인후염 및 일상생활에서의 수술 후 구강냉동요법
2024년 2월 6일 업데이트: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
수면무호흡증 환자의 인후통 및 일상생활에서 수술 후 경구 냉동요법의 유효성
본 연구의 목적은 구강냉동요법의 중재로 다빈치 로봇팔 수술을 받은 수면무호흡증 환자의 수술 후 인후통 정도와 생활손상 변화를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
실험군 32명, 대조군 32명을 대상으로 실험적 연구가 진행되었다.
실험군은 정수기의 식수를 정기적인 필터 교체 및 관리와 함께 사용하고 2x5x7cm(50ml) 크기의 얼음막대 모듈을 사용하여 얼음막대를 만든 후 경구 감기요법(입 안의 얼음막대)을 사용하여 수술 후 기간에 개입했습니다. ), 대조군은 일반적인 일상 진료를 받았습니다.
대조군은 정기적인 치료를 받았습니다.
평가 도구로는 Pain Profile Scale과 Life Impairment Scale이 포함되었으며, 평가 기간은 수술 후 첫날부터 14일까지였다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 40201
- Chung Shan Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- (1) 입학 연령은 18세 이상이며, 의식이 있고, 중국어와 대만어로 의사소통이 가능하며, 연구 과정과 목적을 설명한 후 측정을 받고 설문지를 작성할 의향이 있는 자입니다.
- (2) 연구는 수술을 받은 수면 무호흡증으로 입원한 환자를 대상으로 실시되었습니다.
제외 기준:
- (1) 질병의 진단적 진단이 명확하지 않음.
- (2) 의식이 불분명한 환자.
- (3) 다음의 진단을 받기 전에 정신질환을 진단받은 환자
- 질병이 있거나 최근에 정신질환을 진단받은 경우.
- (4) 하반신 마비가 있거나 행동 능력이 낮은 사람.
- (5) 뇌졸중을 앓은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
실험군은 정수기의 식수를 정기적인 필터 교체 및 관리와 함께 사용하고, 2x5x7cm(50ml) 크기의 얼음막대 모듈을 사용하여 얼음막대를 만든 후, 수술 후 경구 감기요법(얼음막대)을 이용하여 개입하였다. 입).
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실험군은 정수기의 식수를 정기적인 필터 교체 및 관리와 함께 사용하고, 2x5x7cm(50ml) 크기의 얼음막대 모듈을 사용하여 얼음막대를 만든 후, 수술 후 경구 감기요법(얼음막대)을 이용하여 개입하였다. 입)
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간섭 없음: 대조군
대조군은 일반적인 일상적인 진료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 쓰림
기간: 최대 2주
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통증 프로파일 척도(Pain Profile Scale)는 총 통증 정도, 인후 통증 정도, 삼키는 동안 인후 통증, 삼키는 동안 귀 통증, 삼키기 어려움, 신체 활동 제한, 구강 냄새, 수면 방해 등 8개 항목으로 구성된 환자의 통증 정도를 평가합니다. , 통증과 관련된 기타 증상.
채점 기준은 4점 척도를 기준으로 합니다: 감각 없음 0점, 경미함 1점, 경미함 2점 척도는 감각 없음 0점, 경미함 1점, 중등도 2점, 중등도 3점의 4점 척도를 기반으로 합니다. 다차원적인 통증 평가를 제시하기에는 심각합니다.
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최대 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기와
기간: 최대 2주
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2차 결과는 신체적 통증의 정도가 일상생활에 지장을 미치는 정도를 측정하는 것으로, 전혀 지장을 주지 않음을 1점, 약간 지장을 준다를 2점, 약간 지장을 준다를 3점, 상당히 지장을 준다를 4점, 극도로 지장을 준다를 5점으로 측정하였다. 고통이 일상생활에 미치는 영향을 이해합니다.
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최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CS1 21024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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구강 냉동요법에 대한 임상 시험
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Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...완전한
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Biomedical Development CorporationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentucky알려지지 않은
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)모병
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Inje University완전한
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Peking Union Medical College HospitalThe Second Hospital of Hebei Medical University; Peking University International Hospital; Fujian Provincial Hospital 그리고 다른 협력자들모병