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사우디아라비아 대학생 여학생의 건강한 생활습관 증진에 대한 보건교육 개입의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 12월 4일 업데이트: Hanan Alzarea, Universiti Putra Malaysia

사우디아라비아 노던보더대학교(Northern Border University) 학부 여학생의 건강한 생활방식 증진에 대한 보건교육 개입의 효과

세계보건기구(WHO)에 따르면 사우디아라비아의 비만 인구가 더욱 놀랍게 증가했습니다. 젊은 여성들은 건강에 해로운 식습관이 상당히 만연하고 건강에 좋고 에너지 밀도가 높은 음식에 대한 지식이 부족합니다. 또한 사우디아라비아에서는 신체 활동이 없는 수준이 전체 인구의 약 1/3에서 최대 70%까지 다양했습니다. 이번 연구는 사우디아라비아 노던 보더 대학교(Northern Border University)의 비만으로 고통받는 학부 여학생을 대상으로 건강한 생활 습관과 체성분 지표를 촉진하는 데 결합된 건강 교육과 동기 부여 메시지 개입의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Northern Border University의 학부 여학생(18-24세) 250명을 대상으로 클러스터 무작위 대조 연구가 수행됩니다. 개입 및 통제 기능은 무작위로 선택되어 할당됩니다. 중재 그룹은 6주간의 격주 6회 세션(45분)을 갖고, 통제 그룹은 정규 커리큘럼과 정상적인 신체 활동 루틴을 갖게 됩니다. 연구 도구에는 사회 인구학적 특성, 인체 측정, 비만, 신체 활동, 식이 섭취, 식이 질, 식이 및 식습관, 섭식 장애에 대한 지식, 태도 및 실천에 관한 설문지가 포함됩니다. 데이터는 기준선, 개입 후, 개입 후 3개월 후속 조치에서 개입 및 통제 그룹으로부터 수집됩니다. (SPSS) 소프트웨어 버전 26을 사용하여 데이터를 분석합니다. 기술 통계는 데이터를 배포하고 요약하는 데 사용됩니다. 일반화된 추정 방정식(GEE)은 클러스터링을 위해 조정된 개입 후 기준선, 6주 및 1개월에 그룹 간 및 그룹 내에서 선택된 변수(결과)에 대한 개입 프로그램의 효과를 테스트하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Geeta Appannah, PhD
  • 전화번호: +603-97692471
  • 이메일: geeta@upm.edu.my

연구 장소

  • 말레이시아
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, 말레이시아, 43400
        • 모병
        • Geeta Appannah
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 여자 학부생.
  • 사우디 학생들.
  • 18~24세.
  • BMI가 25 이상인 것으로 분류됩니다.

제외 기준:

  • 임신한 학생
  • 천식, 당뇨병, 암, 심혈관 질환, 골절, 간경화, 기타 질병 등 치료 중인 질병이 있는 학생.
  • 신체 활동이 허용되지 않는 질병이 있는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군: 개입 없음
이 연구에서 대조군으로 무작위 배정된 참가자는 어떤 개입도 받지 않습니다(그들은 정규 커리큘럼과 정상적인 신체 활동 루틴을 갖게 됩니다).
다른: 개입 없음
그들은 정규 커리큘럼과 정상적인 신체 활동 루틴을 갖게 됩니다.
다른: 개입 그룹

중재 그룹: 중재 그룹에 배정된 참가자는 학부생의 건강한 식습관 및 신체 활동 측면에서 지식을 향상하고 생활 방식 준수를 촉진하기 위한 교육 중재 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램에는 교육 책자가 포함되며 교육 수업에는 6주간의 대면 교육 세션과 6주간의 소셜 미디어 메시징이 포함됩니다. 이 과정에는 6개의 주간 교육 단위(강의 및 그룹 토론, 각각 45-60분)가 포함됩니다.

주제 1: 과체중 및 비만의 원인과 예방 전략을 이해합니다.

주제 2: 과체중과 비만을 줄이거나 예방하기 위한 식품 기반 접근 방식을 이해합니다.

주제 3: 규칙적인 신체 활동의 중요성을 이해합니다. 주제 4: 간식이 어떻게 건강한 습관이 될 수 있는지 보여줍니다. 주제 5: 식품 라벨을 읽고 해석하는 방법을 배웁니다. 주제 6: 건강한 식사를 준비하는 방법을 이해합니다.
다른: 교육 개입

이 개입은 사회 인지 이론(SCT)과 건강 신념 모델(HBM)을 기반으로 학부생의 건강한 식생활 행동 및 신체 활동 측면에서 지식을 향상하고 생활 방식 준수를 촉진합니다. 이 프로그램에는 교육 책자가 포함되며 교육 수업에는 6주간의 대면 교육 세션과 6주간의 소셜 미디어 메시징이 포함됩니다. 이 과정에는 6개의 주간 교육 단위(강의 및 그룹 토론, 각각 45-60분)가 포함됩니다.

주제 1: 과체중 및 비만의 원인과 예방 전략을 이해합니다.

주제 2: 과체중과 비만을 줄이거나 예방하기 위한 식품 기반 접근 방식을 이해합니다.

