이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

델타파와 인지 회복 (RECOPS)

2024년 6월 19일 업데이트: Institut de Recherche Biomedicale des Armees

완전 수면 후 제한된 수면 기회 동안의 델타파 및 인지 회복

건강한 성인의 실험실 프로토콜에서 제한된 수면 기회(40시간 깨어 있음/3시간 수면/21시간 깨어 있음)와 함께 장기간 깨어 있는 상태에 노출된 경우 델타파의 스펙트럼 전력이 상대적으로 증가한다고 가정합니다. 4 Hz] 수면 부족(지속적인 각성 40시간) 후 회복이 제한적인 수면(침대에서 3시간) 동안 수면의 회복 기능의 잠재적 마커로 식별되는 전두엽 영역의 NREM에서, 회복이 좋은 대상보다 인지 수행 측면에서 회복이 불량한 대상에서 덜 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

수면 부채에 대한 노출은 작전 배치 또는 고강도 훈련 중에 군인이 노출되는 많은 스트레스 중 하나입니다1.

급성 수면 제한 또는 박탈 동안 인지 성능 저하의 동역학은 상당한 개인 간 가변성과 함께 문헌2에서 비교적 잘 연구되었습니다. 이러한 인지 기능을 회복하려면 때로는 며칠 동안 충분한 수면이 필요합니다. 그러나 군사 작업 환경은 종종 제한된 회복 기회만 제공하므로 일부 피험자는 다른 피험자보다 더 잘 회복되지만 인지 능력의 광고 통합 회복이 ​​허용되지 않습니다.

이것은 개인 및 집단 성과 수준이 안전 및 임무 성공의 전제 조건인 환경에서 문제가 됩니다3.

이러한 맥락에서, 휴식 후 인지 능력을 충분히 회복하지 못하는 열악한 회복자를 조기에 식별하면 다양한 대책(수면 연장, 낮잠, 적응된 카페인 사용...)을 보다 효과적으로 사용할 수 있습니다. . 이는 주관적 평가가 종종 이러한 맥락에서 부적절하기 때문에 검증된 객관적 마커의 가용성을 의미합니다. 수면 거시 구조 분석(총 수면 시간, 잠든 후 깨어 있는 시간, 다양한 수면 단계에서 보낸 시간 등)의 분석에서 고전적으로 파생된 시간 데이터는 수면 기회가 제한될 때 손상됩니다. 따라서 수면의 회복 기능의 효율성을 입증할 비일시적 마커를 찾는 것이 적절해집니다.

수면 EEG에서 깊은 서파 수면 중에 주로 관찰되는 델타 서파[1~4Hz]는 수면의 회복 기능 지표 중 하나로 나타납니다. 그들은 수면 압력5의 마커로 확인되었습니다. 빠른 푸리에 변환 후 얻은 이 주파수 범위의 스펙트럼 전력(델타 전력 또는 느린 파장 활동)은 이러한 파도의 활동을 목격합니다. 이는 밤이 시작될 때, 특히 수면 부족 후 증가한 다음 수면 압력의 소실을 반영하여 점차 감소하는 것으로 알려져 있습니다. 특히 깊은 서파수면에서 이 주파수 범위의 높은 스펙트럼 전력은 수면의 "깊이"를 나타내는 지표입니다6 . 이 깊이는 수면의 회복 기능을 보장할 수 있습니다. [...]

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brétigny-sur-Orge, 프랑스, 91220
        • Institut de Recherche Biomédical des Armées

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 건강한 지원자 남성 또는 여성 18세에서 45세 사이 연구 조건 및 수행된 유전자 분석의 목적을 고지받은 후 서면 동의를 함

제외 기준:

현재 의학적 치료 만성 내과적 병리(정신, 심혈관 또는 호흡기, 수면 장애) 임신 수면 장애 극심한 크로노타입 주간 과다 졸음 불안 또는 우울 장애 의심 카페인 섭취량 > 200mg/d 건강 보험 적용되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 잠
수면 부족
40시간 연속 각성
연속 각성 40시간 후 수면 회복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
델타 파워
기간: 어느 날 밤
EEG 델타 전력(Hz)
어느 날 밤

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 성능
기간: 2일
PVT 테스트 중 성능(ms)
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2023_RECOPS
  • 2023-A01221-44 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수면 부족에 대한 임상 시험

구독하다