Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcja i charakterystyka morfologiczna gruczołu Meiboma u pacjentów z niedokrwistością nerek

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Zhongnan Hospital

Niedokrwistość nerkowa odnosi się do niedokrwistości, w której bezwzględna lub względna produkcja erytropoetyny (EPO) jest niewystarczająca z powodu różnych chorób nerek, a toksyny mocznicowe wpływają na produkcję erytropoetyny i jej żywotność. Typowe leki stosowane w leczeniu niedokrwistości nerek obejmują erytropoetynę EPO i Roxadustat (FG-4592).

Dane dotyczące historii choroby zebrano od pacjentów z niedokrwistością nerek, którzy zgłosili się na oddział okulistyczny z objawami suchego oka.

Badanie to pomoże określić funkcję i cechy morfologiczne gruczołu Meiboma u pacjentów z niedokrwistością nerkową

Przegląd badań

Szczegółowy opis

  1. Zbieraj dokumentację medyczną pacjentów z niedokrwistością nerek, którzy odwiedzili ambulatorium okulistyczne szpitala Zhongnan oraz pacjentów hospitalizowanych z niedokrwistością nerek
  2. Pacjentów podzielono na grupę rozallistatu i grupę EPO na podstawie historii zażywania narkotyków.
  3. Od wszystkich pacjentów zebrano wyniki analizy suchego oka i obliczono wysokość rzeki łzowej, czas pęknięcia filmu łzowego i stopień gruczołu Meiboma. Wyniki badania suchego oka poddano analizie statystycznej.
  4. Zakończ gromadzenie danych, przeprowadź analizę statystyczną i oceń wyniki analizy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430071
        • Rekrutacyjny
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • długotrwałe stosowanie Roxadustatu lub erytropoetyny w leczeniu niedokrwistości nerek

Kryteria wyłączenia:

  • osoba nosząca soczewki kontaktowe, historia operacji oczu, schorzenia ogólnoustrojowe wpływające na zdrowie oczu oraz osoby nie mogące współpracować przy badaniach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Roksadustat
Pacjenci byli leczeni Roxadustatem z powodu niedokrwistości nerek
  1. Wysokość rzeki łzowej
  2. czas rozpadu łez
  3. grubość warstwy lipidowej filmu łzowego
  4. dwuwymiarowe cyfrowe obrazy w podczerwieni gruczołów Meiboma
Aktywny komparator: EPO
Pacjenci byli leczeni EPO z powodu niedokrwistości nerkowej
  1. Wysokość rzeki łzowej
  2. czas rozpadu łez
  3. grubość warstwy lipidowej filmu łzowego
  4. dwuwymiarowe cyfrowe obrazy w podczerwieni gruczołów Meiboma

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość rzeki łzowej
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
Natychmiast i sześć miesięcy później
czas rozpadu łez
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
Natychmiast i sześć miesięcy później
grubość warstwy lipidowej filmu łzowego
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
Natychmiast i sześć miesięcy później
dwuwymiarowe cyfrowe obrazy w podczerwieni gruczołów Meiboma
Ramy czasowe: Natychmiast i sześć miesięcy później
Mierzone za pomocą analizatora suchego oka
Natychmiast i sześć miesięcy później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20231121

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wyschnięte oko

Badania kliniczne na Badanie suchego oka

Subskrybuj