죽상 동맥 경화증 또는 석회화 대동맥 협착증 환자의 후성 유전적 바이오마커로서 시르투인의 잠재적인 역할
2024년 3월 29일 업데이트: IRCCS SYNLAB SDN
죽상경화증 또는 석회화 대동맥 협착증 환자의 임상 관리를 위한 후성 유전적 바이오마커로서 시르투인의 잠재적인 역할
이 프로젝트는 후생적 변형(탈아세틸화)에 관여하는 히스톤 데아세틸라제의 세 번째 클래스(클래스 III)에 속하는 효소인 시르투인(Sirtuin) 6(SIRT6)에 초점을 맞춰 죽상동맥경화증 및 중증 대동맥의 조절인자로서 역할을 밝히는 것을 목표로 합니다. 인간 VSMC 세포의 분자 기반 및 후생 유전학 연구를 통한 판막 협착증.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Naples, 이탈리아, 80143
- 모병
- Irccs Synlab Sdn
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연락하다:
- Monica Franzese, PhD
- 전화번호: +393334041413
- 이메일: direzionescientifica.irccssdn@synlab.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구에서는 나폴리의 AOU Federico II 심장 수술에 입원한 환자 100명을 대상으로 36개월 동안 당뇨병 유무에 관계없이 죽상경화증 및 석회성 대동맥 협착증으로 수술을 받을 계획입니다.
죽상동맥경화증이나 대동맥 판막 협착증이 없는 환자는 대조 모집단으로 간주되며 가능한 경우 연구 모집단과 연령 및 성별을 짝지은 통계 설계에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 당뇨병 유무에 관계없이 죽상동맥경화증 또는 석회성 대동맥 협착증이 있는 환자 중 남녀 모두 18세 이상;
- 심내막염으로 수술을 받고 있는 죽상동맥경화증이 없는 환자
- 사전동의서에 서명할 환자
제외 기준:
- 연구 목적으로 생물학적 물질을 회수할 수 없는 환자
- 연구 참여를 거부하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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당뇨병 환자의 죽상경화증 및 석회성 대동맥 협착증
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특정 검증 실험은 Real-Time PCR(C-반응성 단백질), Western Blot, 유세포 분석 및 현미경 검사를 통해 수행됩니다.
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당뇨병 환자가 없는 죽상경화증 및 석회성 대동맥 협착증
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특정 검증 실험은 Real-Time PCR(C-반응성 단백질), Western Blot, 유세포 분석 및 현미경 검사를 통해 수행됩니다.
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죽상동맥경화증이 없고 심내막염 수술을 받고 있는 환자
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특정 검증 실험은 Real-Time PCR(C-반응성 단백질), Western Blot, 유세포 분석 및 현미경 검사를 통해 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NGS 기술에서 얻은 데이터 분석을 통해 Sirtuin 계열에 속하는 단백질이 죽상경화증 또는 석회화 대동맥 협착증 환자에서 규제 완화될 수 있는지 여부를 평가합니다.
기간: 36개월
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36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임상-진단 맥락에서 달성된 실험 결과를 평가합니다.
기간: 36개월
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 19일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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