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자궁내막증에 대한 비침습적 등급 분류 양식으로서의 전신 염증 지수

2024년 3월 9일 업데이트: Ahmed Sabra, Benha University

자궁내막증에 대한 비침습적 등급 분류 양식으로서의 전신 염증 지표: 탐색적 복강경 검사와 비교 연구

자궁내막증(EM)은 여성에게 영향을 미치는 가장 흔한 만성 염증 장애 중 하나이며 자궁 외부의 자궁내막 유사 선상피 및 간질 세포의 존재와 성장을 특징으로 하며(Hosseinzadeh et al., 2023) 환자의 질에 영향을 미치는 여러 임상 증상을 초래합니다. 재발률이 높아 수명과 출산력이 저하됩니다(Cheng et al., 2023). 전신 면역 염증 지수(SII) 및 전신 염증 반응 지수(SIRI)는 다양한 종류의 암에서 예후 혈청 바이오마커로, 그리고 다양한 암에 대한 보조 요법의 필요성과 결과에 대해 문서화되어 있습니다(Yeh et al., 2024).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

88

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Al Qalyobia
      • Banhā, Al Qalyobia, 이집트, 13511
        • Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

EM이 의심되는 임상상을 가지고 있거나 이전에 방사선 정밀검사에 따라 진단을 받았던 부인과 외래환자를 방문하는 모든 여성을 등록 기준에 대해 평가했습니다.

설명

포함 기준:

  • EM을 암시하는 임상 증상이 있는 여성;
  • 전문적으로 진단을 받은 여성;
  • 방사선 정밀검사로 진단받은 여성;
  • 여성에게는 제외 기준이 없었습니다.

제외 기준:

  • EM이 있고 지난 3개월 동안 치료를 유지했거나 수술 간섭을 받은 여성;
  • 환자들은 자가면역 질환을 앓고 있었고 어떤 적응증에 대해서도 면역억제 요법을 유지하고 있었습니다.
  • 신체의 다른 부위에 암이 있거나 암에 대한 보조 요법을 받고 있는 여성,
  • 바이러스성 질환, 특히 코로나19에 대한 치료를 받고 있는 환자
  • 탐색적 복강경 검사를 거부하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
절차: 진단 복강경 검사
모든 여성은 전신 마취하에 탐색적 복강경 검사를 받습니다.
진단 검사: 전혈구수(FBC)
EDITA 튜브를 통해 환자로부터 혈액 샘플을 채취하여 전체 혈구 수와 차등 백혈구 수를 검사했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EM 단계를 예측하는 지수의 능력
기간: 8 개월
복강경 검사를 받을 확률을 높이기 위해 탐색적 복강경 검사를 받은 환자에게 EM으로 진단하고 계산된 지표를 통해 바로 병기를 결정한 환자의 수입니다.
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC 27.1.2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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