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저항성 고혈압 환자의 혈압 및 미세혈관 기능에 대한 질산염 보충의 효과

2023년 12월 19일 업데이트: Eduardo Tibirica, MD, PhD, National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil

저항성 고혈압 환자의 혈압 및 전신 미세혈관 기능에 대한 질산염 보충의 효과

동맥 고혈압(AH)은 중요한 공중 보건 문제로 확인되었으며 사망률과 이환율이 높은 새로운 전염병으로 간주됩니다. 고혈압(BP) 수치는 관상동맥 질환(CAD), 심부전(HF), 뇌졸중, 만성 신부전(CRF) 및 사망 가능성을 높입니다. 비트 뿌리 분말은 산화질소의 가용성을 높이고 결과적으로 이러한 환자의 혈관 확장을 증가시키는 더 쉬운 방법일 수 있습니다. 그러나 AH 환자에 대한 이점을 평가하기 위한 연구가 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: EDUARDO TIBIRICA, MD, PhD
  • 전화번호: +55-21-99914-6075
  • 이메일: etibi@uol.com.br

연구 장소

      • Rio de Janeiro, 브라질, 21040-360
        • 모병
        • National Institute of Cardiology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 30일 동안 약을 바꾸거나 복용량을 늘리지 않고 의료 기록에 진단된 저항성 고혈압.

제외 기준:

  • 신생물
  • 심부전
  • 공식에 질산염이 포함된 약물 사용
  • 신장 신경제거술을 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약군은 말토덱스트린으로 구성된 착색 및 향미가 있는 등열량 보충제로 투여됩니다.
위약은 말토덱스트린으로 구성된 착색 및 향미가 있는 등열량 보충제로 투여됩니다.
활성 비교기: 비트뿌리추출물
비트 뿌리 추출물 분말 보충제는 복용량당 400mg의 질산염을 하루 10g 경구 투여하여 그룹에 사용됩니다.
비트 뿌리 추출물 분말 보충제는 복용량당 400mg의 질산염을 하루 10g 경구 투여하여 그룹에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 변화 평가
기간: 60일
활동 혈압 모니터링을 사용한 평가: 수축기, 확장기 및 평균 동맥압
60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 70847523.9.0000.5272

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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