신장빈혈 환자의 마이봄샘의 기능과 형태학적 특성
2024년 2월 27일 업데이트: Zhongnan Hospital
신장빈혈이란 각종 신장 질환으로 인해 에리스로포이에틴(EPO)의 절대적 또는 상대적 생산이 부족한 빈혈을 말하며, 요독 독소가 에리스로포이에틴 생산 및 수명에 영향을 미칩니다. 신장빈혈의 일반적인 치료제로는 에리스로포이에틴 EPO와 록사두스타트(FG-4592)가 있습니다.
안구건조증 증상으로 안과를 방문한 신장빈혈 환자로부터 병력정보를 수집하였다.
본 연구는 신장빈혈 환자의 마이봄선의 기능과 형태학적 특성을 파악하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 중난병원 안과 외래를 방문한 신빈혈 환자와 신빈혈로 입원한 환자의 진료기록을 수집합니다.
- 환자들은 약물 사용 이력에 따라 Rosallistat군과 EPO군으로 구분하였다.
- 모든 환자의 안구건조증 분석 결과를 수집하여 눈물강 높이, 눈물막 파열 시간, 마이봄샘 등급을 계수하였다. 안구건조증 검사 결과를 통계적으로 분석하였다.
- 데이터 수집을 완료하고 통계 분석을 수행하며 분석 결과를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430071
- 모병
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
연락하다:
- Min Ke, Doctor
- 전화번호: +86-18672395959
- 이메일: keminyk@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신장 빈혈에 대한 Roxadustat 또는 erythropoietin의 장기간 사용
제외 기준:
- 콘택트렌즈 착용자, 눈 수술 이력, 눈 건강에 영향을 미치는 전신 건강 상태, 검사에 협조할 수 없는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 록사두스타트
피험자들은 신장 빈혈에 대해 Roxadustat로 치료를 받았습니다.
|
|
|
활성 비교기: EPO
대상자들은 신장 빈혈에 대해 EPO로 치료를 받았습니다.
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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눈물강 높이
기간: 즉시와 6개월 후
|
안구건조증 분석기로 측정
|
즉시와 6개월 후
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눈물이 갈라지는 시간
기간: 즉시와 6개월 후
|
안구건조증 분석기로 측정
|
즉시와 6개월 후
|
|
눈물막 지질층 두께
기간: 즉시와 6개월 후
|
안구건조증 분석기로 측정
|
즉시와 6개월 후
|
|
마이봄선 2차원 디지털 적외선 이미지
기간: 즉시와 6개월 후
|
안구건조증 분석기로 측정
|
즉시와 6개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20231121
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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