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O efeito da musicoterapia no estado psicológico e na qualidade do sono entre mulheres grávidas

23 de agosto de 2023 atualizado por: Mahmoud Khedr, Alexandria University

O efeito da musicoterapia no estado psicológico e na qualidade do sono entre mulheres grávidas: uma trilha de controle randomizado

Existe uma forte correlação entre distúrbios do sono e indícios de estresse, ansiedade e depressão. No entanto, no Egipto, nenhuma investigação investigou como se poderia conseguir um sono melhor para as grávidas através da audição de música barata, agradável e não invasiva. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar como a audição musical afeta o estado psicológico e a qualidade do sono das gestantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo utilizou um desenho de ensaio clínico randomizado (ECR) e seguiu as diretrizes do Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). O estudo utilizou uma técnica de amostragem aleatória simples para selecionar participantes proporcionalmente ao número total de mulheres grávidas no ambulatório do Instituto Médico Nacional na cidade de Damanhur, Egito.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Faculty of Nursing, Alexandria university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

No terceiro trimestre, 30-34 semanas de gravidez, idade variando de 18 a 35 anos, gravidez única, disposto a participar

Critério de exclusão:

ter algum distúrbio de saúde física ou mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO DE ESTUDOS
Grupo intervenção Grupo um (grupo estudo, 40 gestantes): recebeu intervenção musicoterapêutica.
A intervenção musicoterapêutica será realizada por meio de participantes instruídos a esvaziar a bexiga e depois ouvir música por 30 minutos em posição de semi-fowler com a cabeça e os ombros elevados 30° em um ambiente silencioso e escuro, ouvindo a música da música sinfônica.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Grupo dois (grupo controle, 40 gestantes): atuar como grupo controle/lista de espera
A intervenção musicoterapêutica será realizada por meio de participantes instruídos a esvaziar a bexiga e depois ouvir música por 30 minutos em posição de semi-fowler com a cabeça e os ombros elevados 30° em um ambiente silencioso e escuro, ouvindo a música da música sinfônica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse
Prazo: 2 meses
A Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21 Itens (DASS-21) é um conjunto de três escalas de autorrelato projetadas para medir os estados emocionais de depressão, ansiedade e estresse. Cada uma das três escalas da DASS-21 contém 7 itens, divididos em subescalas de conteúdo semelhante.
2 meses
Qualidade do sono
Prazo: 2 meses
É um instrumento padronizado de autorrelato usado para medir a qualidade e os padrões de sono durante o último mês. Foi desenvolvido e validado por Buysse et al. em 1989. Tem 9 perguntas. A questão número 5 contém 10 subitens (de 5a a 5j). Todas as questões são combinadas para formar 7 componentes. A pontuação das respostas variou de zero a três.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69-D

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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