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다른 시술자 경험에서 우측 결장 용종 검출의 인공 지능

2024년 12월 9일 업데이트: Rajavithi Hospital

내시경 경험이 다른 시술자의 우측 대장 폴립 발견에 있어 인공지능의 효용성: 무작위대조시험

대장내시경 검사는 결장 용종을 발견하기 위한 황금 표준 양식입니다. 그러나 미스 폴립은 특히 우측 결장에서 많이 발생합니다. 인공 지능(AI)은 폴립 검출을 개선하는 방식 중 하나이지만, 내시경 경험이 다른 시술자에게 AI의 이점은 여전히 ​​제한적입니다. 본 연구는 내시경 경험이 다른 시술자를 대상으로 우측대장 이중삽입, 배면대조 방식으로 우측대장 폴립 검출에 AI의 효용성을 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국
        • 모병
        • Rajavithi Hospital
        • 연락하다:
          • Tanyaporn Chantarojanasiri, MD
          • 전화번호: 0898104033
          • 이메일: chtunya@gmail.com
        • 연락하다:
          • Tanyaporn Chantarojanasiri, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 40-80세 참가자

제외 기준:

  • 결장 수술 이력(충수 절제술 제외)
  • 하부 위장관 출혈
  • 임신 내시경 검사 중 불안정한 활력징후
  • 염증성 장 질환, 폴립증 증후군, 대장암, 결장 협착, 비정상 응고, 장기 부전의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 컨트롤, 경험
환자는 숙련된 내시경 전문의에 의해 백색광 하에서 우측 결장을 이중 삽입하여 대장내시경 검사를 받았습니다.
장치: 제어
환자는 2차 내시경 후퇴 시 폴립 검출을 위해 기존의 백색광 하에서 내시경을 받았다.
활성 비교기: 컨트롤, 초보자
환자는 초심자 내시경의에게 백색광 하에서 우측 결장을 이중 삽입하여 대장내시경 검사를 받았다.
장치: 제어
환자는 2차 내시경 후퇴 시 폴립 검출을 위해 기존의 백색광 하에서 내시경을 받았다.
실험적: AI, 경험
환자는 숙련된 내시경 전문의에 의해 AI하에 우측 결장을 이중 삽입하여 대장내시경 검사를 받았습니다.
장치: 인공 지능. CADe 시스템,
환자는 2차 내시경 철수 시 폴립 검출을 위해 CADe 시스템 하에서 내시경을 받았다.
실험적: AI, 초보자
초심자 내시경의가 인공지능 하에서 우측 결장을 이중삽입하여 대장내시경을 시행한 환자
장치: 인공 지능. CADe 시스템,
환자는 2차 내시경 철수 시 폴립 검출을 위해 CADe 시스템 하에서 내시경을 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폴립 검출률
기간: 내시경 중
내시경 중 발견된 용종의 수
내시경 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폴립의 종류
기간: 내시경 중
내시경 검사 중 발견된 용종의 유형
내시경 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rajavithi Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 12일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 031/2566

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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