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sTREM-1, sTREM-2, 프레셉신 및 치주염

2024년 1월 29일 업데이트: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University

STREM-1, sTREM-2, Presepsin 및 치주염과의 연관성 비교: 무작위 통제 삼맹 임상 연구

이 관찰 연구의 목표는 치주염 유무에 관계없이 참가자의 타액 sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수치 및 sTREM-1/sTREM-2 비율을 비교하는 것입니다.

대답하고자 하는 주요 질문은 타액 sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수치, sTREM-1/sTREM-2 비율 및 치주염 사이에 관계가 있다는 것입니다.

참가자는 개입없이 타액 샘플을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

치주염은 능동기와 수동기가 주기적으로 반복되는 만성 염증성 질환으로 치은에서 시작된 염증이 조직으로 확산되어 치은 섬유의 파괴, 치조골의 흡수 및 후속 치아 손실을 초래할 수 있습니다. 박테리아의 영향으로 치아를 지지합니다. 이 질병은 많은 전신 상태와 밀접한 관련이 있습니다. 이러한 조건에는 당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환, 출산 합병증, 임신, 사춘기가 포함됩니다.

sTREM-1, 이 수용체의 세포외 부분의 MMP(매트릭스 메탈로프로테이나제)에 의한 절단으로 인한 TREM-1의 가용성 형태는 2004년에 확인되었습니다. 치은열구액(GCF)과 치주염 환자의 타액에서 더 높은 농도의 sTREM-1이 나타났고 특정 치주 임상 매개변수(플라크 지수[PlI], 치은 지수[GI], PPD 또는 임상 부착 소실[CAL])와 상관관계가 있었습니다. . TREM 계열의 또 다른 구성원인 TREM-2도 대식세포에 의해 합성되며 그 수용체인 12kDa의 DNAX-활성화 단백질(DAP12)과 함께 전염증성 반응을 억제하는 기능을 합니다. 미세아교세포에서 TREM-2를 사용한 초기 연구는 TREM-2가 TNF-α 및 IL-6 수준을 억제하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 프레셉신의 분비는 단핵구 식균작용의 자극으로 보고되었다. 따라서 프리셉신의 인식은 건강한 비감염 개인에서도 예측 가능합니다. 프리셉신의 개념은 그 수치가 비감염 개인에서 측정 가능해야 하고, 세균 감염의 초기 단계를 증가시키며, 그 수치는 선천적 면역 유도의 강도에 의존해야 한다고 제안합니다.

학습 자료는 다양한 이유로 {1. 그룹(H): 치주적으로 건강한 개인, 그룹 2(P): 치주염이 있는 개인}. 타액 샘플은 치주 개입 없이 참가자로부터 수집됩니다. sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수준을 연구합니다.

이 연구의 목적; 건강한 대조군과 비교하여 치주염 환자의 타액 샘플에서 타액 sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수치 및 sTREM-1/sTREM-2 비율을 평가하고 치주염 또는 이러한 발견에 비추어 질병 활동의 간단한 마커.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 25240_
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Atatürk University, Periodontology학과에 추천한 개인

설명

포함 기준:

  • 개인은 침샘 병리, 특히 갑상선 기관 병리를 포함하여 약물이 필요할 수도 있고 필요하지 않을 수도 있는 전신 질환이 없어야 합니다.
  • 개인은 지난 6개월 동안 항염증제, 항산화제 또는 이와 유사한 약물로 지속적으로 치료를 받지 않았으며,
  • 개인은 6개월 전까지 치주 치료를 받지 않았으며,
  • 개인은 최소 14개의 치아를 가지고 있어야 합니다.
  • 3기 치주염 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 심혈관, 당뇨병, 고혈압, 갑상선 장기 병리, 만성 신부전 등의 전신 질환이 있는 경우
  • 임신/수유
  • 어떤 이유로든 약을 먹고 있는 것
  • 흡연자/담배 사용자
  • 치주염 이외의 다른 치주질환이 있는 경우
  • 만성 염증성 질환(COPD, 천식)이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한
치주염이 없는 참가자
간섭 없음
다른 이름들:
  • 치주염
  • 건강한
치주염
3기 치주염 참가자
간섭 없음
다른 이름들:
  • 치주염
  • 건강한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
sTREM-1, sTREM-2, 프리셉신
기간: 진단 0~1시간
sTREM-1, sTREM-2, 타액의 프레셉신 수치
진단 0~1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: DİDEM ÖZKAL EMİNOĞLU, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • atauniperio3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간섭 없음에 대한 임상 시험

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