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신장 전문의의 죽상경화성 심혈관 질환 및 만성 신장 질환 환자의 바이오마커로서 hsCRP의 전신 염증 및 역할에 대한 실제 인식 및 인식을 이해하기 위한 연구

2024년 7월 25일 업데이트: Novo Nordisk A/S

FLAME-ASCVD-Nephro 신장 전문의의 죽상경화성 심장혈관 질환 및 만성 신장 질환 환자의 바이오마커로서 hsCRP의 역할과 전신 염증에 대한 실제 인식 및 인식을 이해하기 위한 다국적 조사 기반 연구

이 설문조사의 목적은 과학적 연구를 위한 정보를 수집하고 죽상경화성 심혈관 질환(ASCVD) 및 만성 신장 질환(CKD) 환자의 식별, 치료 및 관리에 있어 전신 염증의 역할을 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14623
        • KJT Group, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASCVD 및 CKD 환자의 신장 전문의

설명

포함 기준:

  • 연구 관련 활동 전에 사전 동의를 얻었습니다(연구 관련 활동은 프로토콜에 따른 데이터 기록과 관련된 모든 절차입니다).
  • 남성 또는 여성, 사전 동의서 서명 당시 18세 이상.
  • 신장 전문의입니다.
  • 실제로 3년 이상 근무한 경력이 있습니다.
  • 매달 최소 20명의 ASCVD 및 CKD 환자를 진료합니다.
  • 단순한 투석 이상의 치료를 위해 환자를 치료합니다.

제외 기준:

  • 이 연구에 이전에 참여했습니다. 참여는 본 연구에 사전 동의를 한 것으로 정의됩니다.
  • 적절한 이해나 협력을 방해하는 정신적 무능력, 의지 없음 또는 언어 장벽
  • 포함 기준 요구 사항을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신장 전문의
ASCVD 및 CKD 환자의 신장 전문의
다른: 치료 없음
치료 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ASCVD 및 CKD 환자의 식별, 치료 및 관리에서 전신 염증의 역할에 대한 신장 전문의의 인식
기간: 설문조사 응답시(1일차)
정의된 목록에서 다중 선택; 숫자; 1점 "매우 동의하지 않음"에서 7점 "매우 동의함"까지 동의 여부를 측정하는 7점 리커트 척도입니다.
설문조사 응답시(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Novo Nordisk A/S

수사관

  • 연구 책임자: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DAS-8092
  • U1111-1303-3089 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Novonordisk-trials.com의 Novo Nordisk 공개 약속에 따르면

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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