Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

sTREM-1, sTREM-2, Preresepsin och Parodontit

29 januari 2024 uppdaterad av: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University

Jämförelse av sTREM-1, sTREM-2, presepsin och dess associering med parodontit: en randomiserad kontrollerad treblindad klinikstudie

Målet med denna observationsstudie är att jämföra saliv sTREM-1, sTREM-2, Presepsin nivåer och sTREM-1/sTREM-2 förhållandet mellan deltagare med/utan parodontit.

Huvudfrågan som den syftar till att besvara är att det finns ett samband mellan saliv sTREM-1, sTREM-2, Presepsinnivåer, sTREM-1/sTREM-2-förhållande och parodontit.

Deltagarna kommer att ge salivprover utan ingrepp

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Parodontit är en kronisk, inflammatorisk sjukdom med ett cykliskt förlopp med aktiva och passiva perioder, vilket kan resultera i förstörelse av tandköttsfibrer, resorption av alveolärt ben och efterföljande tandlossning, genom att sprida den inflammatoriska händelse som startade i gingiva till vävnaderna stödja tanden som ett resultat av effekterna av bakterier. Sjukdomen är nära förknippad med många systemiska tillstånd. Dessa tillstånd inkluderar diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, luftvägssjukdomar, födelsekomplikationer, graviditet, pubertet.

sTREM-1, den lösliga formen av TREM-1 som härrör från klyvningen av MMP (matrismetalloproteinas) av den extracellulära delen av denna receptor, identifierades 2004. Högre koncentrationer av sTREM-1 noterades i gingival crevicular fluid (GCF) och saliv från patienter med parodontit och korrelerade med vissa periodontala kliniska parametrar (Plaque Index [PlI], Gingival Index [GI], PPD eller klinisk anknytningsförlust [CAL]) . TREM-2, en annan medlem av TREM-familjen, syntetiseras också av makrofager och fungerar tillsammans med dess receptor, DNAX-aktiverande protein på 12 kDa (DAP12), för att undertrycka det proinflammatoriska svaret. Inledande studier med TREM-2 i mikrogliaceller visade att det spelar en viktig roll för att undertrycka TNF-α- och IL-6-nivåer. Utsöndringen av presepsin har rapporterats som en stimulans av monocytfagocytos. Därför är igenkänning av presepsin förutsägbar även hos friska icke-infektiösa individer. Konceptet för presepsin föreslår att dess nivåer ska vara mätbara i icke-infektiösa individer, öka de tidiga stegen av bakteriella infektioner, och dess nivåer bör vara beroende av intensiteten av den medfödda immuninduktionen.

Studiematerialet kommer att vara 70 vuxna individer som sökt sig till Atatürk University Faculty of Dentistry, Department of Parodontology av olika anledningar {1. grupp (H): parodontalt friska individer, grupp 2 (P): individer med parodontit}. Salivprover kommer att samlas in från deltagarna utan någon periodontal intervention. sTREM-1, sTREM-2, Preresepsinnivåer kommer att studeras.

Syftet med denna studie; för att utvärdera saliv sTREM-1, sTREM-2, Presepsin-nivåer och sTREM-1/sTREM-2-förhållandet i salivproverna från patienter med parodontit genom att jämföra dem med friska kontroller, och att undersöka sambandet i patogenesen av parodontit eller en enkel markör för sjukdomsaktivitet i ljuset av dessa fynd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Erzurum, Kalkon, 25240_
        • Ataturk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer som hänvisade till Atatürk University, Institutionen för parodontologi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer bör inte ha någon systemisk sjukdom som kan eller kanske inte kräver medicinering, inklusive spottkörtelpatologier, och inte särskilt sköldkörtelorganpatologier.
  • Individer har inte kontinuerligt behandlats med antiinflammatoriska, antioxidanter eller liknande läkemedel under de senaste 6 månaderna,
  • Individer har inte fått tandlossning förrän för 6 månader sedan,
  • Individer måste ha minst 14 tänder
  • Patienter med diagnosen steg 3 parodontit

Exklusions kriterier:

  • Att ha en systemisk sjukdom som kardiovaskulär, diabetes, högt blodtryck, sköldkörtelorganpatologier, kronisk njursvikt
  • Att vara gravid/amma
  • Att vara på medicin av någon anledning
  • Att vara rökare/tobaksanvändare
  • Att ha en annan tandlossning än parodontit
  • Att ha en kronisk inflammatorisk sjukdom (KOL, astma)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska
deltagare utan parodontit
inget ingripande
Andra namn:
  • parodontit
  • friska
parodontit
deltagare med steg 3 parodontit
inget ingripande
Andra namn:
  • parodontit
  • friska

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sTREM-1, sTREM-2, Preresepsin
Tidsram: 0-1 timmar efter diagnos
sTREM-1, sTREM-2, Preresepsinnivåer i saliv
0-1 timmar efter diagnos

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: DİDEM ÖZKAL EMİNOĞLU, Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • atauniperio3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera