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장기 지속성 복합제인 카보테그라비르+릴피비리나의 병원 외 투여 실행에 대한 장벽 및 촉진제 식별.

2025년 1월 29일 업데이트: Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción de la Salud y la Ciencia

스페인 출신 HIV 감염자의 선택적 치료법으로서 장기 지속성 복합제 카보테그라비르+릴피비리나의 병원 외 투여 실행에 대한 장벽 및 촉진제 식별.

이 연구는 연구에 참여하는 직원의 관점에서 CAB+RPV LA의 병원 외 관리 시행에 대한 장벽과 촉진자를 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 하위 연구에서는 CFIR(Consolidated Framework for Implement Research)을 기반으로 한 질적 설명 접근 방식을 사용합니다. 데이터 포화 상태에 도달할 때까지 HOLA 직원 참가자 간의 반구조화된 인터뷰를 사용하여 데이터가 수집됩니다. 데이터는 Braun & Clarke의 주제별 분석 방법을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Barcelona, 스페인, 08035
        • Hospital Vall d' Hebron
      • Barcelona, 스페인, 08015
        • BCN CheckPoint
      • Barcelona, 스페인, 08001
        • CAP Dr ROBERT
      • Barcelona, 스페인, 08001
        • Centre de Salut Internacional i Malalties Transmissibles Drassanes - Vall d'Hebron
      • Málaga, 스페인, 29603
        • Hospital Costa Del Sol
      • Málaga, 스페인, 29601
        • Cs Leganitos
      • Málaga, 스페인, 29692
        • Cs San Pedro de Alcántara
      • Málaga, 스페인, 29692
        • Cs San Luis de Sabinillas
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, 스페인, 08916
        • Germans Trias i Pujol Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 인터뷰를 수행하는 순간까지 HOLA 연구 전반에 걸쳐 참여하고 중요한 방식으로 연구 절차에 직접 참여합니다.
  2. 연구에 참여하는 다양한 역할 간의 동종 표본.
  3. 하위 연구에 참여하기로 동의하고 사전 동의서에 서명한 참가자.

제외 기준: 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 정성적 인터뷰
하위 연구에 참여하는 모든 연구 직원은 40~50분의 정성적 인터뷰를 통해 인터뷰를 진행하게 됩니다.
다른: 정성적 인터뷰
40~50분 정도 정성 면접.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구에 참여하는 직원의 관점에서 CAB+RPV LA의 병원 외 관리 구현에 대한 장벽과 촉진자를 식별합니다.
기간: 연구에 참여한 후 처음 6개월 이후
1. 연구 참여 후 처음 6개월 이후 언제든지 HOLA 연구에 참여하는 직원의 관점에서 CAB+RPV LA의 병원 외 투여 시행에 대한 장벽과 촉진제를 평가합니다. 이러한 사항은 연구를 위해 작성된 40~50분의 정성적 인터뷰를 통해 평가되며, 이는 개입에 대한 적응성, 환자의 요구 사항 고려, 인프라 변경, 구현 환경(변화의 필요성, 호환성), 구현 준비(리더십 참여 및 자원 가용성), 개인 특성, 외부 대리인의 필요성, 주요 이해관계자, 실행 및 최종 고려사항.
연구에 참여한 후 처음 6개월 이후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción de la Salud y la Ciencia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Substudy LA CAB+RPV

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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