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노인을 위한 조직 간 건강 계획: 공공 치과 진료 및 시립 진료 (GAPA)

2024년 3월 13일 업데이트: Vastra Gotaland Region

노인을 위한 공공 치과 치료와 시립 의료 기관 간의 조직 간 건강 계획 결과: 스웨덴의 무작위 대조 연구를 위한 연구 프로토콜

환자 참여는 건강한 노화의 핵심이며 건강 계획 및 의사 결정에 필수적입니다. 구강 건강은 중요하지만 때로는 일반 건강에서 간과되는 부분이며 노인, 치과 및 간호 직원이 참여하는 일반 가정 환경에서 건강 계획에 대한 연구는 거의 없습니다. 공통 문서 등 공유 도구와 팀 작업이 일반 가정 환경에서 사람 중심의 진료를 가능하게 한다는 결론이 나왔습니다. 따라서 이 프로토콜은 스웨덴의 일반 홈 케어 환경에서 공통 도구(디지털 플랫폼)를 사용하여 팀 기반 구강 건강 계획의 두 모델의 효과를 측정하고 비교하는 무작위 대조 시험(RCT)의 설계를 간략하게 설명합니다. 이 프로젝트의 전반적인 목표는 건강한 노화를 가능하게 하기 위해 디지털 플랫폼이 지원하는 구강 건강 계획을 위한 사람 중심의 전문가 간, 조직 간 모델을 평가하는 것입니다.

윤리 승인 후, 지식-행동 프레임워크의 7가지 행동 단계에 따라 연구 설계가 개발되었습니다. 여섯 번째 조치 단계에서는 스웨덴의 기존 치과 치료 보상 프로그램에 속한 노인들이 RCT의 기반이 될 것입니다. 거기에서 노인, 치과위생사(DH) 및 간호조무사(NA)가 무작위로 테스트 그룹과 대조군으로 배정됩니다. 테스트 그룹(n= 12 DH 및 12 NA)은 3단계 개인 중심 구강 건강 모델을 가르치는 2일 과정에 참여합니다. 대조군은 평소와 같이 업무를 수행하는 치과 치료 보상 프로그램 내에서 12 DH가 됩니다(현재 지침에 따라 NA 수는 알 수 없음). 총 360명의 노인/환자가 참여하도록 요청됩니다. 시험군과 대조군은 각각 180명으로 각 팀(DH+NA)은 15명이다. 주요 결과에는 다양한 구강 건강 측면(개정 구강 평가 가이드 및 노인 구강 건강 평가 지수)이 포함됩니다. 이차 결과에는 회고적 기록 검토, 건강 경제적 평가, 개인 중심 진료 평가 도구 및 구강 위생 능력 지수가 포함됩니다. 또한, 시험군과 대조군 모두에서 주요 이해관계자와의 인터뷰를 바탕으로 변화와 학습에 대한 이론적 관점의 질적 연구가 진행된다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 전반적인 목표는 건강한 노화를 가능하게 하기 위해 디지털 플랫폼이 지원하는 구강 건강 계획을 위한 사람 중심의 전문가 간, 조직 간 모델을 평가하는 것입니다.

디지털 플랫폼의 지원을 받아 수정된 팀 기반 모델의 평가는 무작위 대조 시험(RCT)으로 수행될 예정입니다.

전문가와 노인 모두 RCT 내 모든 참여는 자발적이며 프로젝트는 윤리적으로 검토됩니다. 서부 스웨덴에서는 공공 치과 진료 기관(3,200명의 치과 진료 전문가 포함)이 치과 진료 보상 프로그램 내에서 모든 구강 평가를 수행할 책임이 있습니다. 이는 큰 경험적 기반을 보장합니다. 쌍으로, 서부 스웨덴의 공공 치과 진료 기관 내의 DH는 테스트 그룹과 통제 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 지리적인 문제로 인해 테스트 제어 DH와 동일한 지방자치단체 내의 NA가 참여하도록 요청됩니다. 이에 따라 테스트 그룹은 12개의 DH와 12개의 NA로 구성됩니다. 그들은 쌍으로 팀을 구성하고 각 팀은 15명의 노인과 협력하여 가정 환경에서 구강 평가 및 건강 계획을 수행할 것입니다. 통제 그룹은 12명의 DH로 구성되며 각 DH는 치과 치료 보상 프로그램에 따라 구강 평가를 수행합니다. 즉, 각 DH는 15명의 노인을 대상으로 평소와 같이 업무를 수행합니다. 필수는 아니지만 NA가 구두 평가에 참여하는 것이 권장됩니다. 따라서 제어 그룹 내에 참여하는 NA의 수는 알 수 없습니다. 총 360회의 구강 평가 및 건강 계획 세션이 RCT 내에서 수행됩니다.

