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방사선 유발 부작용을 측정하는 다양한 설문지 간의 관계에 대한 전향적 평가

2026년 1월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
다양한 등급 척도를 사용하는 설문지를 사용하여 방사선 치료 중 또는 후에 증상의 강도 또는 심각도를 평가하는 방법에 대해 자세히 알아봅니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

• 서로 다른 설문지 전반에 걸쳐 항목과 요약 점수 간의 상관관계에 대한 다양한 측정값을 추정하여 다양한 채점 시스템을 갖춘 다양한 독성 설문지를 어떻게 서로 안정적으로 변환할 수 있는지 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amy Moreno, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

능동 방사선 치료를 받고 있는 두경부암(HNC) 참가자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 영어를 기본 언어로
  • HNC 진단을 받고 적극적 치료 RT를 받고 있거나 MD Anderson에서 지난 5년 이내에 치료 RT를 받은 참가자
  • 자신의 의지로 설문조사를 완료할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 비영어권 참가자
  • HN이 아닌 사이트에서 RT를 받고 있거나 받은 적이 있는 참가자.
  • 후속 조치 참가자 및 치료 후 5년 이상 경과한 참가자
  • 환자가 스스로 설문조사를 완료할 수 없게 만드는 신경인지 결함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
두경부암(HNC) 설문지

참가자는 클리닉을 방문하는 동안 세 가지 두경부암(HNC) 설문지를 작성해야 합니다.

  1. MDASI-HN 설문지(치료 표준)에는 28개의 질문이 있습니다.
  2. EORTC QLQ-HN35 설문지는 35개의 질문으로 구성되어 있습니다.
  3. EORTC QLQ-30 설문지는 30개의 질문으로 구성되어 있습니다.
다른: MDASI-HN
설문지로 제공됨
다른: EORTC QLQ-C30
설문지로 제공됨
다른: EORTC HN35
설문지로 제공됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
국립암연구소(NCI CTCAE) 부작용에 대한 공통 용어 기준에 따라 등급이 매겨진 부작용 발생률
연구 완료를 통해; 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Amy Moreno, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-1059
  • NCI-2024-01955 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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