주제 3: 규칙적인 신체 활동의 중요성을 이해합니다. 주제 4: 간식이 어떻게 건강한 습관이 될 수 있는지 보여줍니다. 주제 5: 식품 라벨을 읽고 해석하는 방법을 배웁니다. 주제 6: 건강한 식사를 준비하는 방법을 이해합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 비만에 대한 지식, 태도 및 실천을 향상시킵니다.
기간: [시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
비만에 대한 지식, 태도 및 실천은 Laar 등이 수정한 자가 보고 도구 지식, 태도 및 관행 설문지(KAPQ)를 사용하여 측정됩니다. (2020). 설문지는 세 부분으로 나누어진 폐쇄형 질문으로 구성됩니다. 지식 섹션에서는 참가자의 비만에 대한 이해, 원인, 결과 및 예방 전략을 다룹니다. 태도 섹션에서는 과체중 비만에 대한 참가자의 감정과 의견을 포착합니다. 이 섹션의 일부 항목에는 참가자가 자신의 체형, 체중 및 다이어트에 대해 어떻게 느끼는지 포함됩니다. 마지막 섹션에서는 패스트 푸드, 과자, 정제된 탄수화물 식품, 야채 및 과일의 섭취 빈도를 포함하여 비만과 관련된 참가자의 관행을 포착합니다.
[시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
2. 체질량지수(BMI) 변경
기간: [시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
체질량 지수(BMI)는 다음 공식을 사용하여 kg/m^2 단위로 보고됩니다(BMI = kg/m2, 여기서 kg은 사람의 체중(킬로그램)이고 m2는 키의 제곱(미터)). 체중은 Omron HBF 375를 사용하여 0.1kg 단위까지 측정됩니다. SECA 신체 측정기 206을 사용하여 키를 0.1cm까지 측정합니다. 체질량지수(BMI)는 저체중, 정상체중, 과체중, 비만으로 분류됩니다. BMI가 18.5 미만이면 저체중 범위에 속합니다. BMI가 18.5~<25이면 건강한 체중 범위에 속합니다. BMI가 25.0~<30이면 과체중 범위에 속합니다. BMI가 30.0 이상이면 비만 범위에 속합니다.
[시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3. 신체 활동을 향상시킵니다.
기간: [시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
신체 활동은 자가 보고 기구 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)를 사용하여 측정됩니다. IPAQ는 신뢰할 수 있고(Craig et al., 2003) 타당하다고 판단되었습니다(Lee et al., 2011). 사람들이 일상생활에서 하는 신체활동의 강도와 앉아있는 시간의 종류를 이용하여 주당 총 신체활동과 앉아서 보내는 시간을 추정합니다. IPAQ에는 개인의 지난 7일간의 격렬하고 중간 정도의 신체 활동 회상과 관련된 7개의 개방형 질문이 있습니다. 빈도(주당 일수) 및 기간(일당 시간). 두 그룹의 참가자는 연구의 세 가지 시점(시작, 중재 후 및 3개월 후속 조치)에서 IPAQ에 응답합니다.
[시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
4. 식이 섭취량, 식이 질, 식습관 및 식습관 변화
기간: [시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
식이 섭취량, 식이 질 및 식습관은 자체 보고 도구인 사우디 음식 빈도 설문지(SFFQ)를 사용하여 측정됩니다. SFFQ는 지난 12개월 동안 참가자의 소비 빈도(주당 횟수)와 소비한 식품의 양(1회 제공량)을 포착합니다. 여기에는 다양한 고기, 빵 및 시리얼, 샌드위치 및 버거, 유제품, 과자 및 고기, 음료, 과일 및 야채를 포함하는 140가지 식품이 포함됩니다. 설문지는 식품 소비와 관련된 61개의 질문으로 구성되어 있습니다. 또한 24시간 식이 회상(24HR-DR) 설문지를 사용합니다. 참가자는 지난 24시간 동안 섭취한 모든 음식, 식품의 출처, 식품의 양, 준비 방법 및 식품을 섭취한 시간을 언급합니다.
[시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
5. 불규칙한 식사 개선
기간: [시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
섭식장애는 자기보고식 섭식 태도 테스트 26(EAT-26) 설문지를 사용하여 측정됩니다. 설문지는 측정된 체중 문제와 비정상적인 식습관에 대한 섭식 태도 테스트(26)를 포함하여 2개의 주요 섹션으로 구성되었습니다. 또한 추가로 5가지 식습관 질문도 포함됩니다.
[시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
6. 좌식 활동 변경
기간: [시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]
좌식 활동은 자가 보고 도구인 좌식 활동 설문지(SAQ)를 사용하여 측정됩니다. 설문지는 참가자들에게 주중과 주말에 하루에 11가지의 서로 다른 앉아서 생활하는 행동에 몇 시간과 몇 분을 소비했는지 묻습니다. 설문지는 11가지 앉아서 생활하는 행동을 5가지 범주(스크린 타임, 교육, 여행, 문화 활동, 사회 활동)로 분류했습니다. 참가자는 총 시간(SAQ)이 하루 4시간이면 높은 좌식 행동을 나타내는 반면, < 4시간/일은 낮은 좌식 행동을 의미합니다.
[시간 프레임: 시점 1 = 기준선. 반복 측정: 시점 2 = 12주차(개입 후 12주)]]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universiti Putra Malaysia

협력자

Northern Border University

수사관

  • 연구 의자: Geeta Appannah, PhD, Department of Nutrition , Faculty of Medicine and Health Sciences, UniversitI Putra Malaysia (UPM), 43400 Serdang, Selangor, Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UPM-PhD Hanan

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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