테스트 그룹은 2일 과정에 참여하게 되며 처음에는 모든 참여자가 동의서에 서명한 후 다음을 연습하게 됩니다.

  • 개정된 구술 평가 가이드에 따른 구술 평가.
  • 구강위생능력지수에 따른 구강위생능력 평가.
  • 노인 구강 건강 평가 지수(Geriatric Oral Health Assessment Index)를 이용한 구강 건강 관련 삶의 질 평가.
  • Ottawa Decision Support Framework에 따른 의사결정 공유.
  • 디지털 플랫폼을 활용합니다. 이 과정은 성찰의 요소를 포함하여 이론적이고 실제적입니다. 또한 치과 및 시립 의료 분야의 테스트 그룹 관리는 중재 및 디지털 플랫폼에 대해 배우는 일반적인 반나절 과정에 참여합니다. 장애물과 기회에 관한 대화는 공통의 이해와 지속적인 구현 프로세스를 촉진할 것입니다. 그들은 또한 개입을 지원하는 방법에 관한 공통 목표를 설정할 것입니다.

기본적으로 두 명의 프로젝트 코디네이터(DH)는 개입 전에 모든 참가자로부터 사전 동의를 수집합니다. 그 후 경험적 데이터가 수집됩니다. 참여하는 모든 노인은 치과 치료 보상 프로그램 및 홈 케어에 등록됩니다. 테스트 그룹과 통제 그룹 내의 참가자는 평가의 지침이 되는 기준선에서 다음 매개변수에 대해 답하게 됩니다.

기준:

  • 경험적 데이터.
  • 미니 정신 상태 검사(MMSE-SR).
  • 구두 평가 가이드가 개정되었습니다.
  • 노인 구강 건강 평가 지수.

주요 결과:

  • 개정된 구강평가지침에 따른 노인의 구강건강상태.
  • 노인 구강 건강 평가 지수(Geriatric Oral Health Assessment Index)에 따른 구강 건강 관련 삶의 질에 대한 노인들의 자기 인식.

2차 결과:

  • 물론이죠. 정보를 이해합니다. 위험-이익 비율; 격려 - 구강 평가에서 건강 계획 전후에 테스트합니다. 나 자신에 대한 확신; 정보 이해; 위험-이익 배분; 격려 테스트는 어떤 치료를 선택할지에 대한 노인의 불확실성과 각 옵션의 이점과 위험에 대한 불확실성에 기여하는 측면, 노인에게 가장 중요한 것, 선택을 지원하고 느끼는 것에 대한 4가지 검증된 질문을 기반으로 합니다. 최선의 선택이 확실합니다.
  • 인간 중심 치료 평가 도구는 치료가 사람 중심으로 경험되는 정도에 대한 전문가의 경험을 측정합니다.
  • 모든 참가자(DH, NA 및 노인)는 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
  • 구강 위생 작업 수행 능력을 측정하기 위한 구강 위생 능력 지수. 구강 위생 능력 지수는 개정된 구강 평가 가이드의 변수 '치아', '잇몸', '타액' 및 '구강 점막'에서 2 또는 3이 표시되거나 노인이 유지 관리에 어려움을 겪는 경우에 사용해야 합니다. 구강 위생.

모든 척도는 테스트 그룹과 대조군 모두에서 측정됩니다(관계 1:1). 그 후, 테스트(n=12) 그룹과 대조군(n= 12) 그룹은 일반 가정 환경에서 각각 15번의 구두 평가를 실시합니다. DH와 NA는 각 구두 평가 후 팀 성과 수준을 1~10(1=매우 나쁨, 10=훌륭함)으로 개별적으로 평가합니다. 테스트 그룹 내에서 치과 진료 방문에 관한 옵션은 i) 정기적인 치과 진료 방문, ii) 디지털 상담, iii) 일반 가정 환경의 이동 장치 및 iv) 아무것도 하지 않는 것입니다. 통제 그룹 내에서 치과 진료 방문에 관한 옵션은 '평소대로', 즉 i) 정기적인 치과 진료 방문, ii) 디지털 상담 또는 iii) 아무것도 하지 않는 것입니다.

6개월 후 후속 조치:

  • 회고적 기록 검토: 시립 진료 내 구강 건강 측면을 포함한 기록 수. 치과 진료를 받은 노인의 수. 이동식 치과에서 치과 진료를 예약한 성인의 수와 어떤 진료가 진행되었는지.
  • 구강 건강 권장 사항은 기존의 증거 기반 지침 및 권장 사항과 비교하여 분석됩니다.
  • 개정된 구강평가지침에 따른 노인의 구강건강상태.
  • 노인구강건강평가지표에 따른 노인들의 구강건강에 대한 자기인식.
  • 모든 참가자(DH, NA 및 노인)의 건강 관련 삶의 질.

12개월 후 후속 조치:

  • 개정된 구강 평가 가이드에 따른 구강 건강 상태.
  • 노인구강건강평가지표에 따른 노인들의 구강건강에 대한 자기인식.
  • 모든 참가자(DH, NA 및 노인)의 건강 관련 삶의 질.
  • 사람 중심 진료 평가 도구. 데이터 분석 기준 특성은 숫자(n)로 표시됩니다. 1차 결과(개정된 구강 평가 가이드 및 노인 구강 건강 평가 지수)에 대한 기준선과 후속 조치 사이의 그룹 간 비교는 95% 신뢰 구간(CI)을 사용하여 평균 및 평균 변화로 표시됩니다. 연속 변수는 t-검정으로 분석됩니다(그룹 간 비교를 위해 짝을 이루지 않고 그룹 내 분석을 위해 짝을 이룸). 그룹 간의 비교는 카이제곱 테스트를 사용하여 분석됩니다. 사전 선택된 유의 수준은 p < .05입니다. 검정력 계산에는 구강건강위험평가기 개정 구강평가 가이드를 사용하였다. 개정된 구술 평가 지수의 가능한 점수는 2-27입니다. 실험군과 대조군의 평균차이 1(SD 3), 즉 실험군은 좋아지고, 대조군은 나빠진다고 가정하여 검정력을 0.8로 계산하였다. 검정력 계산에 따르면 필요한 노인 수는 실험군과 대조군에서 각각 143명이었습니다. 참가자가 허약한 노인이라는 점을 감안할 때 약 25%의 예상 탈락률을 고려해야 합니다. 이는 테스트 그룹과 대조군에 각각 180명의 노인이 필요하다는 것을 의미합니다. 검정력 분석은 통계학자(AM)의 도움을 받아 수행되었습니다.

동시에, 전문가 간, 조직 간 디지털 플랫폼의 개발을 설명하기 위한 연구가 수행될 것입니다. 또한 전문가(DH, NA 및 관리자), 이동 유닛의 치과 팀(치과의사 및 치과 간호사), 테스트 및 제어 그룹 내의 노인과의 개별 인터뷰가 계획됩니다. 이어서 건강경제성 평가도 실시할 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Västra Götalandsregionen
      • Göteborg, Västra Götalandsregionen, 스웨덴, 42139
        • Folktandvården Västra Götaland
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Åsa Leonhardt, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 스웨덴 치과 보상 프로그램에 등록하고 시립 진료 서비스에 등록했습니다.

제외 기준:

  • 65세 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전문가 간 팀 테스트
일반 가정 환경에서 구강 건강 계획을 위한 새로운 모델에 참여하는 치과 위생사, 간호 보조원 및 노인.

디지털 플랫폼 지원은 노인 돌봄과 관련된 다양한 이해관계자 간의 의사소통과 협력을 개선하는 데 사용됩니다. 이 플랫폼을 사용하면 구강 건강 평가, 계획 및 권장 사항을 공유할 수 있으므로 모든 당사자가 동일한 정보에 액세스하고 치료 계획 프로세스에 기여할 수 있습니다.

사람 중심의 3단계 모델:

치과 전문가가 실시하는 초기 구강 건강 평가 노인의 요구와 선호도를 우선시하는 사람 중심의 계획 프로세스 맞춤형 구강 건강 관리 계획의 구현, 공유된 의사 결정과 노인의 적극적인 참여를 강조 케어.

교육적 요소: 개입의 중요한 요소는 간호 및 치과 직원을 위한 2일 과정을 제공하는 것입니다.

