- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06287879
Funkcja i charakterystyka morfologiczna gruczołu Meiboma u pacjentów z niedokrwistością nerek
Niedokrwistość nerkowa odnosi się do niedokrwistości, w której bezwzględna lub względna produkcja erytropoetyny (EPO) jest niewystarczająca z powodu różnych chorób nerek, a toksyny mocznicowe wpływają na produkcję erytropoetyny i jej żywotność. Typowe leki stosowane w leczeniu niedokrwistości nerek obejmują erytropoetynę EPO i Roxadustat (FG-4592).
Dane dotyczące historii choroby zebrano od pacjentów z niedokrwistością nerek, którzy zgłosili się na oddział okulistyczny z objawami suchego oka.
Badanie to pomoże określić funkcję i cechy morfologiczne gruczołu Meiboma u pacjentów z niedokrwistością nerkową
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Zbieraj dokumentację medyczną pacjentów z niedokrwistością nerek, którzy odwiedzili ambulatorium okulistyczne szpitala Zhongnan oraz pacjentów hospitalizowanych z niedokrwistością nerek
- Pacjentów podzielono na grupę rozallistatu i grupę EPO na podstawie historii zażywania narkotyków.
- Od wszystkich pacjentów zebrano wyniki analizy suchego oka i obliczono wysokość rzeki łzowej, czas pęknięcia filmu łzowego i stopień gruczołu Meiboma. Wyniki badania suchego oka poddano analizie statystycznej.
- Zakończ gromadzenie danych, przeprowadź analizę statystyczną i oceń wyniki analizy.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430071
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, Doctor
- Numer telefonu: +86-18672395959
- E-mail: keminyk@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- długotrwałe stosowanie Roxadustatu lub erytropoetyny w leczeniu niedokrwistości nerek
Kryteria wyłączenia:
- osoba nosząca soczewki kontaktowe, historia operacji oczu, schorzenia ogólnoustrojowe wpływające na zdrowie oczu oraz osoby nie mogące współpracować przy badaniach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Roksadustat
Pacjenci byli leczeni Roxadustatem z powodu niedokrwistości nerek
|
|
|
Aktywny komparator: EPO
Pacjenci byli leczeni EPO z powodu niedokrwistości nerkowej
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość rzeki łzowej
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
|
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
|
Natychmiast i sześć miesięcy później
|
|
czas rozpadu łez
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
|
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
|
Natychmiast i sześć miesięcy później
|
|
grubość warstwy lipidowej filmu łzowego
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
|
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
|
Natychmiast i sześć miesięcy później
|
|
dwuwymiarowe cyfrowe obrazy w podczerwieni gruczołów Meiboma
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
|
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
|
Natychmiast i sześć miesięcy później
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20231121
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wyschnięte oko
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... i inni współpracownicyZakończonyZaburzenia komunikacji | Urządzenia samopomocy | Technologia Eye-Gaze | Ciężkie upośledzenie fizyczneSzwecja
Badania kliniczne na Badanie suchego oka
-
University of LahoreZakończonyPrzewlekły ból krzyża (CLBP)Pakistan
-
Universidad Francisco de VitoriaNieznanyBól punktu spustowego, mięśniowo-powięziowy | Zaburzenia mięśnioweHiszpania
-
Riphah International UniversityZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowegoPakistan
-
Erasmus Medical CenterRekrutacyjnyPolipy jelita grubegoHolandia
-
Smart Medical Systems Ltd.FujifilmRekrutacyjnyRak jelita grubego | GruczolakNiemcy
-
The Mentholatum CompanyZakończonyWyschnięte oko | Zespoły suchego okaStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityZakończonyZespół czworoboczny lędźwiPakistan
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan CarlosZakończonyZapalenie nadkłykcia bocznegoStany Zjednoczone
-
University of Illinois at ChicagoNational Eye Institute (NEI)RekrutacyjnyRetinopatia cukrzycowa (DR)Stany Zjednoczone
-
University Hospital, ToursMinistry of Health, France; National Research Agency, France; UMR 1253, iBrain... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmuFrancja