IPAA(PROF) 대상자의 대장 운동 빈도를 줄이기 위한 EXE-346 생 바이오 치료제 연구 (PROF)
2026년 5월 26일 업데이트: Exegi Pharma, LLC
회장주머니-항문 문합(PROF) 환자에서 대장 운동 빈도를 줄이기 위한 EXE-346 생 바이오 치료제의 안전성과 효능을 입증하기 위한 1b/2상 연구. "교수" 연구.
이 연구의 목적은 회장주머니-항문 문합(IPAA) 환자의 배변 빈도를 줄이고 더 높은 삶의 질로 이어질 수 있는 살아있는 바이오 치료제인 EXE-346을 사용한 치료의 안전성과 예비 효능을 평가하는 것입니다. .
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 IPAA 환자의 배변 빈도를 줄이고 더 높은 삶의 질로 이어질 수 있는 EXE-346 치료의 안전성과 예비 효능을 평가하는 것입니다. EXE-346은 8개의 개별 박테리아 변종의 고정 비율 혼합물을 포함하는 생 바이오 치료제입니다.
연구의 1b상 부분은 최대 4주 동안 경구 투여된 EXE-346의 안전성을 평가하기 위한 공개 라벨(OL) 단일군 연구입니다.
연구의 2상 부분은 위약과 비교하여 최대 8주 동안 경구 투여된 동일한 용량의 EXE-346의 안전성과 효능을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 연구입니다. 연구의 2상 이중 맹검 부분을 완료한 피험자는 최대 8주 동안 EXE-346을 받을 수 있는 선택적 공개 연장 단계에 참여할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emmes Project Management
- 전화번호: 301-251-1161
- 이메일: PROF_Study@emmes.com
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90048
- 모병
- Cedars-Sinai Medical Center
-
수석 연구원:
- Phillip Fleshner, MD
-
연락하다:
- Gayane Ovsepyan
- 전화번호: 310-289-9224
- 이메일: Gayane.Ovsepyan@cshs.org
-
연락하다:
- Zeyda Cuevas
- 이메일: zeyda.cuevas@cshs.org
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- 모병
- Mayo Clinic - Florida (Inflammatory Bowel Disease Center)
-
연락하다:
- Nic Dybel
- 전화번호: 904-953-4324
- 이메일: Dybel.Nicolas@mayo.edu
-
연락하다:
- Mallory Gregory
- 이메일: Gregory.Mallory@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Francis Farraye, MD
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
- 모병
- Corewell Health
-
수석 연구원:
- Andrew Shreiner, MD, PhD
-
연락하다:
- Rachel Gross
- 전화번호: 616-391-3825
- 이메일: rachel.gross@corewellhealth.org
-
연락하다:
- Jennifer Nguyen
- 이메일: jennifer.nguyen@corewellhealth.org
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic Department of Gastroenterology
-
연락하다:
- Patricia Kammer
- 전화번호: 507-538-1827
- 이메일: kammer.patricia@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Darrell S Pardi, MD, MSc
-
연락하다:
- Christian Cox
- 이메일: Cox.christian@mayo.edu
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국, 63110
- 모병
- Washington University School of Medicine
-
수석 연구원:
- Parakkal Deepak, MBBS, MS
-
연락하다:
- Katherine Huang
- 전화번호: 314-273-0301
- 이메일: luluhuang@wustl.edu
-
연락하다:
- Monique Lavalas
- 이메일: lavalas@wustl.edu
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- NYU Langone Health
-
수석 연구원:
- Shannon Chang, MD
-
연락하다:
- Alexa Miller
- 전화번호: 646-501-8818
- 이메일: alexa.miller@nyulangone.org
-
연락하다:
- Raashi Jain
- 이메일: Raashi.Jain@nyulangone.org
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- 모병
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
수석 연구원:
- Hans H Herfarth, MD, PhD
-
연락하다:
- Mikki Sandridge
- 전화번호: 919-843-3873
- 이메일: mikki_sandridge@med.unc.edu
-
연락하다:
- Hannah Gann
- 전화번호: 919-843-6961
- 이메일: hannah_gann@med.unc.edu
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- 모병
- Penn State Health (Milton S. Hershey Medical Center)
-
연락하다:
- Karen Bright
- 전화번호: 285155 717-531-0003
- 이메일: kbright@pennstatehealth.psu.edu
-
수석 연구원:
- Ronaldo Paolo Panganiban, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- [상 1b에만 해당] 피험자는 남성 또는 여성이고 스크리닝 시 18세에서 65세 사이입니다.