간섭 없음: 구강 건강 계획 관리
일반 가정 환경에서 구강 건강 계획에 참여하는 치과 위생사, 간호 보조원 및 노인(평상시 업무).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개정된 구술평가 가이드
기간: 기준선에서 측정됨
9개 항목을 포함하는 구강 건강 평가를 위한 검증된 도구입니다. 최저 비율: 2 - 건강한 상태를 나타내고 최대 비율 27은 구강 건강이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선에서 측정됨
개정된 구술평가 가이드
기간: 기준 후 6개월에 측정됨
9개 항목을 포함하는 구강 건강 평가를 위한 검증된 도구입니다. 최저 비율: 2 - 건강한 상태를 나타내고 최대 비율 27은 구강 건강이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준 후 6개월에 측정됨
개정된 구술평가 가이드
기간: 기준일로부터 12개월 후에 측정됨
9개 항목을 포함하는 구강 건강 평가를 위한 검증된 도구입니다. 최저 비율: 2 - 건강한 상태를 나타내고 최대 비율 27은 구강 건강이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준일로부터 12개월 후에 측정됨
노인구강건강평가지표
기간: 기준선에서 측정됨
구강건강 관련 삶의 질 검증 도구 12개 항목 포함 최소 속도 12, 최대 속도 60. 점수가 높을수록 구강건강 관련 삶의 질이 좋다는 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 구강건강 관련 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
기준선에서 측정됨
노인구강건강평가지표
기간: 기준 후 6개월에 측정됨
구강건강 관련 삶의 질 검증 도구 12개 항목 포함 최소 속도 12, 최대 속도 60. 점수가 높을수록 구강건강 관련 삶의 질이 좋다는 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 구강건강 관련 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
기준 후 6개월에 측정됨
노인구강건강평가지표
기간: 기준일로부터 12개월 후에 측정됨
구강건강 관련 삶의 질 검증 도구 12개 항목 포함 최소 속도 12, 최대 속도 60. 점수가 높을수록 구강건강 관련 삶의 질이 좋다는 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 구강건강 관련 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
기준일로부터 12개월 후에 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물론이죠. 정보 이해; 위험-이익 배분; 격려 테스트
기간: 기준선에서 측정됨
검증된 도구, 건강 계획 중 결정 충돌 검사, 최소 비율 0; 최대 비율 4. 낮은 점수는 옵션에 대한 불확실성이 높다는 것을 의미합니다. 높은 점수는 의사결정 갈등이 없음을 나타냅니다.
기준선에서 측정됨
사람 중심 치료 평가 도구
기간: 기준선에서 측정됨
개인 중심 진료를 평가하기 위한 검증된 도구, 최소 비율 13; 최대 비율 65. 총점이 높을수록 인간 중심 진료의 정도가 높음을 나타내고, 점수가 낮을수록 개선이 필요한 영역을 나타냅니다.
기준선에서 측정됨
사람 중심 치료 평가 도구
기간: 기준일로부터 12개월 후에 측정됨
개인 중심 진료를 평가하기 위한 검증된 도구, 최소 비율 13; 최대 비율 65. 총점이 높을수록 인간 중심 진료의 정도가 높음을 나타내고, 점수가 낮을수록 개선이 필요한 영역을 나타냅니다.
기준일로부터 12개월 후에 측정됨

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지방자치단체 의료 기록의 회고적 검토
기간: 기준 후 6개월에 측정됨
시립 진료 내 구강 건강 측면을 포함한 기록 수. 치과 진료를 받은 노인의 수. - 구강 건강 권고사항을 기존 근거 기반 지침 및 권고사항과 비교 분석합니다.
기준 후 6개월에 측정됨
일반 가정 환경에서 구강 건강 계획에 대한 참가자의 경험
기간: 기준일로부터 3개월 후에 측정되었습니다.
개별면접
기준일로부터 3개월 후에 측정되었습니다.
구강위생능력지수(OHAI)
기간: 기준선에서 측정됨
구강 위생 능력이 검증된 장비입니다. 채점 시스템은 각 구강 위생 작업에 대해 0부터 4까지의 척도를 사용합니다. 각 구강 위생 작업에 대한 개인의 성과를 평가하고 채점하면 모든 작업에 대한 점수를 합산하여 총 점수가 계산됩니다. 점수가 높을수록 일반적으로 구강 위생 능력이 더 우수함을 나타내고, 점수가 낮을수록 구강 위생 작업을 효과적으로 수행하는 데 제한이나 어려움이 있음을 의미합니다.
기준선에서 측정됨
구강위생능력지수(OHAI)
기간: 기준일로부터 12개월 후에 측정됨
구강 위생 능력이 검증된 장비입니다. 채점 시스템은 각 구강 위생 작업에 대해 0부터 4까지의 척도를 사용합니다. 각 구강 위생 작업에 대한 개인의 성과를 평가하고 채점하면 모든 작업에 대한 점수를 합산하여 총 점수가 계산됩니다. 점수가 높을수록 일반적으로 구강 위생 능력이 더 우수함을 나타내고, 점수가 낮을수록 구강 위생 작업을 효과적으로 수행하는 데 제한이나 어려움이 있음을 의미합니다.
기준일로부터 12개월 후에 측정됨
건강 관련 삶의 질 도구
기간: 기준선에서 측정됨
건강 관련 삶의 질 도구. 채점은 두 단계로 이루어지며 참가자는 자신의 건강 상태를 5가지 차원(이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울)으로 평가합니다. 각 차원에 대해 응답자는 평가 당일의 건강 상태를 가장 잘 설명하는 하나의 심각도 수준을 선택합니다. 수준은 1~5까지이며, 1=문제 없음, 5=심각한 문제입니다. 각 차원에 대해 선택된 수준은 결합되어 5자리 코드로 표시되는 건강 상태 프로필을 형성합니다. 예를 들어, 건강 상태 프로필은 이동성 및 자기 관리에 약간의 문제가 있음을 나타내는 "21114"일 수 있으며, 일상 활동 및 통증/불편함에 대한 중간 정도의 문제, 불안/우울에 대한 심각한 문제를 나타낼 수 있습니다.
기준선에서 측정됨
건강 관련 삶의 질 도구
기간: 기준 후 6개월에 측정됨
건강 관련 삶의 질 도구. 채점은 두 단계로 이루어지며 참가자는 자신의 건강 상태를 5가지 차원(이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울)으로 평가합니다. 각 차원에 대해 응답자는 평가 당일의 건강 상태를 가장 잘 설명하는 하나의 심각도 수준을 선택합니다. 수준은 1~5까지이며, 1=문제 없음, 5=심각한 문제입니다. 각 차원에 대해 선택된 수준은 결합되어 5자리 코드로 표시되는 건강 상태 프로필을 형성합니다. 예를 들어, 건강 상태 프로필은 이동성 및 자기 관리에 약간의 문제가 있음을 나타내는 "21114"일 수 있으며, 일상 활동 및 통증/불편함에 대한 중간 정도의 문제, 불안/우울에 대한 심각한 문제를 나타낼 수 있습니다.
기준 후 6개월에 측정됨
건강 관련 삶의 질 도구
기간: 기준일로부터 12개월 후에 측정됨
건강 관련 삶의 질 도구. 채점은 두 단계로 이루어지며 참가자는 자신의 건강 상태를 5가지 차원(이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울)으로 평가합니다. 각 차원에 대해 응답자는 평가 당일의 건강 상태를 가장 잘 설명하는 하나의 심각도 수준을 선택합니다. 수준은 1~5까지이며, 1=문제 없음, 5=심각한 문제입니다. 각 차원에 대해 선택된 수준은 결합되어 5자리 코드로 표시되는 건강 상태 프로필을 형성합니다. 예를 들어, 건강 상태 프로필은 이동성 및 자기 관리에 약간의 문제가 있음을 나타내는 "21114"일 수 있으며, 일상 활동 및 통증/불편함에 대한 중간 정도의 문제, 불안/우울에 대한 심각한 문제를 나타낼 수 있습니다.
기준일로부터 12개월 후에 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Åsa Leonardt, PhD, Folktandvården Västra Götaland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Dnr. 2020-04603

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

일반 데이터 보호 규정에 따라 가능한 경우 출판 결과의 기초가 되는 수집된 모든 개별 참가자 데이터는 공유될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

이 정보는 2024년 11월에 제공될 예정입니다.

IPD 공유 액세스 기준

프로젝트 내의 모든 연구자는 데이터에 접근할 수 있습니다. 연구 프로토콜은 시험에 제출됩니다. 사전 동의서는 윤리위원회에서 테스트됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구강 건강에 대한 임상 시험

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