, 자르기, 점프 시 3차원 보행 분석 시스템과 족저압을 이용
수술 후 1년.
이식 성숙도
기간: 수술 후 6개월째.
무릎 MRI로 힘줄 뼈 치유
수술 후 6개월째.
이식 성숙도
기간: 수술 후 1년.
무릎 MRI로 힘줄 뼈 치유
수술 후 1년.
골밀도
기간: 수술 전.
무릎 DEX에 의한 골밀도
수술 전.
골밀도
기간: 수술 후 6개월째.
무릎 DEX에 의한 골밀도
수술 후 6개월째.
골밀도
기간: 수술 후 1년.
무릎 DEX에 의한 골밀도
수술 후 1년.
등속 근력
기간: 수술 전.
무릎 등속 강도 테스트
수술 전.
등속 근력
기간: 수술 후 6개월째.
무릎 등속 강도 테스트
수술 후 6개월째.
등속 근력
기간: 수술 후 1년.
무릎 등속 강도 테스트
수술 후 1년.
건골 유착 등급
기간: 수술 후 2년 경과 시점에서.
무릎 MRI를 통한 힘줄 뼈 치유
수술 후 2년 경과 시점에서.
균형 잡힌 용량
기간: 수술 후 2년 경과 시점.
Y 밸런스 테스트
수술 후 2년 경과 시점.
이식편 성숙도
기간: 수술 후 2년 경과 시.
무릎 MRI를 통한 힘줄 뼈 치유
수술 후 2년 경과 시.
등속성 근력
기간: 수술 후 2년째.
무릎 등속성 근력 테스트
수술 후 2년째.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT의 HU 값
기간: 수술 전
CT 테스트
수술 전
대둔근 둘레
기간: 수술 후 2년 경과 시점.
슬개골 상단에서 15cm 위의 둘레
수술 후 2년 경과 시점.
대둔근 둘레
기간: 수술 후 1년 경과 시점에서.
슬개골 상단에서 15cm 위의 둘레
수술 후 1년 경과 시점에서.
대둔근 둘레
기간: 수술 후 6개월에.
슬개골 상부 경계에서 15cm 위의 둘레
수술 후 6개월에.
허벅지 둘레
기간: 수술 전에.
슬개골 상단면으로부터 15cm 위의 둘레
수술 전에.
싱글-레그 홉
기간: 수술 후 1년에.
최대 거리 홉
수술 후 1년에.
싱글-레그 홉
기간: 수술 후 2년째에.
최대 거리 홉
수술 후 2년째에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M2022837

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

저자에게 연락하여 해당 데이터를 전달하고 얻을 수 있습니다.

IPD 공유 기간

1/6/2025-1/9/2025

IPD 공유 액세스 기준

뼈 미네랄 밀도 및 신체 기능에 대한 관련 데이터는 ClinicalTrials.gov를 통해 액세스 할 수 있습니다. 웹 사이트.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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