- [1b상에만 해당] 피험자는 스크리닝 전 12개월 이내에 문서화된 주머니경 검사를 받았습니다.
- [2상에만 해당] 대상자는 남성 또는 여성이고 스크리닝 시 18세 이상입니다.
- 피험자 또는 피험자의 법적으로 허용되는 대리인은 임의의 연구 관련 절차를 시작하기 전에 사전 서면 동의를 제공할 의향과 능력이 있습니다.
- 피험자는 스크리닝 전 최소 6개월 동안 IPAA를 받았습니다.
- 피험자는 스크리닝 동안 기록된 적어도 10회의 배변의 평균 일일 배변 빈도를 가지며 스크리닝 기간 동안 적어도 7일의 전자 다이어리(eDiary) 항목을 올바르게 완료했습니다.
- 가임 여성 피험자는 스크리닝 시 음성 혈청 임신 테스트 결과를 가져야 하며 수유 중 및/또는 모유 수유 중이 아니어야 합니다.
- 가임 여성 피험자와 가임 파트너가 있는 남성 피험자는 연구 기간 동안 임신을 피하기 위해 적절한 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- [2상 OL 연장에만 해당] 피험자는 연구의 2상 이중 맹검 부분을 완료하고 선택적 공개 연장 단계에 기꺼이 참여할 의향이 있어야 합니다.
- [2상 OL 연장에만 해당] 피험자는 연구 절차, 관련된 위험을 이해하고 연구 방문/프로토콜 일정을 계속 준수할 의향이 있어야 합니다.
제외 기준
- [1b상에만 해당] 피험자는 스크리닝 전 12개월 동안 가장 최근의 주머니경검사에서 나타난 바와 같이 주머니에 크론병과 유사한 질병이 있습니다.
- [1b상에만 해당] 피험자는 스크리닝 전 12개월 동안 가장 최근의 파우치경 검사에서 나타난 바와 같이 IPAA 협착 또는 구심성 사지 협착이 있습니다.
- [2상에만 해당] 연구 스크리닝 동안 수행된 파우치경 검사에서 나타난 바와 같이 피험자는 주머니에 크론병과 유사한 질병이 있습니다.
- [2상에만 해당] 피험자는 주머니 염증이 없는 고립된 중증 커프염이 있습니다(내시경 수정 주머니 질환 활성 지수(mPDAI) 점수 2 이하).
- [2상에만 해당] 피험자는 연구 스크리닝 동안 수행된 주머니경검사에서 나타난 바와 같이 IPAA 협착 또는 구심성 사지 협착이 있습니다.
- 피험자는 장피부 또는 직장 또는 주머니 질 누공을 가지고 있습니다.
- 피험자는 활동성 클로스트리디움 디피실 감염이 있습니다.
- 피험자는 활동성 사이토메갈로바이러스(CMV) 감염이 알려졌거나 의심됩니다.
- 피험자는 스크리닝 전 2주 이내에 항생제 또는 항운동 요법으로 새로운 치료를 시작했거나 연구 기간 동안 현재 치료의 새로운 용량을 시작하거나 변경할 계획입니다.
- 피험자는 스크리닝 전 12주 이내에 생물학적 제제, 아자티오프린 또는 메토트렉세이트를 복용했거나 스크리닝 4주 이내에 전신 스테로이드를 복용했습니다.
- 피험자는 장기 치료로 NSAID를 복용하고 있습니다(즉, 매달 최소 4일/주 동안 지속적으로 사용).
- 피험자는 HIV, HIV-1, HIV-2 또는 활동성 B형 간염 바이러스(HBV) 또는 C형 간염 바이러스(HCV)에 대한 스크리닝 중에 알려진 병력 또는 양성 검사를 받았습니다.
- 피험자는 스크리닝 전 14일 이내에 SARS-CoV-2(COVID-19)에 대한 역전사 효소-중합 효소 연쇄 반응(PCR) 진단 테스트에서 양성을 보였습니다.
