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간호사 내비게이션 프로그램이 30~65세 여성의 자궁경부암 검진행동에 미치는 영향

2024년 10월 17일 업데이트: TURKAN OZDAS
본 연구는 '간호사 내비게이션 프로그램'이 자궁경부암 검진 행태(인체유두종바이러스(HPV) DNA 선별검사 및/또는 자궁경부세포진검사)와 자궁경부암 검진에 대한 건강신념에 미치는 영향을 알아보기 위한 무작위 대조 실험 연구로 설계되었습니다. 30~65세 여성.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

자궁경부암 퇴치의 중요한 단계는 조기 진단, 조기 검진 문화 및 검진 기회 창출에 대한 접근입니다. 의료 서비스 접근 문제, 장벽 및 문화적 이유는 자궁경부암 검진 참여에 중요한 역할을 합니다. 간호사 내비게이션 프로그램은 개인이 이러한 장벽을 극복하고 대처하도록 돕는 데 중요합니다. 자궁경부암 검진 행동에 대한 간호사 탐색 프로그램의 긍정적인 효과를 보여주는 국제적인 연구가 있습니다. 그러나 이 주제에 대한 연구 수가 충분하지 않고, 국내 자료에도 연구가 없는 점에서 본 연구가 문헌화에 기여할 것으로 생각된다.

초이론적 모델을 기반으로 개발된 간호사 내비게이션 프로그램 애플리케이션을 실험군에게 적용하여 환자의 자궁경부암 검진 접근에 따른 문제점과 장애물을 극복하는 데 기여하고, 간호사 내비게이션 프로그램 적용에 대한 근거를 제공하는 것을 목적으로 한다. 자궁경부암 검진 과정에 사용되는 방법입니다.

연구 모집단은 30~65세 연령대의 비정부기구 여성 회원으로 구성됩니다. 연구 데이터는 윤리위원회 승인 및 기관 허가 후 2024년 9월 13일부터 2025년 2월 15일 사이에 수집됩니다. 연구의 설계는 무작위 대조 실험 연구입니다.

데이터는 개인 설명 정보 양식, 생식 건강 및 성생활에 관한 정보 질문, 자궁경부암 및 선별 검사에 관한 질문, HPV 지식에 대한 질문, 자궁경부암 및 세포진 검사 건강 신념 모델 척도를 사용하여 수집됩니다. 연구 결과 얻은 통계자료는 SPSS 패키지 프로그램을 이용하여 분석한다. 간호사 내비게이션 프로그램을 적용한 실험군이 중재를 적용하지 않은 대조군에 비해 HPV-DNA 검사와 자궁경부 세포진 검사를 받은 비율이 더 높을 것으로 예상되며, 혜택 인식 평균 점수는 자궁경부암 검진 행태(HPV DNA 및/또는 Pap smear)는 간호사 네비게이션 프로그램을 적용한 그룹과 적용하지 않은 그룹에서 유의미한 차이가 있을 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, 칠면조
        • Sağlık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 30~65세,
  • 건강보험으로,
  • 부인암 병력이 없으며,
  • 현재 또는 과거의 활발한 성생활
  • 연구에 참여하기로 동의한 여성

제외 기준:

  • 부인암 진단을 받고,
  • 자궁절제술을 받은 분,
  • 연구에 참여하고 싶지 않은 사람,
  • 이전에 성경험이 없으며,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 - 간호사 내비게이션 프로그램
표준 교육 및 정보 책자는 실험 그룹과 통제 그룹 모두에 적용됩니다. 실험군에는 간호사 내비게이션 프로그램이 적용됩니다. 탐색 프로그램 내에서 HPV DNA 및 자궁경부 세포진 검사 교육 및 상담, 간호사 관리 전화 지원 라인, 알림 전화 메시지, 초이론적 모델 및 동기 부여 인터뷰가 개인에게 적용됩니다. 자궁경부암에 대한 건강신념모델척도 및 자궁경부세포진검사(Pap Smear Test): 심리측정 테스트는 3개월과 6개월의 결과 변수 측면에서 개입 전후에 두 그룹 모두에 적용될 계획입니다.

자궁경부암에 대한 실험군 여성을 대상으로 '자궁경부암 교육 및 상담'을 실시할 예정이다. 교육과 상담은 대면으로 실시할 예정이다. 실험 그룹에는 정보 책자가 제공됩니다. 실험군과 대조군의 훈련 및 상담을 실시한 후 30일과 60일 후에 실험군 환자에게 온라인(WhatApp) 훈련 및 상담을 제공할 계획이었다.

참가자에게는 HPV-DNA 또는 자궁경부암 검사에 대한 상담을 원하는 당일 연락 가능한 연락처가 제공됩니다. 인터뷰는 08:00-20:00 사이에 진행됩니다.

검진을 받지 못한 분들은 45일, 75일차에 전화로 알림 메시지를 보내드립니다. 초이론적 모델 본 연구에서는 초이론적 모델의 단계에 따라 실험집단을 위한 개입을 계획할 것이다.

연구자는 개인들과 동기 부여 인터뷰를 실시할 것입니다.

간섭 없음: 통제그룹 - 표준화된 교육
자궁경부암에 대한 대조군 여성에게 '자궁암 교육 및 정보 책자'를 제공할 계획이었습니다. 자궁경부암에 대한 건강신념모델척도 및 자궁경부세포진검사(Pap Smear Test): 심리측정검사는 3개월과 6개월의 결과변수 측면에서 표준교육 및 소책자 전후에 적용할 계획이었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부암 및 세포진 검사를 위한 건강 신념 모델 척도: 심리 측정 테스트
기간: 사전검사, 사후검사 3개월, 사후검사 6개월

자궁경부암에 대한 건강신념 모델 척도 및 자궁경부세포진검사(Pap Smear Test): 심리 측정 테스트는 5개 하위 척도로 분류된 35개 항목으로 구성됩니다.

  1. 자궁경부암 검사 혜택(항목 18.-22.) 및 건강 동기 부여(항목 11.-14.) 하위 척도
  2. 자궁경부암 검사 장애물 인식(항목 23-36) 하위 척도,
  3. 자궁경부암 중증도 인식(항목 4-10) 하위 척도,
  4. 자궁경부암 민감도 인식(항목 1~3) 하위척도,
  5. 건강 동기 부여 하위 척도(항목 15-17) 1~5 범위의 5점 Likert 척도 - "매우 동의하지 않음"(1), "동의하지 않음"(2), "결정하지 않음"(3), "동의함"(4), "강력하게 동의함"(5) - 규모를 평가하는 데 사용되었습니다. 척도의 각 차원은 개별적으로 평가되며 단일 총점으로 통합되지 않습니다. 각 개인에 대해 하위 차원의 수만큼 포인트가 획득됩니다.
사전검사, 사후검사 3개월, 사후검사 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Turkan Ozdas, Sağlık Bilimleri University
  • 연구 책임자: Donmez Elif, Sağlık Bilimleri University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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