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슬개골연골연화증의 다양한 치료방법 비교

2024년 5월 15일 업데이트: gamze demircioglu, Istanbul Medipol University Hospital
슬개골연골연화증(CMP)은 무릎 앞쪽 통증으로 의료기관을 찾는 환자에게 흔한 질환입니다(1).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 유병률이 17%인 주자들에게 가장 흔한 유형의 통증입니다. 이는 무릎 앞쪽이나 슬개골 가장자리 사이의 슬개골 뒤 영역으로 제한됩니다. PFPS와 CMP는 종종 동일한 질병으로 간주되지만, 주제에 대해서는 여전히 논란이 있습니다. 이는 대퇴사두근 근력 감소, 기계적 부하 변화, 하지 운동학 및 달리기 중 근육 활성화 패턴의 차별화로 인해 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, 칠면조, 34353
        • 모병
        • Gamze Demircioğlu
        • 연락하다:
          • gamze demircioğlu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세.
  • 연골연화증 진단을 받고
  • 자발적으로 작업에 참여
  • 그들로부터 사전 동의 얻기

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내에 하지의 골절, 인대 또는 근육 파열.
  • 전신질환이 있는 경우
  • 최근 3개월간 심각한 부상을 입은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 재활 그룹.
다른: 재활 그룹.
재활군에서는 슬개골 가동화 운동, 근육 강화 운동, 가동범위 운동을 주 3일 치료사와 함께 주 3회 실시합니다.
활성 비교기: 가정운동그룹
다른: 가정운동그룹
두 그룹의 참가자는 3주간의 치료 프로그램에 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
워맥
기간: 3 주
WOMAC 척도의 터키어 버전은 연구에 포함된 개인의 통증, 경직 및 신체 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 각 섹션의 점수는 자체적으로 계산되며 총점은 0에서 100 사이입니다. 높은 점수는 통증과 경직이 증가하고 신체 기능이 손상되었음을 나타냅니다(12,13).
3 주
계단 오르기 테스트
기간: 3 주
계단 오르막 및 내리막 테스트: 높이 14 cm, 깊이 29 cm의 11단 계단에 대한 환자의 오르막과 내리막 시간을 스톱워치로 별도로 기록했습니다.
3 주
관절의 운동 범위
기간: 3 주
무릎 관절의 운동 범위는 각도계로 측정됩니다.
3 주
스타 밸런스 테스트
기간: 3 주
이 테스트는 적용 측면에서 간단하지만 시간이 많이 걸리는 테스트이며 동적 자세 균형을 측정하는 데 사용됩니다(1). 이 테스트는 8가지 다른 방향에서 자유로운 발로 지지 다리에서 가능한 가장 먼 거리에 도달할 수 있는 능력을 기반으로 합니다.
3 주
수평 점프 테스트
기간: 3 주
단일 및 이중 다리를 사용하여 점프할 수 있는 가장 먼 거리까지 점프하며 최소 2회 시도 후 얻은 가장 좋은 결과를 cm로 기록합니다. 이 테스트에서는 점프 후 지면과 접촉할 때 출발선에 가까운 뒷발의 뒤꿈치 높이에서 측정해야 한다는 점에 유의해야 합니다. 고려해야 할 또 다른 점은 참가자가 출발선에 멈춰 있어야 한다는 것입니다. 참가자는 줄을 서서 달리거나 점프할 수 없습니다. 그러나 라인 앞에서 튀어 오르는 움직임은 허용됩니다
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medipol University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 6일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-772.02-7994

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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