기계적 요통 환자에 대한 흡기근 훈련의 효과에 관한 고찰.
2024년 7월 4일 업데이트: Yeditepe University
기계적 요통 환자의 코어 안정화 운동과 흡기근 훈련이 코어 지구력, 기능적 능력, 통증 강도, 장애, 삶의 질 및 수면의 질에 미치는 영향에 대한 조사.
기계적 요통의 치료를 위한 보존적 치료 방법은 다양하며 계속해서 개발되고 있습니다.
본 연구의 목적은 이러한 치료 방법에 추가할 수 있는 흡기근 훈련이 기계적 요통 환자의 근지구력, 기능적 능력, 통증 강도, 장애, 삶의 질 및 수면의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
초기 평가가 완료되면 환자는 간단한 무작위 배정을 통해 연구 그룹(SG) 또는 대조군(CG)의 두 가지 가능한 순서 중 하나에 배정됩니다.
모든 참가자는 기계적 요통을 위해 고안된 코어 안정화 운동 프로그램을 8주 동안 받게 됩니다. 또한 연구 그룹은 8주 동안 흡기 근육 훈련을 받게 됩니다.
모든 연구는 연구 시작과 끝에서 통증, 삶의 질, 수면의 질, 장애 수준, 근지구력 및 기능적 능력 측면에서 평가됩니다. 모든 데이터는 기준 시점과 연구 종료(8주) 시점에 동일한 물리치료사가 수집합니다. 동일한 물리치료사가 운동과 흡기 훈련도 감독합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İstanbul
-
Ataşehir, İstanbul, 칠면조
- Yeditepe University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~65세 사이여야 합니다.
- 기계적 요통(요추추간판탈출증, 척추관협착증, 척추전방전위증, 후관절통증, 추간판성 통증, 천장관절통증, 근막통증, 요추골관절증) 진단으로 물리치료실 적용
- 운동지시 적응능력, 평가질문 이해능력
- 연구에 참여하기 위한 자원봉사
제외 기준:
- 협력과 의사소통에 문제가 있는 분
- 요통 외에 급성 또는 만성 근골격계 통증을 호소하는 경우
- 만성 질환(고혈압, 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 이전 뇌혈관 사고(CVO), 심장, 신경 및 류마티스 질환)이 있는 경우
- 격리 및 돌출된 탈장
- 지난 2개월 동안 물리치료를 받은 적이 있음
- 최근 수술(척추, 복부, 상지 및 하지 수술) 이력이 있는 자
- 비만(체질량지수 ≥30kg/m2)
- 전염성 및 혈관 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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개인별로 처방되고 구성된 코어 안정화 운동 프로그램이 8주간 적용됩니다.
환자의 상태에 따라 시간이 지남에 따라 운동 수준이 높아집니다.
환자들에게 운동을 가르칠 것입니다.
물리치료사의 지도하에 8주 동안 주 3일 진행됩니다.
남은 날에는 환자가 직접 하도록 요청됩니다.
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실험적: 인스피라츄어 근육 교육 그룹
이 그룹의 환자는 느린 횡격막 심호흡 운동을 10회 반복한 후 코어 안정화 운동을 실시합니다.
그 다음에는 호흡근 훈련 장치를 이용한 IMT를 적용하게 됩니다.
본 훈련에서는 평가 시 측정된 MIP 값의 40%부터 시작하여 허용 오차에 따라 60%, 80% 값을 따라 운동의 난이도를 높인다.
8주 동안 일주일에 3일 물리 치료 세션 외에도 환자는 일주일에 5일 아침과 저녁에 이 운동을 하도록 요청됩니다.
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개인별로 처방되고 구성된 코어 안정화 운동 프로그램이 8주간 적용됩니다.
환자의 상태에 따라 시간이 지남에 따라 운동 수준이 높아집니다.
환자들에게 운동을 가르칠 것입니다.
물리치료사의 지도하에 8주 동안 주 3일 진행됩니다.
남은 날에는 환자가 직접 하도록 요청됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 스케일
기간: 8주
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통증 강도는 이 척도로 측정됩니다.
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8주
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Oswestry 장애 지수
기간: 8주
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이 척도를 사용하여 장애 수준을 측정합니다.
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8주
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최대 흡기압
기간: 8주
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이는 참가자의 흡기 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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핵심 활성화
기간: 8주
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이는 참가자의 핵심 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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2분 걷기 테스트
기간: 8주
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참가자의 기능적 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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피츠버그 수면의 질 지수
기간: 8주
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참가자의 수면의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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약식 12
기간: 8주
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참가자의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 26일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
운동에 대한 임상 시험
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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