사타구니 림프절 절제술 후 예방적 림프정맥 우회술: 전향적 관찰 연구
2026년 5월 18일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
LBP가 환자에게 이미 질병이 발병한 후가 아니라 수술 시에 시행될 때 LBP가 림프부종을 예방하는 데 도움이 될 수 있는지 알아봅니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
이 연구의 목적은 ILND 당시 LVB 수술 수행에 대한 보호 이점을 평가하는 것입니다. 2차 목표에서는 LVB 수술을 받은 환자와 중재를 수행할 수 없는 표준 수술을 받은 환자의 의학적 결과를 비교할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ashleigh Francis, MD
- 전화번호: 713-563-4598
- 이메일: amfrancis@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
자격 기준:
- 18세 이상의 환자.
- 참여할 의향이 있는 환자.
- 정보에 입각한 동의를 완료할 수 있는 환자.
- ILND를 겪고 있는 환자.
제외 기준:
- 수술 전 7일 이내에 항응고제를 복용 중인 환자.
- 수술 당시 임신한 것으로 알려진 환자.
- 환자는 18개월 미만의 추적 관찰이 가능하거나 예정된 기간 내에 측정을 받지 않습니다.
- BMI가 50.0 이상인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
림프정맥 우회술(LBP)
임파정맥우회술(LBP)이라 불리는 림프부종을 치료하기 위한 외과적 시술이나 일반적으로 환자에게 림프부종이 발생한 후에만 실시합니다.
|
참가자는 수술 후 14일, 6개월, 12개월, 18개월, 24개월에 클리닉을 방문하여 다리를 측정하여 시간 경과에 따른 변화가 있는지 확인합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용의 발생률, 국립 암 연구소 부작용에 대한 공통 용어 기준(NCI CTCAE) 버전(v) 4.03에 따라 등급이 매겨짐
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
|
연구 완료를 통해; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ashleigh Francis, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 2일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-0203
- NCI-2023-06282 (기타 식별자: NCI-Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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