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艺术体操训练对唐氏综合症儿童的影响

2024年3月7日 更新者：University of Castilla-La Mancha

唐氏综合症儿童适应性艺术体操训练计划的效果

唐氏综合症（DS）患者的一些临床特征是骨科、心血管、神经肌肉、视觉、认知和知觉障碍，这些障碍直接影响他们的运动质量。 患有 DS 的儿童通常有久坐的生活方式或体力活动水平较低，这会加剧与肥胖和整体身体健康相关的问题。 因此，该类人群进行体育锻炼对于提高健康体质至关重要。 本研究的目的是分析适应性艺术体操训练计划对 DS 儿童的身体成分、肌腱结构和硬度以及身体能力的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

患有中度至中度智力障碍的 DS 儿童必须参加。 参与者将完成为期 10 周的培训，每周两天。 他们将被分为两组：对照组每周接受两次游泳课程，实验组每周接受两次游泳课程和两次艺术体操课程。 在应用该程序之前和之后，将评估以下内容：通过 Inbody 720 评估身体成分，通过 Logiq® S8 超声波扫描仪评估肌肉结构和弹性成像，以及通过 Myoton® Pro 便携式肌张力计评估肌腱硬度。 要研究的肌腱是跟腱和髌腱。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 西班牙
      • Toledo、西班牙、45071
        • 招聘中
        • Universidad de Castilla La Mancha
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 残疾：轻度至中度

排除标准：

  • 有任何运动禁忌
  • 严重或深度智力障碍
  • 阻碍完成测试的肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：游泳训练
参与者每周完成 2 次游泳训练。 项目总时间 10 周
其他：游泳训练
每周2次游泳训练
实验性的：游泳训练和艺术体操训练

参与者每周进行2次游泳训练和2次艺术体操训练。

项目总时间 10 周
其他：游泳训练
每周2次游泳训练
其他：艺术体操训练
2次艺术体操训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体构成
大体时间：“基线”和“干预后立即”
将使用 Inbody 720（Bioespace，首尔，韩国）评估身体成分。 在该测试中，体重（BM；kg）、肌肉量（MM；kg）、脂肪量（FM；kg）、瘦体重（LM；kg）、去脂体重（FF；kg）
“基线”和“干预后立即”
肌腱厚度
大体时间：“基线”和“干预后立即”
将使用 Logiq® S8 超声波机（GE Healthcare，密尔沃基，威斯康星州）评估肌腱厚度。
“基线”和“干预后立即”
肌腱僵硬
大体时间：“基线”和“干预后立即”
将使用 Myoton® Pro 手持式肌张力计（Myoton AS，塔林，爱沙尼亚）评估肌腱僵硬。 在该测试中，将测量跟腱的机械性能。
“基线”和“干预后立即”
腿筋灵活性
大体时间：“基线”和“干预后立即”
腿筋灵活性将通过座椅和伸展测试（Fabrication Enterprises Inc.，美国）进行评估。
“基线”和“干预后立即”
体重指数
大体时间：“基线”和“干预后立即”
体重指数（BMI；kg/m2）将根据体重和身高计算得出
“基线”和“干预后立即”
内脏脂肪面积
大体时间：“基线”和“干预后立即”
内脏脂肪面积（面积；cm2）将使用 Inbody 720（Bioespace，首尔，韩国）进行评估。
“基线”和“干预后立即”
代谢
大体时间：“基线”和“干预后立即”
代谢（MET；千卡）将使用 Inbody 720（Bioespace，首尔，韩国）进行评估。
“基线”和“干预后立即”
肌腱弹性成像
大体时间：“基线”和“干预后立即”
肌腱弹性成像将使用 Logiq® S8 超声机（GE Healthcare，密尔沃基，威斯康星州）进行评估。
“基线”和“干预后立即”
平衡
大体时间：“基线”和“干预后立即”
平衡将使用 Biodex Balance System 稳定性系统（Biodex Medical Systems Inc.，美国）进行评估。
“基线”和“干预后立即”
功能能力
大体时间：“基线”和“干预后立即”
下半身的功能能力将通过坐站测试进行评估。
“基线”和“干预后立即”

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Castilla-La Mancha

调查人员

  • 研究主任：Javier Abián-Vicén, PhD、University of Castilla-La Mancha

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月8日

研究完成 (估计的)

2024年5月5日

研究注册日期

首次提交

2024年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月21日

首次发布 (实际的)

2024年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月7日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Rhythmic_PAU_2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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