Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação de diferentes métodos de tratamento na condromalácia patelar

15 de maio de 2024 atualizado por: gamze demircioglu, Istanbul Medipol University Hospital
A condromalácia patelar (CMP) é uma condição comum em pacientes que chegam às unidades de saúde com dor anterior no joelho (1).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (SDPF) é o tipo de dor mais comum em corredores, com prevalência de 17%; é limitado à parte anterior do joelho ou à área atrás da patela entre as bordas da patela. Embora a SDFP e a CMP sejam frequentemente consideradas a mesma doença, ainda há controvérsias sobre o assunto. É causada pela diminuição da força muscular do quadríceps, alteração na carga mecânica, cinemática dos membros inferiores e diferenciação nos padrões de ativação muscular durante a corrida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Peru, 34353
        • Recrutamento
        • Gamze Demircioğlu
        • Contato:
          • gamze demircioğlu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-65 anos de idade.
  • Sendo diagnosticado com condromalácia
  • Participe do trabalho de forma voluntária
  • Obter consentimento informado deles

Critério de exclusão:

  • Fratura, ruptura ligamentar ou muscular na extremidade inferior nos últimos 3 meses.
  • Ter uma doença sistêmica
  • Ter uma lesão grave nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O grupo de reabilitação.
grupo de reabilitação.
Outro: O grupo de reabilitação.
No grupo de reabilitação, mobilização da patela, exercícios de fortalecimento muscular e exercícios de amplitude de movimento serão realizados 3 dias por semana com um terapeuta durante 3 sessões por semana
Comparador Ativo: O grupo de exercícios em casa
Outro: O grupo de exercícios em casa
Os participantes de ambos os grupos serão incluídos em um programa de tratamento de 3 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
WOMAC
Prazo: 3 semanas
A versão turca da escala WOMAC será utilizada para avaliar a dor, rigidez e função física dos indivíduos incluídos no estudo. A pontuação de cada seção é calculada dentro dela mesma e a pontuação total varia entre 0 e 100. Pontuações altas indicam aumento da dor e rigidez e comprometimento da função física (12,13).
3 semanas
Teste de subir escadas
Prazo: 3 semanas
Teste de subida e descida de escada: O tempo de subida e descida do paciente da escada de 11 degraus com altura de 14 cm e profundidade de 29 cm foi registrado separadamente com um cronômetro.
3 semanas
Amplitude de movimento da articulação
Prazo: 3 semanas
A amplitude de movimento da articulação do joelho será medida com um goniômetro.
3 semanas
Teste de equilíbrio de estrelas
Prazo: 3 semanas
O teste é simples, mas demorado em termos de aplicação e é utilizado para medir o equilíbrio postural dinâmico (1). O teste baseia-se na capacidade de alcançar a maior distância possível na perna de apoio com o pé livre em 8 direções diferentes.
3 semanas
Teste de salto horizontal
Prazo: 3 semanas
Eles saltam a maior distância possível usando as pernas simples e duplas e o melhor resultado obtido após pelo menos 2 tentativas é registrado em cm. Neste teste, deve-se ressaltar que ao entrar em contato com o solo após o salto, a medição deverá ser feita na altura do calcanhar do pé de trás, que fica próximo à linha de partida. Outro ponto a ser considerado é que o participante deverá estar parado na linha de partida. O participante não pode chegar à linha correndo e pular. Mas é permitido fazer um movimento de salto na frente da linha
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Medipol University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

6 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-10840098-772.02-7994

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em O grupo de reabilitação.

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever