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만성요통에 대한 물리치료의 효과

2024년 2월 9일 업데이트: Havva Talay Çalış, Kayseri City Hospital

만성 요통 환자의 통증, 기능 및 삶의 질 점수에 대한 물리치료의 효과

만성요통으로 진단되어 의학적 치료(n:30) 외에 의학적 치료(n:30) 및 물리치료를 계획 중인 환자 및 치료 전후의 인구통계학적 데이터 시각 아날로그 척도(VAS), Oswestry 장애 지수(ODI) 및 단축형 36(SF-36) 삶의 질 점수, 요추 운동 범위(LHA), 직선 다리 올리기 테스트(DBK) 및 손-손가락 접지 거리(EPZM) )를 평가했습니다. 물리치료제로는 핫팩, 경피전기신경자극(TENS), 초음파치료를 시행하였습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지난 3개월 동안 만성 요통으로 인해 저희 병원의 물리 의학 및 재활 진료소에 지원한 인구통계학적 데이터 외에 치료 전 VAS, ODI 및 SF-36 삶의 질 가치를 지닌 환자는 다음과 같습니다. 물리치료를 받았으나 물리치료를 받지 않은 18세 이상 30세 이상.

환자 동의를 얻었고 VAS, ODI 및 SF-36 삶의 질 가치에 의문이 제기되었습니다.

치료 전 및 치료 후 값을 비교하고, 그룹 내 변화를 두 그룹에서 비교하고 물리 치료가 치료 중 통증, 기능 및 삶의 질에 기여하는지 여부를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri̇, 칠면조, 38080
        • Kayseri City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 기계적 허리통증으로 의학적 치료 또는 물리치료를 받은 환자
  • 파일에 인구통계 정보와 VAS, ODI 정보가 있는 사람
  • 만성요통을 주소로 저희 병원에 내원하신 20~79세의 환자분

제외 기준:

  • 비기계적 허리 통증
  • 물리치료 금기사항이 있는 환자
  • 염증성 질환이 있는 분
  • 심한 심부전
  • 뇌졸중, 척수손상, 외상성 뇌손상으로 인한 마비
  • 악성종양의 역사
  • 치료 중 활성 감염
  • 허리 부분에 금속 보형물이 있음
  • 골다공증 확립
  • 맥박 조정기를 사용하는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
NSAID
치료
다른 이름들:
  • 치료
활성 비교기: 그룹 2
nsaid 및 물리 치료
치료
다른 이름들:
  • 치료
Nsaid 및 물리치료(핫팩-초음파치료-10회)
다른 이름들:
  • 의료 및 물리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일(VAS)
기간: 기준시점과 치료 직후
통증의 강도를 평가하는데 사용되는 척도입니다. 환자는 통증의 정도를 10cm 선에 표시하도록 요청받습니다. 환자는 자신이 통증을 표현하는 지점을 선으로 표시하게 되는데, 시작점은 통증이 없고 끝점은 인생에서 경험하는 가장 심한 통증이다. 계산 시 표시된 지점과 시작점 사이의 거리를 cm 단위로 측정합니다. 점수가 증가한다는 것은 통증의 심각도가 증가한다는 것을 의미합니다.
기준시점과 치료 직후
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 기준시점과 치료 직후
요통에 따른 기능 상실 정도를 평가하는 것은 타당하고 신뢰할 수 있는 터키어 점수입니다. 통증 정도, 자기관리, 짐 들기 및 나르기, 걷기, 앉기, 서기, 잠자기, 통증 변화 정도, 여행, 사회생활 등을 묻는 10개 항목으로 구성되어 있다. 각 항목은 "0"에서 "5" 사이의 점수로 매겨집니다. 최대 점수는 "100"이고 최소 점수는 "0"입니다. 결과는 일상생활에 최소한의 영향을 미치는 경우 0~20점, 보통인 경우 20~40점, 심각한 경우 40~60점, 완전히 지장을 주는 경우 60~80점, 일상생활에 지장이 있는 경우 80~100점으로 평가한다. 침대에 누워있습니다. 장애율은 획득한 총점을 백분율 시스템으로 변환하여 계산할 수 있습니다. 총점이 높아질수록 장애등급도 높아집니다.
기준시점과 치료 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF 36
기간: 기준시점과 치료 직후
약식-36(SF-36) 삶의 질 설문조사: 삶의 질을 평가하기 위한 연구에서 자주 사용되는 설문조사입니다. 터키 적응 연구가 수행되었으며 그 타당성과 신뢰성이 입증되었습니다. 총 36개 항목으로 구성되어 있습니다. SF-36 삶의 질 설문지는 지난 4주 동안의 삶의 질을 질문합니다. 신체 기능, 사회적 기능, 신체 문제로 인한 역할 억제, 신체 통증, 정신 건강, 정서적 문제로 인한 역할 억제, 생명 에너지 및 일반 건강의 8개 하위 그룹으로 구성됩니다.
기준시점과 치료 직후
운동 범위(ROM)
기간: 기준시점과 치료 직후
요추 굴곡, 신전 및 측면 굴곡 ROM 측정은 제한적이고 통증이 있으며 개방적인 것으로 평가되었습니다.
기준시점과 치료 직후
똑바로 다리 올리기
기간: 기준시점과 치료 직후
환자가 반듯이 누운 상태에서 다리를 똑바로 들어올렸을 때, 무릎을 180도 각도로 했을 때 30~70도 정도의 통증을 느끼면 양성으로 판정합니다.
기준시점과 치료 직후
손가락 대 접지 거리
기간: 기준시점과 치료 직후
환자의 요추가 앞으로 굴곡되었을 때 바닥과 지면 사이의 거리를 cm 단위로 측정하여 평가하였다.
기준시점과 치료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Havva Talay Çalış, Prof, Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 26일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kayseri City Hospital

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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