S1 Transforaminal Epidural Injection 시 Tuohy Needle과 Quincke Needle의 비교
2023년 7월 26일 업데이트: Do-Hyeong Kim, Gangnam Severance Hospital
초음파유도 S1 추간공 경막외 주사시 Tuohy와 Quincke침을 이용한 혈관내 주사의 발생률 비교: 전향적 무작위 대조 연구
최근 Park et al. 초음파를 사용하여 S1 TFESI를 수행하는 새로운 기술을 도입했습니다.
초음파를 이용한 S1 TFESI는 방사선 노출의 단점을 극복하기 위해 고려될 수 있다.
우리는 초음파 유도하에 S1 TFESI 동안 바늘의 종류에 따라 혈관내 주사의 빈도가 다르다는 가설을 세웠다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
284
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Do-Hyeong Kim
- 전화번호: 0220196691
- 이메일: breadfans@yuhs.ac
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- 모병
- GangnamSeverance Hospital
-
연락하다:
- jiyeong kim
- 전화번호: 82-2-2019-4601
- 이메일: gsirb@yuhs.ac
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 자기공명영상에서 S1 신경근 압박이 확인되어 S1 신경근병증으로 진단된 환자 2. 요통 및/또는 방사통 점수가 4 이상인 NRS 3. 만 19세 이상 환자
제외 기준:
- 1. 요추화, 천골화 또는 요천추 이행으로 인해 요추계산이 어려울 것으로 예상되는 경우 2. 초음파상 S1 후공이 명확하게 확인되지 않는 경우 3. 악성 종양 4. 전신 감염 5. 출혈 경향 6. 조영제 알레르기 7 .임산부 8. 동의서를 읽을 수 없거나 동의할 수 없는 경우 9. 동의서에 본인이 직접 서명할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Tuohy 바늘 그룹
Touhy 바늘을 이용한 초음파 유도 S1 경막외 경막외 차단술
|
Touhy 바늘을 이용한 초음파 유도 S1 경막외 경막외 차단술
|
|
활성 비교기: Quincke 바늘 그룹
Quincke 바늘을 사용한 초음파 유도 S1 경막외 경막외 블록
|
Quincke 바늘을 사용한 초음파 유도 S1 경막외 경막외 블록
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈관내 주사의 빈도
기간: 시술 종료 1분 후
|
S1 transforaminal epidural block 동안 혈관내 주사의 발생률
|
시술 종료 1분 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
S1 경추공 경막외 차단을 완료하는 데 필요한 시간
기간: 기준선, 절차 완료 후 1초
|
S1 경추공 경막외 차단을 완료하는 데 필요한 시간
|
기준선, 절차 완료 후 1초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Do-Hyeong Kim, Yonsei University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 22일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3-2023-0145
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Tuohy 바늘 그룹에 대한 임상 시험
-
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes완전한
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
Samsung Medical Center모병
-
The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese...완전한