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수술 전 5% 포도당 주입 및 PONV

2024년 3월 26일 업데이트: Shymaa Fathy, Cairo University

중이 수술에서 PONV의 발생을 줄이는 데 5% 포도당의 수술 전 주입이 효과적입니까? 맹검 무작위 통제 시험

이 연구를 통해 우리는 중이 수술에서 PONV 예방을 위해 수술 전 포도당 함유 수액 주입의 효능을 다른 수액과 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 수술 전 정맥 포도당 5% 주입을 통한 적절한 수분 공급과 더불어 혈당의 안정적인 수준을 유지하는 것이 PONV의 발생률과 중증도를 감소시키는 규칙을 가질 것이라는 가설을 세웠습니다. 인슐린 저항성을 감소시키고 위산 분비를 감소시키기 때문에; PONV에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ASA 신체 상태 I 및 ll.
  • 중이 수술, 유양돌기 절제술 또는 고막 성형술을 받는 환자

제외 기준:

  • 의존성의 역사 또는 항구토제 사용
  • 멀미의 역사
  • 정신 질환의 존재
  • 임산부와 수유부
  • 심혈관 질환(허혈성 심장 질환, 울혈성 심부전 및 판막 질환)
  • 당뇨병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
환자는 금식하고 수술 전 수액을 받지 않습니다.
활성 비교기: 포도당 그룹
환자는 수술 2시간 전까지 금식시간 동안 100ml/hr의 맑은 액체(사과주스)를 섭취하고 수술 2시간 전부터 수술이 끝날 때까지 포도당 5%를 1ml/kg/h의 속도로 주입합니다.
건강 보조 식품: 포도당 5%, 생리식염수
단식 시간 줄이기
위약 비교기: 정상 식염수 그룹
환자는 수술 2시간 전까지 금식시간 동안 100ml/HR의 물을 섭취하고 수술 2시간 전부터 수술이 끝날 때까지 생리식염수 0.9%를 1ml/kg/h의 속도로(NS군) 정맥주사(IV)한다. 작업의
건강 보조 식품: 포도당 5%, 생리식염수
단식 시간 줄이기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PONV
기간: 24 시간
투사
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MS-206-2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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