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뇌졸중 발성에 대한 근기능 및 호흡 중재

2024년 3월 13일 업데이트: Irene Cabrera Martos, Universidad de Granada

만성 뇌졸중 환자의 발성에 대한 근기능 및 호흡 중재의 효과

뇌졸중 환자는 발음에 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 발성 결과를 개선하기 위해 근기능 훈련과 호흡 훈련을 결합한 중재가 제시됩니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 환자는 발음에 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 발성 결과를 개선하기 위해 근기능 훈련과 호흡 훈련을 결합한 중재가 제시됩니다. 근기능치료는 얼굴, 입, 혀 주변의 근육에 대한 운동 훈련 프로그램을 기반으로 합니다. 호흡근 강화 훈련은 흡기 및 호기 근육의 힘 생성 능력을 높이는 데 중점을 둡니다. 발성 매개변수를 개선하려면 두 가지를 조합하는 것이 중요할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Irene Cabrera Martos
  • 전화번호: 958248763
  • 이메일: irenecm@ugr.es

연구 장소

      • Granada, 스페인, 18016
        • 모병
        • Faculty of Health Sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Irene Cabrera Martos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 뇌졸중(6개월 이상 지속)의 임상 진단을 받은 환자.
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 언어적 명령을 따르지 못하게 하는 의사소통 또는 인지 결함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근기능 및 호흡 훈련
얼굴, 입, 혀 주변 근육의 운동 훈련 프로그램과 흡기 및 호기 근육 강화에 초점을 맞춘 호흡 훈련을 받는 만성 뇌졸중 환자.
환자들은 근기능적 접근법이 포함된 운동과 장치를 사용해 흡기 및 호기 근육에 초점을 맞춘 호흡 훈련을 받게 됩니다.
활성 비교기: 운동 범위 및 자극 운동
입을 열고 닫는 등의 운동범위와 자극운동을 중심으로 한 표준치료
환자는 운동 범위 운동(입을 열고 다물기)과 구강안면 부위의 열적, 기계적 자극을 포함하는 언어 치료의 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독백 중 볼륨
기간: 기준선, 6주
일상생활의 기본적인 활동을 독백하는 동안의 음량은 데시벨로 평가됩니다.
기준선, 6주
독백 중 빈도
기간: 기준선, 6주
일상생활의 기본적인 활동을 독백하는 동안의 빈도를 헤르츠로 표시합니다.
기준선, 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
/s/ 소리를 지속적으로 발성하는 동안 볼륨
기간: 기준선, 6주
S의 최대 지속 발성 동안의 데시벨입니다.
기준선, 6주
커뮤니케이션 효율성 지수
기간: 기준선, 6주
이는 0에서 100까지의 점수를 갖는 설문지이며, 점수가 낮을수록 의사소통의 효율성과 관련된 어려움이 더 많은 것을 의미합니다.
기준선, 6주
/s/ 소리가 지속적으로 발성되는 동안의 빈도
기간: 기준선, 6주
S의 최대 지속 발성 중 헤르츠입니다.
기준선, 6주
/a/ 소리를 지속적으로 발성하는 동안 볼륨
기간: 기준선, 6주
A의 최대 지속 발성 동안의 데시벨입니다.
기준선, 6주
/a/ 소리가 지속적으로 발성되는 동안의 빈도
기간: 기준선, 6주
최대 지속 발성 중 헤르츠
기준선, 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Irene Cabrera Martos, UGR

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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