Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение различных методов лечения хондромаляции надколенника

15 мая 2024 г. обновлено: gamze demircioglu, Istanbul Medipol University Hospital
Хондромаляция надколенника (ХМП) является распространенным заболеванием у пациентов, поступающих в медицинские учреждения с болью в передней части колена (1).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) — наиболее распространенный тип боли у бегунов, распространенность которого составляет 17%; он ограничен передней частью колена или областью позади надколенника между краями надколенника. Хотя ПФПС и ХМП часто считают одним и тем же заболеванием, по этому поводу до сих пор существуют разногласия. Это обусловлено снижением силы четырехглавой мышцы бедра, изменением механической нагрузки, кинематики нижних конечностей и дифференциацией характера активации мышц во время бега.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Турция
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Турция, 34353
        • Рекрутинг
        • Gamze Demircioğlu
        • Контакт:
          • gamze demircioğlu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет.
  • Диагноз хондромаляция
  • Участвовать в работе на добровольной основе
  • Получение от них информированного согласия

Критерий исключения:

  • Перелом, разрыв связки или мышцы нижней конечности в течение последних 3 месяцев.
  • Наличие системного заболевания
  • Серьезная травма за последние 3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа реабилитации.
реабилитационная группа.
Другой: Группа реабилитации.
В реабилитационной группе мобилизация надколенника, упражнения по укреплению мышц, упражнения на диапазон движений будут выполняться 3 дня в неделю с терапевтом по 3 занятия в неделю.
Активный компаратор: Группа домашних тренировок
Другой: Группа домашних тренировок
Участники обеих групп будут включены в трехнедельную программу лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВОМАК
Временное ограничение: 3 недели
Турецкая версия шкалы WOMAC будет использоваться для оценки боли, скованности и физических функций людей, включенных в исследование. Оценка каждого раздела рассчитывается внутри себя, а общий балл варьируется от 0 до 100. Высокие баллы указывают на усиление боли и скованности, а также на ухудшение физических функций (12,13).
3 недели
Тест на подъем по лестнице
Временное ограничение: 3 недели
Тест подъема и спуска по лестнице: время подъема и спуска пациента по 11-ступенчатой ​​лестнице высотой 14 см и глубиной 29 см регистрировали отдельно с помощью секундомера.
3 недели
Диапазон движений сустава
Временное ограничение: 3 недели
Диапазон движений коленного сустава измеряется гониометром.
3 недели
Тест звездного баланса
Временное ограничение: 3 недели
Тест представляет собой простой, но трудоемкий тест с точки зрения его применения и используется для измерения динамического постурального баланса (1). Тест основан на способности достичь максимально возможного расстояния на опорной ноге свободной ногой в 8 различных направлениях.
3 недели
Тест на горизонтальный прыжок
Временное ограничение: 3 недели
Они прыгают на самое дальнее расстояние, которое могут прыгнуть, используя одинарные и двойные ноги, и лучший результат, полученный как минимум после двух попыток, записывают в сантиметрах. В этом тесте следует отметить, что при контакте с землей после прыжка измерение следует производить на уровне пятки задней стопы, близкой к линии старта. Еще один момент, который следует учитывать, — участник должен стоять неподвижно на стартовой линии. Участник не может выйти на линию бегом и прыгнуть. Но допускается совершать пружинящие движения перед линией.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medipol University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-10840098-772.02-7994

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа реабилитации.

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться