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HFpEF에 대한 도발적인 테스트 (TEST-PEF)

2025년 8월 1일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

보존된 박출률을 이용한 심부전 진단 및 표현형 분석을 위한 도발 테스트

운동으로 인한 호흡 곤란을 호소하는 환자에서 박출률 보존(HFpEF)을 사용하여 심부전을 진단하는 것은 어려울 수 있습니다. 진단 알고리즘과 점수는 민감도가 낮고 노화 관련 동반 질환은 증상 해석을 복잡하게 만들 수 있습니다. 따라서 운동 우심장 카테터 삽입(RHC) 또는 침습적 심폐 운동 검사(iCPET)가 HFpEF 진단을 위한 최적의 방법으로 옹호되었습니다. 그러나 운동 RHC 및 iCPET는 아직 널리 표준화된 방법이 아니며 결과는 주로 미국 코호트(이탈리아 코호트와 다를 수 있음) 및 기타 도발적인 테스트(예: 비침습적 CPET, 수동 다리 올리기)는 보완적인 진단 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20149
        • 모병
        • Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HF, PH 또는 설명할 수 없는 호흡곤란이 의심되는 연속 환자가 호흡곤란 및 폐고혈압 센터에 의뢰됨

설명

포함 기준:

  • 호흡곤란

제외 기준:

  • 알려진 HFpEF

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 5 년
사망 발생률
5 년
심부전으로 입원
기간: 5 년
심부전으로 인한 입원 발생률
5 년
심방세동
기간: 5 년
심방세동의 발생률
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09W002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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