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PD의 후각 및 기타 비운동 증상에 대한 후각 훈련 중재의 유효성

2024년 9월 20일 업데이트: WANG KAI, Anhui Medical University
PD의 후각 및 기타 비운동 증상에 대한 후각 훈련의 효능을 탐색합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국
        • Cognitive Neuropsychology Lab Anhui Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. PD는 중국의학협회 중국신경과학회 운동장애 및 파킨슨병 그룹의 기준에 따라 진단되었습니다.
  2. 후각 점수는 해당 연령 기준보다 1 표준 편차가 낮았습니다.
  3. 지난 4주 동안 약물 치료 계획이 없었거나 지난 4주 동안 약물 치료 계획에 변경이 없었으며, 이는 실험이 끝날 때까지 유지될 수 있습니다. 4.40~75세, 정상적인 시력, 청각, 언어 이해 및 표현 능력을 가지고 있습니다.

5. 환자의 좋은 협조

제외 기준:

  1. 뇌혈관질환, 뇌염, 외상, 약물 등에 의한 파킨슨증후군 및 파킨슨플러스증후군;
  2. 우울증, 불안, 정신분열증 등 후각에 영향을 미칠 수 있는 신경정신질환
  3. 비염, 부비동염, 비중격 만곡 등의 코 질환 또는 수술 병력. 지난 3주 이내에 상기도 감염.
  4. 장기간 흡연 및 화학적 자극물질을 장기간 흡입하는 직업.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: OT 그룹
후각 훈련은 다양한 후각 물질을 고농도로 반복적으로 자극하는 방법과 냄새 연관 및 냄새 식별 훈련을 조합하여 아침과 저녁에 2회, 5분씩 15주 동안 진행되었습니다.
장치: 후각 훈련
후각 훈련은 다양한 후각 물질을 고농도로 반복적으로 자극하는 방법과 냄새 연관 및 냄새 식별 훈련을 조합하여 아침과 저녁에 2회, 5분씩 15주 동안 진행되었습니다.
간섭 없음: 개입 그룹 없음
어떠한 개입도 없이 사전검사와 사후검사만 있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후각 기능 테스트
기간: 기준선;15주
중국 과학 아카데미 심리학 연구소에서 개발한 후각 테스트를 사용하여 역치, 식별 및 인식을 포함한 후각 능력을 평가했습니다.
기준선;15주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모카
기간: 기준선;15주
기준선;15주
피츠버그 수면의 질 지수
기간: 기준선;15주
기준선;15주
하마
기간: 기준선;15주
기준선;15주
햄드
기간: 기준선;15주
기준선;15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Anhui Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AHMU-PD-OT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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