GAD 항체 및 소뇌 운동실조증 환자의 프랑스 국립 코호트에 대한 후향적 분석 (Ata-GAD)
2024년 3월 21일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
글루탐산 탈탄산효소(GAD)는 체내에서 글루타메이트를 탈탄산시켜 GABA로 만드는 효소입니다.
GAD65 항체(GAD65Ab)는 제1형 당뇨병(새로 발병한 환자의 80%) 및 다양한 신경학적 질환, 주로 강직증후군(SPS/PERM), 소뇌 운동실조(CA), 변연계 뇌염(LE) 및 측두엽 간질.
이러한 증후군은 모두 GABA의 전달 감소로 인해 발생하는 것으로 보입니다.
이러한 신경학적 질환은 드물며 혼란, 기억 상실, 근육 강직, 근육 경련, 행동 장애, 약물 저항성 간질과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.
혈청에서 높은 수준의 GAD65-Ab를 발견하는 경우 뇌척수액(CSF) 샘플을 채취하여 다양한 신경학적 증상의 자가면역 원인을 입증하기 위해 올리고클론 IgG 밴드와 척수강내 GAD-Ab 생산을 찾아야 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marine Villard, doctor
- 전화번호: +33 4 27 85 54 60
- 이메일: marine.villard@chu-lyon.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Jérôme Honnorat, professor
- 전화번호: +33 4 72 35 78 06
- 이메일: jerome.honnorat@chu-lyon.fr
연구 장소
-
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Bron, 프랑스, 69677
- 모병
- Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer / Groupement Hospitalier Est
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연락하다:
- Jérôme Honnorat, professor
- 전화번호: +33 4 72 35 78 06
- 이메일: jerome.honnorat@chu-lyon.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
소뇌 운동 실조증 및 GAD 항체 환자
설명
포함 기준:
- GAD 항체로 인한 신경학적 증상
- 혈청 및/또는 CSF의 GAD 항체
- 소뇌실조증 환자
제외 기준:
- 다른 항체에 양성 반응이 나왔습니다.
- 데이터 없음
- 부종양신경증후군 및 자가면역뇌염센터의 모든 검사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
항GAD 뇌염
이는 임상 데이터를 포함하는 비개입 연구입니다.
이 데이터는 진단, 증상, 생물학적 결과, 암, 치료 등 환자에 대한 의학적 후속 조치에 대한 정보입니다.
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항-GAD65 항체 관련 소뇌 운동실조 환자의 임상적 및 인구통계학적 특성을 설명합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
갓 환자
기간: 기준선
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항-GAD 항체와 관련된 소뇌 증후군 환자의 임상 데이터에 대한 설명
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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