- 피험자는 재발의 증거가 없는 치료를 받았거나 자궁경부 이형성증을 치료했거나 1등급 자궁경부암을 치료한 비흑색종 피부암을 제외하고 스크리닝 전 5년 이내에 악성 병력이 있습니다.
- 피험자는 예상 사구체 여과율이 30mL/min/1.73 미만입니다. 스크리닝 시 m^2.
- 피험자는 스크리닝 시 조절되지 않는 고혈압이 있습니다.
- 대상은 EXE-346 또는 모든 제품 구성 요소에 대해 알려진 과민 반응을 보였습니다.
- 여성 피험자는 임신 중이거나 수유 중 및/또는 모유 수유 중입니다.
- 피험자는 스크리닝 전 30일 이내에 승인 또는 승인되지 않은 연구 의약품의 임상 연구에 참여했습니다.
피험자는 연구자의 의견에 따라 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 피험자의 안전 또는 프로토콜 준수를 위태롭게 할 수 있는 장애가 있습니다.
- 보상되지 않은 간 질환
- 아스파르테이트 아미노전이효소(AST), 알라닌 아미노전이효소(ALT) 또는 빌리루빈 >2 × 정상 상한치(ULN) 상승
- 상승된 트랜스아미나제를 동반한 원발성 경화성 담관염
- [2상 OL 연장에만 해당] 피험자는 연구의 2상 이중 맹검 부분에서 제외된 모든 의학적 또는 심리적 상태를 발전시켰거나 조사관의 의견으로는 피험자에게 과도한 위험을 초래하거나 피험자의 순응 능력을 방해할 수 있습니다. 프로토콜 요구 사항을 따르거나 연구를 완료하는 피험자의 능력을 방해합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1b상 오픈 라벨
EXE-346 생 바이오 치료제, 1500x10^9 콜로니 형성 단위(CFU) 1일 2회(BID), 4주
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EXE-346에는 8가지 그람 양성 유산균 균주의 독점 고정 용량 동결건조 혼합물이 포함되어 있습니다.
EXE-346 부형제는 맥아당과 이산화규소입니다.
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실험적: 2단계: 활성 팔
EXE-346 생 바이오 치료제, 1500x10^9 CFU BID, 8주
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EXE-346에는 8가지 그람 양성 유산균 균주의 독점 고정 용량 동결건조 혼합물이 포함되어 있습니다.
EXE-346 부형제는 맥아당과 이산화규소입니다.
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위약 비교기: 2단계: 위약군
EXE-346과 동일한 불활성 성분을 함유하고 활성 성분이 없는 분말, BID, 8주
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플라시보에는 부형제 맥아당과 이산화규소가 포함되어 있습니다.
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실험적: 2단계 오픈 라벨 확장(선택사항)
EXE-346 생 바이오 치료제, 1500x10^9 CFU BID, 8주
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EXE-346에는 8가지 그람 양성 유산균 균주의 독점 고정 용량 동결건조 혼합물이 포함되어 있습니다.
EXE-346 부형제는 맥아당과 이산화규소입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1b상: 발생률, 심각도, 관련성 및 치료 빈도 응급 부작용(TEAE) 및 심각한 부작용(SAE)
기간: 4 주
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발생률, 중증도, 연구 치료와의 관계, 치료 발생 빈도(TEAE) 및 심각한 부작용(SAE)을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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4 주
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1b단계: 비정상적인 신체 검사를 받은 참여자 수
기간: 4 주
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의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 암시하는 연구 치료 시작 후 신체 검사에서 비정상 소견을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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4 주
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1b단계: 비정상적인 활력 징후를 보이는 참여자 수
기간: 4 주
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연구 치료 시작 후 혈압을 포함한 의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 암시하는 바이탈 사인 수치의 이상 소견을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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4 주
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1b단계: 비정상 안전 실험실 참여자 수
기간: 4 주
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의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 시사하는 연구 치료 시작 후 안전 실험실에서 현저하게 비정상적인 결과를 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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4 주
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1b상: 치료 응급 부작용(TEAE)으로 인한 연구 치료 중단
기간: 4 주
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TEAE(들)로 인한 연구 치료 중단을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가하기 위해.
