이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

온펌프 대 오프펌프 관상동맥 우회술 , 단기 결과 , 소하그 경험

2023년 10월 3일 업데이트: Ziad Essam Ahmed, Sohag University

관상동맥질환(CAD)과 그 후유증(예: 심근경색, 부정맥, 심부전)은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나입니다. CAD 치료에서 관상동맥우회술(CABG)의 지속적인 역할은 오랫동안 알려져 왔습니다.

관상동맥우회술(CABG)은 관상동맥질환(CAD) 환자에게 일반적으로 시행되는 수술 절차이며, CABG는 온펌프(on-pump) 또는 오프펌프(off-pump) 기술을 사용하여 수행될 수 있으며 각각 고유한 장점과 한계가 있습니다.

온펌프 CABG에는 외과적 관상 동맥 혈관 재개통의 표준으로서 사망률과 합병증에 있어 탁월한 결과를 가져온 CPB의 사용이 포함됩니다. 온펌프 CABG를 사용하면 외과의사가 심장을 일시적으로 정지시키고 신체에 관류 및 산소 공급을 제공할 수 있습니다. 이 기술은 무혈, 움직이지 않는 수술 영역을 제공하여 정확한 이식편 문합을 가능하게 합니다. 그러나 CPB의 사용은 전신 염증 반응, 혈액 희석, 부정맥 및 신경인지 문제와 같은 장기 기능 장애와 같은 해로운 효과와 관련이 있습니다. 이러한 요인은 특히 심혈관 기능이 손상된 환자, 특히 EF가 손상된 환자의 삶에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

CABG의 또 다른 기술은 수술 기간 동안 혈역학적 매개변수를 안정화하는 것을 목표로 하는 관상동맥 이식에 대한 비교적 새로운 하이브리드 접근 방식인 온펌프 박동 심장 CABG(ONBH-CABG) 수술입니다. 이는 심근 조직의 산소 요구량을 감소시키는 후부하와 함께 예부하 감소와 같은 특별한 이점을 가지고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: ayman M abdel gaffar

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 공정하고 손상된 EF

제외 기준:

  • 강한 악의
  • COPD
  • 투석 중 신부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 펌프 CABG에서
심폐바이패스를 이용한
절차: 관상동맥우회술 CABG
온펌프와 오프펌프 CABG의 비교
활성 비교기: 오프 펌프 CABG
심폐바이패스 없이
절차: 관상동맥우회술 CABG
온펌프와 오프펌프 CABG의 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CABG의 온펌프 및 오프펌프 기술을 모두 사용하여 이병률과 사망률을 선언하고 단기 결과에서 더 나은 비교
기간: 일년
특히 박출률이 낮은(40% 미만) 환자의 경우 온펌프 또는 오프펌프 CABG의 이환율과 사망률이 더 좋습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-09-1MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Morocco

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다