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음악치료가 임산부의 심리적 상태와 수면의 질에 미치는 영향

2023년 8월 23일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University

음악치료가 임산부의 심리적 상태와 수면의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 추적

수면 장애와 스트레스, 불안, 우울증의 징후 사이에는 강한 상관관계가 있습니다. 그러나 이집트에서는 저렴하고 즐겁고 비침습적인 음악 감상을 통해 임산부의 수면을 어떻게 향상시킬 수 있는지 조사한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구에서는 음악감상이 임산부의 심리상태와 수면의 질에 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험(RCT) 설계를 사용하고 CONSORT(통합 보고 시험 표준) 지침을 준수했습니다. 이번 연구는 이집트 다만후르(Damanhur)시에 있는 국립외래의료연구소의 전체 임산부 수에 비례해 참가자를 선정하기 위해 단순 무작위 표본추출 기법을 활용했다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of Nursing, Alexandria university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

임신 3기, 임신 30~34주, 연령 18~35세, 단태 임신, 참여 의향 있음

제외 기준:

신체적 또는 정신적 건강 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
중재 그룹 그룹 1(연구 그룹, 임산부 40명): 음악 치료 중재를 받았습니다.
음악치료 중재는 참가자들에게 방광을 비운 후 조용하고 어두운 환경에서 교향악 음악을 들으며 세미 파울러 자세로 머리와 어깨를 30° 올린 채 30분간 음악을 듣도록 지시하는 방식으로 전달됩니다.
활성 비교기: 대조군
2군(대조군, 임산부 40명):대조군/대기자 명단 역할
음악치료 중재는 참가자들에게 방광을 비운 후 조용하고 어두운 환경에서 교향악 음악을 들으며 세미 파울러 자세로 머리와 어깨를 30° 올린 채 30분간 음악을 듣도록 지시하는 방식으로 전달됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스 척도
기간: 2 개월
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21개 항목(DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스의 감정 상태를 측정하기 위해 고안된 3가지 자기 보고 척도 세트입니다. 세 가지 DASS-21 척도 각각에는 7개 항목이 포함되어 있으며 유사한 내용의 하위 척도로 나누어져 있습니다.
2 개월
수면의 질
기간: 2 개월
지난 한 달간 수면의 질과 패턴을 측정하는 데 사용되는 표준화된 자가 보고 도구입니다. Buysse et al.에 의해 개발되고 검증되었습니다. 1989년에. 9개의 질문이 있습니다. 5번 문제에는 10개의 하위 항목(5a부터 5j까지)이 포함되어 있습니다. 모든 질문은 결합되어 7개의 구성요소를 구성합니다. 답변 점수는 0에서 3까지였습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69-D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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