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4 주
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2단계: 발생률, 중증도, 관련성 및 치료 빈도 응급 부작용(TEAE) 및 심각한 부작용(SAE)
기간: 8주
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발생률, 중증도, 연구 치료제와의 관계 및 TEAE 및 SAE 빈도를 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가하기 위함.
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8주
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2단계: 신체검사 이상 대상자 수
기간: 8주
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의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 암시하는 연구 치료 시작 후 신체 검사에서 비정상 소견을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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8주
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2단계: 활력 징후가 비정상적인 참여자 수
기간: 8주
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연구 치료 시작 후 혈압을 포함한 의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 암시하는 바이탈 사인 수치의 이상 소견을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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8주
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2단계: 비정상 안전 실험실 참여자 수
기간: 8주
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의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 시사하는 연구 치료 시작 후 안전 실험실에서 현저하게 비정상적인 결과를 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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8주
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2상: 치료 응급 부작용(TEAE)으로 인한 연구 치료 중단
기간: 8주
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TEAE(들)로 인한 연구 치료 중단을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가하기 위해.
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8주
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2단계: 총 일일 배변 빈도의 변화
기간: 8주
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기준선에서 각 기준선 후 주까지 평균 일일 배변 빈도의 변화를 사용하여 총 일일 배변 빈도를 감소시키는 EXE-346의 효능을 평가하기 위해
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8주
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2단계 공개 라벨: 발생률, 심각도, 관련성 및 치료 빈도 응급 부작용(TEAE) 및 심각한 부작용(SAE)
기간: 8주
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발생률, 중증도, 연구 치료제와의 관계 및 TEAE 및 SAE 빈도를 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가하기 위함.
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8주
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2단계 공개 라벨: 비정상적인 신체 검사를 받은 참여자 수
기간: 8주
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의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 암시하는 연구 치료 시작 후 신체 검사에서 비정상 소견을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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8주
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2상 오픈라벨: 활력징후 이상 참가자 수
기간: 8주
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연구 치료 시작 후 혈압을 포함한 의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 암시하는 바이탈 사인 수치의 이상 소견을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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8주
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2단계 오픈라벨: 이상안전연구소 참여자 수
기간: 8주
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의학적 문제의 임상적으로 유의미한 악화를 시사하는 연구 치료 시작 후 안전 실험실에서 현저하게 비정상적인 결과를 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가합니다.
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8주
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공개 라벨 2상: 치료 응급 부작용(TEAE)으로 인한 연구 치료 중단
기간: 8주
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TEAE(들)로 인한 연구 치료 중단을 사용하여 EXE-346의 안전성을 평가하기 위해.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1b단계: 배변 횟수
기간: 4 주
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기준선에서 각 기준선 후 주까지 평균 일일 배변 빈도의 변화를 사용하여 배변 빈도에 대한 EXE-346의 효과를 평가하기 위해
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4 주
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1b단계: 야간 각성 빈도
기간: 4 주
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기준선에서 각 기준선 후 주까지 배변에 대한 평균 야간 각성의 변화를 사용하여 야간 각성 빈도에 대한 EXE-346의 효과를 평가하기 위해
|
4 주
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1b단계: 배변 일관성
기간: 4 주
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기준선에서 각 기준선 후 주까지 일일 배변의 평균 일관성 변화를 사용하여 배변 일관성에 대한 EXE-346의 효과를 평가하기 위해
|
4 주
|
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2단계: 야간 각성 빈도
기간: 8주
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기준선에서 각 기준선 후 주까지 배변에 대한 평균 야간 각성의 변화를 사용하여 야간 각성 빈도에 대한 EXE 346의 효과를 평가하기 위해
|
8주
|
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2단계: 배변 일관성
기간: 8주
|
기준선에서 각 기준선 후 주까지 일일 배변의 평균 일관성 변화를 사용하여 배변 일관성에 대한 EXE-346의 효과를 평가하기 위해
|
8주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1b단계: 대변 칼프로텍틴 수치의 변화
기간: 4주
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4주 후 대변 칼프로텍틴 수준에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
기준선 대변 칼프로텍틴 수준의 변화는 15일 및 29일에 평가됩니다.
