- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05924828
sTREM-1, sTREM-2, 프레셉신 및 치주염
STREM-1, sTREM-2, Presepsin 및 치주염과의 연관성 비교: 무작위 통제 삼맹 임상 연구
이 관찰 연구의 목표는 치주염 유무에 관계없이 참가자의 타액 sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수치 및 sTREM-1/sTREM-2 비율을 비교하는 것입니다.
대답하고자 하는 주요 질문은 타액 sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수치, sTREM-1/sTREM-2 비율 및 치주염 사이에 관계가 있다는 것입니다.
참가자는 개입없이 타액 샘플을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
치주염은 능동기와 수동기가 주기적으로 반복되는 만성 염증성 질환으로 치은에서 시작된 염증이 조직으로 확산되어 치은 섬유의 파괴, 치조골의 흡수 및 후속 치아 손실을 초래할 수 있습니다. 박테리아의 영향으로 치아를 지지합니다. 이 질병은 많은 전신 상태와 밀접한 관련이 있습니다. 이러한 조건에는 당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환, 출산 합병증, 임신, 사춘기가 포함됩니다.
sTREM-1, 이 수용체의 세포외 부분의 MMP(매트릭스 메탈로프로테이나제)에 의한 절단으로 인한 TREM-1의 가용성 형태는 2004년에 확인되었습니다. 치은열구액(GCF)과 치주염 환자의 타액에서 더 높은 농도의 sTREM-1이 나타났고 특정 치주 임상 매개변수(플라크 지수[PlI], 치은 지수[GI], PPD 또는 임상 부착 소실[CAL])와 상관관계가 있었습니다. . TREM 계열의 또 다른 구성원인 TREM-2도 대식세포에 의해 합성되며 그 수용체인 12kDa의 DNAX-활성화 단백질(DAP12)과 함께 전염증성 반응을 억제하는 기능을 합니다. 미세아교세포에서 TREM-2를 사용한 초기 연구는 TREM-2가 TNF-α 및 IL-6 수준을 억제하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 프레셉신의 분비는 단핵구 식균작용의 자극으로 보고되었다. 따라서 프리셉신의 인식은 건강한 비감염 개인에서도 예측 가능합니다. 프리셉신의 개념은 그 수치가 비감염 개인에서 측정 가능해야 하고, 세균 감염의 초기 단계를 증가시키며, 그 수치는 선천적 면역 유도의 강도에 의존해야 한다고 제안합니다.
학습 자료는 다양한 이유로 {1. 그룹(H): 치주적으로 건강한 개인, 그룹 2(P): 치주염이 있는 개인}. 타액 샘플은 치주 개입 없이 참가자로부터 수집됩니다. sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수준을 연구합니다.
이 연구의 목적; 건강한 대조군과 비교하여 치주염 환자의 타액 샘플에서 타액 sTREM-1, sTREM-2, Presepsin 수치 및 sTREM-1/sTREM-2 비율을 평가하고 치주염 또는 이러한 발견에 비추어 질병 활동의 간단한 마커.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Erzurum, 칠면조, 25240_
- Ataturk University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 개인은 침샘 병리, 특히 갑상선 기관 병리를 포함하여 약물이 필요할 수도 있고 필요하지 않을 수도 있는 전신 질환이 없어야 합니다.
- 개인은 지난 6개월 동안 항염증제, 항산화제 또는 이와 유사한 약물로 지속적으로 치료를 받지 않았으며,
- 개인은 6개월 전까지 치주 치료를 받지 않았으며,
- 개인은 최소 14개의 치아를 가지고 있어야 합니다.
- 3기 치주염 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 심혈관, 당뇨병, 고혈압, 갑상선 장기 병리, 만성 신부전 등의 전신 질환이 있는 경우
- 임신/수유
- 어떤 이유로든 약을 먹고 있는 것
- 흡연자/담배 사용자
- 치주염 이외의 다른 치주질환이 있는 경우
- 만성 염증성 질환(COPD, 천식)이 있는 경우
공부 계획
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: DİDEM ÖZKAL EMİNOĞLU, Ataturk University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
간섭 없음에 대한 임상 시험
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
-
Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
-
Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
-
VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research Hospital완전한