수면 중재 및 신경인지 결과

포함 기준:

1. 60-85세의 영어 사용 참가자
2. 선별 평가에서 22 이상의 전화 MMSE(T-MMSE) 점수; 치료 후 방문 또는 6개월 후속 조치 동안 T-MMSE <18은 연구 참여에서 중단됩니다.
3. Wechsler Memory Scale-Revised Logical Memory Delayed Recall(LM) 및 Quick Dementia Rating Scale(QDRS)에 의해 결정된 aMCI가 있는 개인
4. 주체 기억의 존재는 배타적이지 않다고 불평한다. 손상의 객관적 징후(T-MMSE, QDRS, LM)가 없는 주관적 기억 불만의 존재는 후기 MCI 또는 치매의 존재로 간주되지 않으므로 배타적이지 않습니다.
5. 규칙적이고 일관된 수면제(진정제/최면제/주당 3회 이상 사용)를 사용하는 참가자는 제외됩니다. 주당 3회 이하 수면제를 복용하는 참가자는 연구 기준선 방문 전에 약물을 중단하도록 요청받을 것입니다. 모든 중단/테이퍼링 절차는 참가자의 안전을 보장하기 위해 문서화될 참가자의 처방 또는 주치의와의 PI의 직접 상담이 필요합니다.
6. 기준선에서 투여된 불면증 심각도 지수(수면제 없음)에서 8점 이상의 점수로 결정되는 수면 장애의 존재.
7. 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 있어야 합니다.
8. 안정적인 인터넷 연결에 액세스할 수 있습니다.
9. 피험자와 접촉하고 연구 중에 정보 제공자 역할을 하는 데 동의한 가족 또는 기타 개인 상주 제보자가 없는 피험자의 경우 전화 제보자가 될 수 있음

제외 기준:

1. 뇌졸중 또는 CVD의 과도한 위험 진단
2. 운동 장애, 다발성 경화증, 간질, TBI(위치가 15분 이상)를 포함한 신경계 질환
3. 치료되지 않은 당뇨병
4. 적극적인 암 치료
5. 22 미만의 전화 MMSE 점수(Newkirk et al., 2004) 및 16년 이상 교육을 받은 과목의 경우 11 이상, 8-15년 교육을 받은 과목의 경우 9, 0-7년 교육을 받은 과목의 경우 6 이상인 논리 기억
6. 불면증 이외의 수면 장애(중등도-중증 수면 무호흡증, REM 행동 장애, 하지 불안 증후군, 일주기 리듬 장애)의 존재. 가벼운 수면 무호흡증은 배타적이지 않습니다.
7. 정신분열증, 정신분열정동 장애, 물질/알코올 사용 장애 또는 양극성 장애의 현재 DSM-5 축 I 정신과 진단
8. 알려진 큰 항콜린성 특성을 가진 항우울제의 사용은 제외됩니다. 여기에는 아미트립틸린, 아목사핀, 클로미프라민, 데시프라민, 독세핀, 이미프라민, 이소카르복사지드, 리튬, 마프로틸린, 미르타자핀, 노르트립틸린, 트라닐시프로민 트리미프라민 및 페넬진이 포함됩니다. 다른 약물은 연구 중에 허용되며 배타적이지 않습니다.
9. 벤조디아제핀 속성이 있는 약물을 복용하는 참가자는 제외됩니다. 여기에는 디아제팜, 쿠아제팜, 에스타졸람, 알프라졸람, 클로라제페이트, 클로라제페이트, 옥사제팜, 알프라졸람, 클로르디아제폭사이드, 로라제팜, 플루라제팜, 트리아졸람, 테마제팜 및 미다졸람이 포함됩니다.
10. 중등도에서 중증의 우울증(Geriatric Depression Scale>8)이 있는 참가자는 연구에서 제외되며 증상에 대한 치료를 받도록 권장됩니다. 중등도 우울증(GDS 5-8)이 있는 참가자는 치료를 받고 증상이 호전된 후 선별 검사를 위해 다시 방문하도록 권장됩니다.
11. 제보자를 제공할 수 없는 참가자.