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4주
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2단계: mPDAI 점수 변경
기간: 8주
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기준선부터 57일차까지 mPDAI 총 점수에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
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8주
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2단계: mPDAI의 임상 하위 점수 변화
기간: 8주
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8주 후 mPDAI 임상 하위 점수에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
기준선 임상 하위 점수로부터의 변화는 15일, 29일, 57일에 계산됩니다.
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8주
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2단계: mPDAI의 내시경 하위 점수 변화
기간: 8주
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기준선부터 57일차까지 mPDAI 내시경 하위 점수에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
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8주
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2단계: EPS 변화
기간: 8주
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8주 후 EPS에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
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8주
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2단계: 대변 칼프로텍틴 수치의 변화
기간: 8주
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8주 후 대변 칼프로텍틴 수준에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
기준선 대변 칼프로텍틴 수준의 변화는 15일, 29일 및 57일에 평가됩니다.
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8주
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2단계: 금지된 약물 치료를 시작한 피험자의 비율
기간: 8주
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금지된 약물 사용에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
금지된 약물 치료를 시작한 피험자의 비율은 각 연구 방문 시 계산됩니다.
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8주
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2단계 공개 라벨: 배변 빈도
기간: 8주
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기준선 및 오픈 라벨 기준선(기준선-OL)부터 각 기준선 이후 주까지 평균 일일 배변 빈도의 변화를 사용하여 배변 빈도에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
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8주
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2단계 오픈 라벨: 야간 각성 빈도
기간: 8주
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기준선 및 오픈 라벨 기준선(기준선-OL)부터 기준선 이후 각 주까지 평균 야간 각성 빈도의 변화를 사용하여 야간 각성 빈도에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
|
8주
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2단계 오픈 라벨: 배변 일관성
기간: 8주
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기준선 및 오픈 라벨 기준선(기준선-OL)부터 각 기준선 이후 주까지 일일 배변의 평균 일관성 변화를 사용하여 배변 일관성에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
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8주
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2단계 오픈 라벨: mPDAI 임상 하위 점수 변경
기간: 8주
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8주 후 mPDAI 임상 하위 점수에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
임상 하위 점수의 변화는 기준선 및 공개 라벨 기준선(기준선-OL)부터 각 기준선 이후 방문까지 이루어집니다.
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8주
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2단계 공개 라벨: 대변 칼프로텍틴의 변화
기간: 8주
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대변 칼프로텍틴 수준에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
대변 칼프로텍틴의 변화는 기준선 및 공개 라벨 기준선(기준선-OL)부터 각 기준선 이후 방문까지 계산됩니다.
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8주
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2단계: SF-36 점수의 변화
기간: 8주
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8주 후 환자 보고 결과에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
36개 항목의 SF-36(Short Form Survey Instrument) 점수의 기준선 대비 변화는 29일차와 57일차에 계산됩니다.
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8주
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2단계: GI PROMIS 점수 변경
기간: 8주
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8주 후 환자 보고 결과에 대한 EXE-346의 효과를 평가합니다.
기준선 대비 위장관 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(GI PROMIS) 점수의 변화는 29일 및 57일에 계산됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Shen B, Achkar JP, Connor JT, Ormsby AH, Remzi FH, Bevins CL, Brzezinski A, Bambrick ML, Fazio VW, Lashner BA. Modified pouchitis disease activity index: a simplified approach to the diagnosis of pouchitis. Dis Colon Rectum. 2003 Jun;46(6):748-53. doi: 10.1007/s10350-004-6652-8.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 6일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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EXE-346에 대한 임상 시험
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University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI); Exegi Pharma, LLC아직 모집하지 않음HPV 관련 편평 세포 암종 | 항문 HSIL | HSIL, 고급 편평 상피내 병변미국, 푸에르토 리코
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Antibe Therapeutics Inc.Algorithme Pharma Inc완전한
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University of SurreyAmerican Society of Hematology모병
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Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaAzienda Ospedaliera di Padova; University of Milan; Università degli Studi di Brescia완전한
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Hospital General Universitario Gregorio MarañonInstituto de Salud Carlos III모집하지 않고 적극적으로
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Nordsjaellands HospitalUniversity of Copenhagen; University of Aarhus; Deakin University; Technical University of... 그리고 다른 협력자들완전한
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Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital완전한