Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktion og morfologiske karakteristika af Meibomian-kirtlen hos patienter med nyreanæmi

27. februar 2024 opdateret af: Zhongnan Hospital

Nyreanæmi refererer til anæmi, hvor den absolutte eller relative produktion af erythropoietin (EPO) er utilstrækkelig på grund af forskellige nyresygdomme, og uremiske toksiner påvirker erythropoietinproduktionen og dens levetid. Almindelige lægemidler til behandling af nyreanæmi omfatter erythropoietin EPO og Roxadustat (FG-4592).

Sygehistorieoplysninger blev indsamlet fra patienter med nyreanæmi, som besøgte øjenafdelingen med symptomer på tørre øjne.

Denne undersøgelse vil hjælpe med at bestemme funktionen og morfologiske karakteristika af meibomisk kirtel hos patienter med nyreanæmi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

  1. Saml lægejournaler over patienter med nyreanæmi, som besøgte den oftalmologiske ambulatorium på Zhongnan Hospital og indlagte patienter med nyreanæmi
  2. Patienterne blev opdelt i Rosallistat-gruppen og EPO-gruppen i henhold til deres stofbrugshistorie.
  3. Resultatet af analyseresultaterne for tørre øjne for alle patienter blev indsamlet, og tåreflodens højde, tårefilmsbrudtid og meibomisk kirtelgrad blev talt. Resultaterne af tørre øjenundersøgelser blev analyseret statistisk.
  4. Fuldfør dataindsamling, udfør statistisk analyse og evaluer analyseresultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430071
        • Rekruttering
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • langtidsbrug af Roxadustat eller erythropoietin til nyreanæmi

Ekskluderingskriterier:

  • kontaktlinsebruger, historie med øjenoperationer, systemiske helbredstilstande, der påvirker øjets sundhed og dem, der ikke var i stand til at samarbejde med undersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Roxadustat
Forsøgspersonerne blev behandlet med Roxadustat for nyreanæmi
  1. Lacrimal flodhøjde
  2. rive break-up tid
  3. tykkelse af tårefilms lipidlag
  4. meibomske kirtler todimensionelle digitale infrarøde billeder
Aktiv komparator: EPO
Forsøgspersoner blev behandlet med EPO for nyreanæmi
  1. Lacrimal flodhøjde
  2. rive break-up tid
  3. tykkelse af tårefilms lipidlag
  4. meibomske kirtler todimensionelle digitale infrarøde billeder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lacrimal flodhøjde
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
Målt med tørøjeanalysator
Straks og seks måneder senere
rive break-up tid
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
Målt med tørøjeanalysator
Straks og seks måneder senere
tykkelse af tårefilms lipidlag
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
Målt med tørøjeanalysator
Straks og seks måneder senere
meibomske kirtler todimensionelle digitale infrarøde billeder
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
Målt med tørøjenanalysator
Straks og seks måneder senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Anslået)

1. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20231121

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tørre øjne

Kliniske forsøg med Tør øjenundersøgelse

Abonner