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다운증후군 아동의 리듬체조 훈련 효과

2024년 5월 15일 업데이트: University of Castilla-La Mancha

다운증후군 아동에 대한 적응형 리듬체조 훈련 프로그램의 효과

다운증후군(DS) 환자의 임상적 특징 중 일부는 정형외과, 심혈관, 신경근, 시각, 인지 및 지각 장애이며 이는 움직임의 질에 직접적인 영향을 미칩니다. DS가 있는 어린이는 앉아서 생활하는 생활 방식이나 신체 활동 수준이 낮아 비만 및 전반적인 신체 건강과 관련된 문제를 악화시키는 경우가 많습니다. 따라서 이러한 유형의 인구의 신체 운동 실천은 건강 관련 체력을 향상시키는 데 필수적입니다. 본 연구의 목적은 적응형 리듬체조 훈련 프로그램이 DS 아동의 신체 구성, 힘줄 구조 및 강성, 신체 능력에 미치는 영향을 분석하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

중등도 이상의 지적 장애가 있는 DS 아동은 반드시 참여해야 합니다. 참가자들은 일주일에 2일, 10주간의 교육을 이수하게 됩니다. 그들은 두 그룹으로 나누어질 것입니다. 통제 그룹은 일주일에 두 번의 수영 세션을 받고 실험 그룹은 두 번의 수영 세션과 두 번의 리듬 체조 세션을 받게 됩니다. 프로그램 적용 전후에는 Inbody 720을 통한 신체 구성, Logiq® S8 초음파 스캐너를 통한 근육 구조 및 탄성 검사, Myoton® Pro 휴대용 ​​근안압계를 통한 힘줄 강직도를 평가합니다. 연구할 힘줄은 아킬레스건과 슬개건입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Toledo, 스페인, 45071
        • Universidad de Castilla La Mancha

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 장애: 경증~중등도

제외 기준:

  • 운동에 대한 금기 사항
  • 심각하거나 심각한 지적 장애
  • 검사 완료를 방해한 근골격계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 수영 훈련
참가자들은 일주일에 2번의 수영 훈련 세션을 완료합니다. 총 프로그램 기간 10주
다른: 수영 훈련
일주일에 2번의 수영 훈련 세션
실험적: 수영 훈련과 리듬체조 훈련

참가자들은 매주 2회의 수영 훈련 세션과 2회의 리듬체조 훈련 세션을 수행합니다.

총 프로그램 기간 10주
다른: 수영 훈련
일주일에 2번의 수영 훈련 세션
다른: 리듬체조 훈련
리듬체조 훈련 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 구성
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
인바디 720(바이오에스페이스, 서울)을 이용해 체성분을 평가합니다. 이 테스트에서는 체질량(BM; kg), 근육량(MM; kg), 체지방량(FM; kg), 제지방량(LM; kg), 무지방 체중(FF; kg)
"기준선" 및 "개입 직후"
힘줄 두께
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
힘줄 두께는 Logiq® S8 초음파 기계(GE Healthcare, Milwaukee, WI)를 사용하여 평가됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
강성 힘줄
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
강성 힘줄은 Myoton® Pro 휴대용 ​​근안압계(Myoton AS, Tallinn, Estonia)를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트에서는 아킬레스건의 기계적 특성을 측정합니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
햄스트링 유연성
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
햄스트링의 유연성은 Seat and Reach Test(Fabrication Enterprises Inc., USA)로 평가됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
체질량 지수
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
체질량지수(BMI, kg/m2)는 체질량과 키로 계산됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
내장지방 부위
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
내장지방 면적(area; cm2)은 인바디 720(바이오에스페이스, 서울, 한국)을 이용하여 평가하게 됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
대사
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
대사(MET; kcal)는 인바디 720(바이오에스페이스, 서울, 한국)을 사용하여 평가됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
힘줄탄성검사
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
힘줄 탄성검사는 Logiq® S8 초음파 기계(GE Healthcare, Milwaukee, WI)를 사용하여 평가됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"
균형
기간: "기준선 및 "개입 직후"
균형은 Biodex Balance System 안정성 시스템(Biodex Medical Systems Inc., USA)으로 평가됩니다.
"기준선 및 "개입 직후"
기능적 능력
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
하체의 기능적 능력은 Sit to Stand Test를 적용하여 평가하게 됩니다.
"기준선" 및 "개입 직후"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Castilla-La Mancha

수사관

  • 연구 책임자: Javier Abián-Vicén, PhD, University of Castilla-La Mancha

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Rhythmic_PAU_2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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