기관지내 생검에서 다양한 마취 방법의 유효성 (EDAMTBB)
2024년 6월 11일 업데이트: Guanghong Zhou, Sichuan Provincial People's Hospital
기관지 생검에서 다양한 마취 방법의 유효성 탐색
본 연구에서는 전자 기관지경을 이용한 기관지 생검에 대한 다양한 마취 방법(후두 마스크 기도를 이용한 전신 마취 및 국소 분무 마취)의 효능을 조사합니다.
이번 연구는 2020년 6월 5일부터 2024년 6월 5일까지 쓰촨성 인민병원 호흡기내시경센터에서 실시한 기관지 생검 사례를 후향적으로 분석했다.
수집된 데이터에는 연령, 성별, 일차 진단, 마취 방법, 생체 검사 방법, 수술 시간(전신 마취 및 후두 마스크 기도 배치 시간 제외), 병변 위치 및 크기, 병리학적 결과 및 추적 관찰 상태가 포함되었습니다.
연구 개요
상세 설명
전신마취와 국소마취는 중재호흡기내시경의 일차 마취 방법이다.
전신마취는 더 큰 편안함을 제공하지만 마취와 관련된 위험을 수반합니다.
반면 국소마취는 상대적으로 수술 위험이 낮고 비용 효율성이 높습니다.
그러나 전신마취에 비해 진단적 가치가 떨어지는지에 대한 연구는 제한적이다. 본 연구에서는 경기관지 생검을 위한 두 가지 마취 방법(후두 마스크 기도를 이용한 전신마취와 국소 분무마취)의 유효성을 조사한다.
이번 연구는 2020년 6월 5일부터 2024년 6월 5일까지 쓰촨성 인민병원 호흡기내시경센터에서 실시한 기관지 생검 사례를 후향적으로 분석했다.
수집된 데이터에는 연령, 성별, 일차 진단, 마취 방법, 생검 방법(forcep/cryobiopsy), 수술 시간(전신 마취 및 후두 마스크 기도 배치 시간 제외), 병변 위치 및 크기, 병리학적 결과 및 추적 상태(기흉)가 포함되었습니다. ,출혈).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 610072
- Sichuan Provincial People's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐 병변의 특성을 더욱 명확히 하기 위해 생검이 필요한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 기관지 생검 완료; 혈소판 수와 PT, APTT 검사는 정상, ECG는 정상, 전신 마취군에서는 마취과 의사의 평가가 필요했습니다.
제외 기준:
- 기관지경술이 금기인 환자(예: 호흡 부전 및 급성 심뇌혈관 질환), 임신한 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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전신마취
수술마취 방법이 전신마취인 경우는 이 군에 모두 있습니다.
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다양한 마취 방법
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국소마취
수술마취 방법이 국소마취인 경우는 이 군에 모두 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단 효능
기간: 기준선
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두 군 간 마취 방법을 달리한 경기관지 생검의 진단 양성률(%)
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상정보
기간: 기준선
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연령(세), 성별(남성/여성), 원발진단(폐암/폐렴 등)
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기준선
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병변 위치(왼쪽/오른쪽/기타)
기간: 기준선
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임상정보
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기준선
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병변 크기(mm)
기간: 기준선
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임상정보
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기준선
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수술 후 합병증(출혈, 기흉)
기간: 기준선
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임상정보
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기준선
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운행시간
기간: 수술 중
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임상정보
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guanghong G Zhou, Sichuan Academy of Medical Sciences
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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