Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværorganisatorisk sundhedsplanlægning for ældre voksne: Folketandpleje og kommunal pleje (GAPA)

13. marts 2024 opdateret af: Vastra Gotaland Region

Resultater af tværorganisatorisk sundhedsplanlægning mellem offentlig tandpleje og kommunale plejeorganisationer for ældre mennesker: En undersøgelsesprotokol for en randomiseret kontrolleret undersøgelse i Sverige

Patientdeltagelse er nøglen til sund aldring og afgørende i sundhedsplanlægning og beslutningstagning. Mundsundhed er en vigtig, men nogle gange forsømt del af den almene sundhed, og der er lidt forskning i sundhedsplanlægning i almindelige hjem, hvor ældre voksne, tandlæge- og plejepersonale deltager. Det er konkluderet, at fælles værktøjer, såsom fælles dokumentation og arbejde i teams, muliggør personcentreret pleje i almindelige hjemmemiljøer. Derfor skitserer denne protokol designet af et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der måler og sammenligner effekten af ​​to modeller af teambaseret oral sundhedsplanlægning med et fælles værktøj (digital platform) i almindelige hjemmeplejemiljøer i Sverige. Det overordnede mål med dette projekt er at evaluere en personcentreret tværprofessionel og tværorganisatorisk model for oral sundhedsplanlægning understøttet af en digital platform for at muliggøre sund aldring.

Efter etisk godkendelse blev der udviklet et studiedesign styret af de syv handling-trin i viden-til-handling-rammen. I det sjette handlingstrin vil ældre voksne inden for det eksisterende vederlagsprogram for tandpleje i Sverige tjene som base for RCT. Derfra vil ældre voksne, tandplejere (DH) og plejeassistenter (NA) blive randomiseret i test- og kontrolgrupper. Testgruppen (n= 12 DH og 12 NA) vil deltage i et to-dages kursus, hvor der undervises i en tre-trins personcentreret oral sundhedsmodel. Kontrolgruppen vil være 12 DH inden for tandplejens vederlagsprogram, der udfører business as usual (med ukendt antal NA, grundet nuværende retningslinjer). I alt vil 360 ældre voksne/patienter blive bedt om at deltage. Testgruppe og kontrolgruppe vil have henholdsvis 180 patienter hver, som sådan har hvert hold (DH + NA) 15 patienter. Primære resultater omfatter forskellige mundsundhedsaspekter - den Reviderede Oral Assessment Guide og Geriatric Oral Health Assessment Index. Sekundære resultater omfatter en retrospektiv journalgennemgang, en sundhedsøkonomisk evaluering, personcentreret plejevurderingsværktøj og mundhygiejneevneindeks. Derudover vil kvalitative undersøgelser fra teoretiske perspektiver af forandring og læring baseret på interviews med nøgleinteressenter blive udført i både test- og kontrolgruppe.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med dette projekt er at evaluere en personcentreret tværprofessionel og tværorganisatorisk model for oral sundhedsplanlægning understøttet af en digital platform for at muliggøre sund aldring.

Evalueringen af ​​den reviderede team-baserede model assisteret af en digital platform er planlagt til at blive gennemført som et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) .

Al deltagelse inden for RCT, både hvad angår professionelle og ældre voksne, vil være frivillig, og projektet vil blive etisk gennemgået. I Vestsverige er den offentlige tandplejeorganisation (herunder 3200 tandplejere) ansvarlig for at udføre alle mundtlige vurderinger inden for tandplejens vederlagsordning. Dette garanterer et stort empirisk grundlag. Parvis vil DH'er inden for offentlige tandplejeorganisationer i Vestsverige blive randomiseret i test- og kontrolgrupper. Af geografiske hensyn vil NA'er inden for samme kommune som testkontrol-DH'erne blive bedt om at deltage. Som sådan vil testgruppen bestå af 12 DH'er og 12 NA'er. De vil danne hold i par, og hvert hold vil samarbejde med 15 ældre voksne for at udføre mundtlige vurderinger og sundhedsplanlægning i hjemmet. Kontrolgruppen vil bestå af 12 DH'ere, hvor hver DH vil udføre mundtlige vurderinger i henhold til tandplejens vederlagsprogram - det vil sige, at de vil drive business as usual på 15 ældre voksne hver. Det er ikke obligatorisk, men anbefales for NA'er at deltage i de mundtlige vurderinger; derfor er antallet af deltagende NA'er i kontrolgruppen ukendt. I alt vil der blive udført 360 mundtlige vurderinger og sundhedsplanlægningssessioner inden for RCT.

Testgruppen vil deltage i et to-dages kursus, hvor et informeret samtykke i første omgang vil blive underskrevet af alle deltagere, hvorefter de vil øve sig:

  • Mundtlige vurderinger i henhold til Revideret mundtlig vurderingsvejledning.
  • Mundhygiejneevnevurderinger i henhold til Oral Hygiene Ability Index.
  • Oral sundhedsrelateret livskvalitetsvurdering med Geriatric Oral Health Assessment Index.
  • Delt beslutningstagning i henhold til Ottawa Decision Support Framework.
  • Brug af den digitale platform. Kurset vil være både teoretisk og praktisk med elementer af refleksion. Ligeledes vil testgruppeledelse inden for tandlæge- og kommunal sundhedsvæsen deltage i et fælles halvdagskursus, hvor de lærer om interventionen og den digitale platform. En dialog omkring forhindringer og muligheder vil lette en fælles forståelse og den fortsatte implementeringsproces. De vil også opstille fælles mål med hensyn til, hvordan man understøtter interventionen.

Ved baseline vil to projektkoordinatorer (DH'er) indsamle informeret samtykke fra alle deltagere før interventionen. Derefter vil der blive indsamlet empiriske data. Alle ældre voksne, der deltager, vil blive tilmeldt tandplejens vederlagsprogram og i hjemmeplejen. Deltagerne i test- og kontrolgrupperne vil svare på følgende parametre ved baseline, som vil vejlede evalueringen.

Ved baseline:

  • Empiriske data.
  • Mini mental tilstandsundersøgelse (MMSE-SR).
  • Revideret mundtlig vurderingsvejledning.
  • Geriatrisk Oral Health Assessment Index.

Primære resultater:

  • Ældre voksnes orale sundhedsstatus i henhold til Revideret oral vurderingsvejledning.
  • Ældre voksnes selvopfattelse af deres orale sundhedsrelaterede livskvalitet ifølge Geriatric Oral Health Assessment Index.

Sekundære resultater:

  • Sikker på mig selv; Forstå information; Risiko-benefit-forhold; Opmuntring - test før og efter sundhedsplanlægning i mundtlige vurderinger. Det sikker på mig selv; Forstå information; Risiko-fordele ration; Opmuntringstest er baseret på fire validerede spørgsmål, som beskriver de ældres usikkerhed om, hvilken behandling de skal vælge og aspekter, der bidrager til usikkerhed om fordele og risici ved hver mulighed, hvad der betyder mest for de ældre voksne, støtte i at træffe et valg og følelse sikker på det bedste valg.
  • Personcentreret pleje Vurderingsværktøj til at måle de professionelles oplevelse af, i hvilket omfang plejen opleves som værende personcentreret.
  • Alle deltageres (DH'er, NA'er og ældre voksne) vil blive målt på sundhedsrelateret livskvalitet.
  • Mundhygiejneevneindeks, til måling af evnen til at udføre mundhygiejneopgaver. Mundhygiejneevneindekset bør anvendes, når det er indiceret, når Revideret oral vurderingsvejledning viser 2 eller 3 ved variablerne 'tænder', 'gummi', 'spyt' og 'mundslimhinde', eller hvis den ældre voksne udtrykker bekymring over problemer med at opretholde mundhygiejne.

Alle skalaer vil blive målt i både test- og kontrolgruppen (relation 1:1). Derefter vil test- (n=12) og kontrol- (n=12) grupper udføre 15 mundtlige vurderinger hver i almindelige hjemmemiljøer. DH'erne og NA'erne vil individuelt vurdere deres holdpræstationsniveau efter hver mundtlig vurdering fra 1 til 10 (1 = meget dårligt, 10 = fremragende). Inden for testgruppen vil muligheder vedrørende tandplejebesøg være i) almindelige tandplejebesøg, ii) digital konsultation, iii) mobil enhed i almindelige hjemmeforhold og iv) ingenting. Inden for kontrolgruppen vil mulighederne omkring tandplejebesøg være 'business as usual', nemlig i) regelmæssige tandplejebesøg, ii) digital konsultation eller iii) ingenting.

Opfølgning ved 6 måneder:

  • Retrospektiv journalgennemgang: Antal journaler inklusive mundsundhedsaspekter inden for kommunal pleje. Antal ældre, der har etableret kontakt til tandplejen. Antal voksne, der er planlagt til tandbehandling på mobile tandlægeenheder, og hvilken behandling der er foretaget.
  • Mundsundhedsanbefalingerne vil blive analyseret i forhold til eksisterende evidensbaserede retningslinjer og anbefalinger.
  • Ældre voksnes orale sundhedsstatus i henhold til Revideret oral vurderingsvejledning.
  • Ældre voksnes selvopfattelse af oral sundhed ifølge Geriatrisk oral sundhedsvurderingsindeks.
  • Alle deltageres (DH'er, NA'er og ældre voksne) sundhedsrelaterede livskvalitet.

Opfølgning ved 12 måneder:

  • Oral sundhedsstatus i henhold til Revideret mundtlig vurderingsvejledning.
  • Ældre voksnes selvopfattelse af oral sundhed ifølge Geriatrisk oral sundhedsvurderingsindeks.
  • Alle deltageres (DH'er, NA'er og ældre voksne) sundhedsrelaterede livskvalitet.
  • Værktøj til vurdering af personcentreret pleje. Dataanalyse Baseline-karakteristika vil blive præsenteret som tal (n). Sammenligninger mellem gruppe mellem baseline og opfølgning på primære resultater (revideret oral vurderingsvejledning og geriatrisk oral sundhedsvurderingsindeks) vil blive præsenteret som middelværdier og gennemsnitlige ændringer med 95 % konfidensintervaller (CI). Kontinuerlige variable vil blive analyseret ved t-test (uparret til sammenligning mellem grupper og parret inden for gruppeanalyser). Sammenligninger mellem grupper vil blive analyseret ved hjælp af chi-kvadrattest. Det på forhånd valgte signifikansniveau vil være p < 0,05. Den reviderede mundtlige vurderingsvejledning blev brugt i effektberegningen. Revideret mundtlig vurderingsindeks har en mulig score på 2-27. Baseret på antagelsen om en gennemsnitlig forskel på 1 (SD 3) mellem test- og kontrolgruppen, hvilket betyder, at testgruppen ville forbedre sig, og at kontrolgruppen ville forværres, blev effekten beregnet til 0,8. Ifølge effektberegningen var antallet af ældre voksne, der var nødvendige, 143 i henholdsvis test- og kontrolgruppen. Da deltagerne er svage ældre voksne, skal der tages højde for et estimeret frafald på cirka 25 %, hvilket betyder, at der er behov for 180 ældre voksne i henholdsvis test- og kontrolgruppen. Power-analysen er udført med assistance af en statistiker (AM).

Sideløbende vil der blive forsket i at beskrive udviklingen af ​​den tværprofessionelle og tværorganisatoriske digitale platform. Der planlægges også individuelle samtaler med fagfolk (DH'er, NA'er og ledere), tandlægeteamet på den mobile enhed (tandlæge og tandplejer) og ældre voksne inden for test- og kontrolgrupperne. Derefter vil der blive gennemført en sundhedsøkonomisk evaluering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Västra Götalandsregionen
      • Göteborg, Västra Götalandsregionen, Sverige, 42139

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indskrevet i det svenske tandlægevederlagsprogram og tilmeldt kommunal pleje.

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre end 65 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tværprofessionel teamtest
Tandplejere, plejeassistenter og ældre voksne deltager i ny model for mundsundhedsplanlægning i almindelige hjemmemiljøer.

Digital Platform Support bruges til at forbedre kommunikationen og samarbejdet mellem de forskellige interessenter, der er involveret i plejen af ​​ældre voksne. Denne platform giver mulighed for deling af orale sundhedsvurderinger, planer og anbefalinger, hvilket sikrer, at alle parter har adgang til den samme information og kan bidrage til plejeplanlægningsprocessen.

Personcentreret, tretrinsmodel:

Indledende mundsundhedsvurderinger udført af tandlæger, En personcentreret planlægningsproces, hvor de ældres behov og præferencer prioriteres, Implementering af skræddersyede mundsundhedsplaner, med vægt på fælles beslutningstagning og aktiv inddragelse af ældre voksne i deres omsorg.

Uddannelseskomponent: Et vigtigt element i interventionen er udbuddet af et to-dages kursus for pleje- og tandplejepersonale.

Ingen indgriben: Oral sundhed planlægning kontrol
Tandplejere, sygeplejersker og ældre voksne, der deltager i mundsundhedsplanlægning i almindelige hjemmemiljøer (business as usual).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Revideret mundtlig vurderingsvejledning
Tidsramme: Målt ved baseline
Valideret instrument til mundsundhedsvurderinger inklusive ni punkter. Laveste rate: 2 - indikerer sund tilstand, maksimal rate 27 indikerer dårlig oral sundhed.
Målt ved baseline
Revideret mundtlig vurderingsvejledning
Tidsramme: Målt 6 måneder efter baseline
Valideret instrument til mundsundhedsvurderinger inklusive ni punkter. Laveste rate: 2 - indikerer sund tilstand, maksimal rate 27 indikerer dårlig oral sundhed.
Målt 6 måneder efter baseline
Revideret mundtlig vurderingsvejledning
Tidsramme: Målt 12 måneder efter baseline
Valideret instrument til mundsundhedsvurderinger inklusive ni punkter. Laveste rate: 2 - indikerer sund tilstand, maksimal rate 27 indikerer dårlig oral sundhed.
Målt 12 måneder efter baseline
Geriatrisk mundsundhedsvurderingsindeks
Tidsramme: Målt ved baseline
Valideret instrument til oral sundhedsrelateret livskvalitet inklusive 12 genstande. Minimumssats 12, maksimumssats 60. Højere score indikerer bedre oral sundhedsrelateret livskvalitet, mens lavere score tyder på dårligere oral sundhedsrelateret livskvalitet.
Målt ved baseline
Geriatrisk mundsundhedsvurderingsindeks
Tidsramme: Målt 6 måneder efter baseline
Valideret instrument til oral sundhedsrelateret livskvalitet inklusive 12 genstande. Minimumssats 12, maksimumssats 60. Højere score indikerer bedre oral sundhedsrelateret livskvalitet, mens lavere score tyder på dårligere oral sundhedsrelateret livskvalitet.
Målt 6 måneder efter baseline
Geriatrisk mundsundhedsvurderingsindeks
Tidsramme: Målt 12 måneder efter baseline
Valideret instrument til oral sundhedsrelateret livskvalitet inklusive 12 genstande. Minimumssats 12, maksimumssats 60. Højere score indikerer bedre oral sundhedsrelateret livskvalitet, mens lavere score tyder på dårligere oral sundhedsrelateret livskvalitet.
Målt 12 måneder efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikker på mig selv; forståelse af information; risiko-fordel ration; opmuntring-test
Tidsramme: Målt ved baseline
Valideret instrument, screening for beslutningskonflikter under sundhedsplanlægning, minimumssats 0; maksimal sats 4. Lav score indikerer høj usikkerhed om muligheder. Høje score indikerer ingen beslutningskonflikt.
Målt ved baseline
Værktøj til vurdering af personcentreret omsorg
Tidsramme: Målt ved baseline
Valideret instrument til vurdering af personcentreret pleje, minimumssats 13; maksimumssats 65. Højere totalscore indikerer en højere grad af personcentreret pleje, mens lavere score tyder på områder til forbedring.
Målt ved baseline
Værktøj til vurdering af personcentreret omsorg
Tidsramme: Målt 12 måneder efter baseline
Valideret instrument til vurdering af personcentreret pleje, minimumssats 13; maksimumssats 65. Højere totalscore indikerer en højere grad af personcentreret pleje, mens lavere score tyder på områder til forbedring.
Målt 12 måneder efter baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retrospektiv gennemgang af journaler inden for det kommunale sundhedsvæsen
Tidsramme: Målt 6 måneder efter baseline
Antal journaler inklusive mundsundhedsaspekter inden for kommunal pleje. Antal ældre, der har etableret kontakt til tandplejen. - Mundsundhedsanbefalingerne vil blive analyseret i forhold til eksisterende evidensbaserede retningslinjer og anbefalinger
Målt 6 måneder efter baseline
Deltagernes erfaringer med mundsundhedsplanlægning i almindelige hjemmemiljøer
Tidsramme: Målt 3 måneder efter baseline.
Individuelle interviews
Målt 3 måneder efter baseline.
Mundhygiejneevneindeks (OHAI)
Tidsramme: Målt ved baseline
Valideret instrument til mundhygiejneevne. Scoringssystemet bruger skalaer fra 0 til 4 for hver mundhygiejneopgave. Når den enkeltes præstation på hver mundhygiejneopgave er vurderet og scoret, beregnes den samlede score ved at lægge pointene for alle opgaver sammen. Højere score indikerer generelt bedre mundhygiejneevne, mens lavere score kan tyde på begrænsninger eller vanskeligheder med at udføre mundhygiejneopgaver effektivt.
Målt ved baseline
Mundhygiejneevneindeks (OHAI)
Tidsramme: Målt 12 måneder efter baseline
Valideret instrument til mundhygiejneevne. Scoringssystemet bruger skalaer fra 0 til 4 for hver mundhygiejneopgave. Når den enkeltes præstation på hver mundhygiejneopgave er vurderet og scoret, beregnes den samlede score ved at lægge pointene for alle opgaver sammen. Højere score indikerer generelt bedre mundhygiejneevne, mens lavere score kan tyde på begrænsninger eller vanskeligheder med at udføre mundhygiejneopgaver effektivt.
Målt 12 måneder efter baseline
Sundhedsrelateret livskvalitetsinstrument
Tidsramme: Målt ved baseline
Sundhedsrelateret livskvalitetsinstrument. Scoring involverer to trin, deltagerne vurderer deres helbredsstatus i fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. For hver dimension vælger respondenterne et sværhedsgrad, der bedst beskriver deres helbredstilstand på dagen for vurderingen. Niveauerne er fra 1 - 5, hvor 1 = ingen problemer, 5 = Ekstreme problemer. De valgte niveauer for hver dimension kombineres for at danne en sundhedstilstandsprofil, repræsenteret ved en femcifret kode. For eksempel kan en sundhedstilstandsprofil være "21114", hvilket indikerer lette problemer med mobilitet og egenomsorg, moderate problemer med sædvanlige aktiviteter og smerter/ubehag og alvorlige problemer med angst/depression.
Målt ved baseline
Sundhedsrelateret livskvalitetsinstrument
Tidsramme: Målt 6 måneder efter baseline
Sundhedsrelateret livskvalitetsinstrument. Scoring involverer to trin, deltagerne vurderer deres helbredsstatus i fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. For hver dimension vælger respondenterne et sværhedsgrad, der bedst beskriver deres helbredstilstand på dagen for vurderingen. Niveauerne er fra 1 - 5, hvor 1 = ingen problemer, 5 = Ekstreme problemer. De valgte niveauer for hver dimension kombineres for at danne en sundhedstilstandsprofil, repræsenteret ved en femcifret kode. For eksempel kan en sundhedstilstandsprofil være "21114", hvilket indikerer lette problemer med mobilitet og egenomsorg, moderate problemer med sædvanlige aktiviteter og smerter/ubehag og alvorlige problemer med angst/depression.
Målt 6 måneder efter baseline
Sundhedsrelateret livskvalitetsinstrument
Tidsramme: Målt 12 måneder efter baseline
Sundhedsrelateret livskvalitetsinstrument. Scoring involverer to trin, deltagerne vurderer deres helbredsstatus i fem dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. For hver dimension vælger respondenterne et sværhedsgrad, der bedst beskriver deres helbredstilstand på dagen for vurderingen. Niveauerne er fra 1 - 5, hvor 1 = ingen problemer, 5 = Ekstreme problemer. De valgte niveauer for hver dimension kombineres for at danne en sundhedstilstandsprofil, repræsenteret ved en femcifret kode. For eksempel kan en sundhedstilstandsprofil være "21114", hvilket indikerer lette problemer med mobilitet og egenomsorg, moderate problemer med sædvanlige aktiviteter og smerter/ubehag og alvorlige problemer med angst/depression.
Målt 12 måneder efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Åsa Leonardt, PhD, Folktandvården Västra Götaland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dnr. 2020-04603

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultater i en publikation, kan deles, hvis det er muligt på grund af den generelle databeskyttelsesforordning.

IPD-delingstidsramme

Disse oplysninger vil være tilgængelige i november 2024.

IPD-delingsadgangskriterier

Alle forskere i projektet vil kunne få adgang til dataene. Studieprotokollen vil blive indsendt til forsøg. Formularen til informeret samtykke vil blive testet i etisk udvalg.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundsundhed

Kliniske forsøg med Tværprofessionel teamtest

3
Abonner