- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06287879
Funktion og morfologiske karakteristika af Meibomian-kirtlen hos patienter med nyreanæmi
Nyreanæmi refererer til anæmi, hvor den absolutte eller relative produktion af erythropoietin (EPO) er utilstrækkelig på grund af forskellige nyresygdomme, og uremiske toksiner påvirker erythropoietinproduktionen og dens levetid. Almindelige lægemidler til behandling af nyreanæmi omfatter erythropoietin EPO og Roxadustat (FG-4592).
Sygehistorieoplysninger blev indsamlet fra patienter med nyreanæmi, som besøgte øjenafdelingen med symptomer på tørre øjne.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at bestemme funktionen og morfologiske karakteristika af meibomisk kirtel hos patienter med nyreanæmi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- Saml lægejournaler over patienter med nyreanæmi, som besøgte den oftalmologiske ambulatorium på Zhongnan Hospital og indlagte patienter med nyreanæmi
- Patienterne blev opdelt i Rosallistat-gruppen og EPO-gruppen i henhold til deres stofbrugshistorie.
- Resultatet af analyseresultaterne for tørre øjne for alle patienter blev indsamlet, og tåreflodens højde, tårefilmsbrudtid og meibomisk kirtelgrad blev talt. Resultaterne af tørre øjenundersøgelser blev analyseret statistisk.
- Fuldfør dataindsamling, udfør statistisk analyse og evaluer analyseresultaterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, Doctor
- Telefonnummer: +86-18672395959
- E-mail: keminyk@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- langtidsbrug af Roxadustat eller erythropoietin til nyreanæmi
Ekskluderingskriterier:
- kontaktlinsebruger, historie med øjenoperationer, systemiske helbredstilstande, der påvirker øjets sundhed og dem, der ikke var i stand til at samarbejde med undersøgelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Roxadustat
Forsøgspersonerne blev behandlet med Roxadustat for nyreanæmi
|
|
|
Aktiv komparator: EPO
Forsøgspersoner blev behandlet med EPO for nyreanæmi
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lacrimal flodhøjde
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
|
Målt med tørøjeanalysator
|
Straks og seks måneder senere
|
|
rive break-up tid
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
|
Målt med tørøjeanalysator
|
Straks og seks måneder senere
|
|
tykkelse af tårefilms lipidlag
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
|
Målt med tørøjeanalysator
|
Straks og seks måneder senere
|
|
meibomske kirtler todimensionelle digitale infrarøde billeder
Tidsramme: Straks og seks måneder senere
|
Målt med tørøjenanalysator
|
Straks og seks måneder senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20231121
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tørre øjne
-
Olympic Ophthalmics, Inc.RekrutteringMicroBlepharoexfoliation, NuLids, iTEAR100, iLIDS100, Blepharitis, Dry Eye SyndromeForenede Stater
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Aydin Adnan Menderes UniversityAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Simuleringstræning | Eye TrackerKalkun
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuICU patienter | Kommunikationsbarrierer | Eye-tracking teknologi
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringMedicinsk Uddannelse | Eye-tracking teknologi | Perioperativ ledelse | OpmærksomhedsfordelingKina
-
CEU San Pablo UniversityAfsluttetSmerter efter dry needling
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceUkendtMakuladegeneration Exudative Eye BilateralFrankrig
Kliniske forsøg med Tør øjenundersøgelse
-
Alcon ResearchAfsluttetMeibomisk kirtel dysfunktion | Evaporativ tørre øjensygdomForenede Stater
-
Glasgow Caledonian UniversityAllerganUkendt
-
University Hospital Center of MartiniqueAfsluttetAlzheimers sygdom | Ældre patienter | Kognitiv lidelseFrankrig
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
University of British ColumbiaAfsluttetMedicinsk UddannelsesvurderingCanada
-
Riphah International UniversityAfsluttetQuadratus Lumborum syndromPakistan
-
Kutahya Health Sciences UniversityRekrutteringSkuldersmerterTyrkiet (Türkiye)
-
University of Castilla-La ManchaAfsluttetTriggerpunktssmerter, MyofascialSpanien
-
Brigham Young UniversityAfsluttetMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktssmerterForenede Stater
-
University of Kansas Medical CenterRekruttering