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긴장성 두통에 대한 후두하 이완과 기구를 이용한 연조직 가동화 비교

2024년 11월 25일 업데이트: Nada Gamal Saad, Cairo University

긴장성 두통에 대한 후두하 이완과 기구 보조 연조직 동원의 효과

이 연구의 목적은 긴장성 두통 환자의 통증 강도, 압박 통증 역치, 두통 영향 테스트 및 두통 빈도에 대한 후두하 방출 대 기구 보조 연조직 동원의 영향을 조사하는 것입니다. 연구에서는 또한 이러한 방법이 두통 충격 테스트 및 빈도에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

두통의 유병률은 38.2~59.4%이며, 평생 유병률은 26.1~45%입니다. 긴장형두통은 일시적이거나 만성적일 수 있으며, 78%는 월 15회 미만 발생하고 6%는 월 15회 이상 발생합니다. 긴장형 두통은 사회 경제적 부담이 더 커서 생산성이 낮아지고 근무일 손실이 발생합니다. 긴장형 두통은 근막 통증 및 유발점과 연관되어 감각 변화를 일으키고 통증 역치를 감소시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 근막 통증유발점의 연관통은 환자의 두통을 재현하여 증상의 심각도를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 고빈도삽화긴장형두통은 진통제의 남용으로 인해 만성긴장형두통이 발생할 위험이 증가합니다. 물리 치료 기술인 도구 보조 연조직 동원은 근막 재배열을 촉진하고 임상의의 손에 가해지는 부담을 줄여줍니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • out-patient clinic, national institute of neuromotor system, Egypt
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 남녀 참가자는 모두 18세에서 60세 사이입니다.

  2. 국제두통학회 두통분류위원회에 따르면 삽화성긴장형두통의 기준은 다음 중 최소한 두 가지의 특징을 가지고 있습니다.

    • 최소 3개월 동안 한 달에 15일 미만으로 두통이 반복적으로 발생함
    • 두통은 약 30분에서 7일 동안 지속됩니다.
    • 두통에는 다음 특징 중 적어도 2가지가 발견됩니다.
    • 양면에 있는 위치입니다.
    • 조임/가압 품질(맥동 없음).
    • 강도는 약함에서 중간 정도입니다.
    • 다음 두 가지 모두: 일상적인 신체 활동으로 악화되지 않으며, 메스꺼움이나 구토가 없습니다.
    • 광공포증/음성공포증이 하나만 있습니다.
  3. 환자는 후두하근과 상부 승모근에 활성 유발점을 가지고 있습니다.
  4. 근막통증유발점의 존재는 치료사가 Simons(1999)가 설명한 진단 기준을 사용하여 결정했습니다. ,활동성 근막 통증유발점의 주요 기준은 다음과 같습니다: 국부적인 목 통증, 근막 통증유발점에서 예상되는 연관통 분포의 통증 또는 변화된 감각, 접근 가능한 근육에서 만져지는 긴장 밴드.

제외 기준:

  1. 암 병력이 있는 환자
  2. 경추 및 두개골 수술을 받은 환자
  3. 심각한 정신질환(중증우울증)을 앓고 있는 환자
  4. 조절되지 않는 고혈압 환자
  5. 악관절의 기능 장애
  6. 고열, 뻣뻣한 목 또는 발진과 관련된 두통, 시력 문제 또는 심한 현기증
  7. 임신 또는 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 프로그램
20명의 환자는 핫팩, 운동치료 프로그램(ROM 운동, 스트레칭 운동, 경추 근육 등척성 강화 운동) 등 기존 물리치료를 받게 된다.
다른: 기존의 물리치료 프로그램
환자를 앉은 자세로 눕힌 후 목뒤에 핫팩을 15분간 대준다. 그런 다음 치료사는 저항 없이 목 굴곡, 신전, 회전 및 측면 굴곡을 위한 능동적 가동 범위 운동을 수행합니다. 또한 상부승모근과 후두하근의 스트레칭 운동도 수행합니다. 목 근육 강화 운동은 오른쪽 옆구리, 왼쪽 옆구리, 신전, 굴곡 등의 등척성 운동을 통해 진행됩니다. 중재는 동료별로 4주 동안 3회 수행됩니다. 치료는 목의 유연성과 전반적인 건강을 개선하는 것을 목표로 합니다.
실험적: 후두하 방출
20명의 환자는 후두하 방출과 동일한 기존 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
다른: 기존의 물리치료 프로그램
환자를 앉은 자세로 눕힌 후 목뒤에 핫팩을 15분간 대준다. 그런 다음 치료사는 저항 없이 목 굴곡, 신전, 회전 및 측면 굴곡을 위한 능동적 가동 범위 운동을 수행합니다. 또한 상부승모근과 후두하근의 스트레칭 운동도 수행합니다. 목 근육 강화 운동은 오른쪽 옆구리, 왼쪽 옆구리, 신전, 굴곡 등의 등척성 운동을 통해 진행됩니다. 중재는 동료별로 4주 동안 3회 수행됩니다. 치료는 목의 유연성과 전반적인 건강을 개선하는 것을 목표로 합니다.
다른: 후두하 방출
환자는 편안한 누운 자세로 누워 치료사는 의자에 앉게 됩니다. 치료사는 C2 부위에 압력을 가하여 녹는 느낌이 느껴질 때까지 유지합니다. 개입 시간은 4분이다. 환자는 근육 긴장도에 영향을 미치는 안구 운동을 방지하기 위해 후두하 이완 절차 중에 두 눈을 감게 됩니다. 중재는 4주 동안 일주일에 3회 진행됩니다.
실험적: 도구를 이용한 연조직 동원
20명의 환자는 도구를 이용한 연조직 동원과 Sam의 기존 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
다른: 기존의 물리치료 프로그램
환자를 앉은 자세로 눕힌 후 목뒤에 핫팩을 15분간 대준다. 그런 다음 치료사는 저항 없이 목 굴곡, 신전, 회전 및 측면 굴곡을 위한 능동적 가동 범위 운동을 수행합니다. 또한 상부승모근과 후두하근의 스트레칭 운동도 수행합니다. 목 근육 강화 운동은 오른쪽 옆구리, 왼쪽 옆구리, 신전, 굴곡 등의 등척성 운동을 통해 진행됩니다. 중재는 동료별로 4주 동안 3회 수행됩니다. 치료는 목의 유연성과 전반적인 건강을 개선하는 것을 목표로 합니다.
다른: 기구 보조 연조직 동원
블레이드는 연조직 동원을 위한 수술 기구로 100% 수술용 스테인레스 스틸로 제작되었으며 8개의 치료면과 2개의 치료 모서리가 있습니다. 이는 근육 한계를 찾아내고 영향을 받은 근육을 따라 부드러운 스트로크를 적용하여 연조직 일관성의 변화를 감지하는 데 사용됩니다. 이 절차는 4주 동안 일주일에 3회 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 등급 척도를 이용한 통증 강도 평가
기간: 기준시점과 4주 후
수치적 통증 평가 척도를 사용한 통증 강도 평가 0은 한 가지 극한 통증(예: "통증 없음")을 나타내고 10은 다른 극한 통증(예: "상상할 수 없을 만큼 심한 통증" 및 "통증 없음")을 나타내는 1점 숫자 척도입니다. 상상할 수 있는 최악의 고통)
기준시점과 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력알고미터를 이용한 압박통 역치 평가
기간: 기준시점과 4주 후
통증 압력 역치는 승모근 및 후두하 통증유발점의 압력 측각계를 사용하여 측정됩니다. 환자의 최대 통증 내성을 기록하고, 이 과정을 3회 반복하여 평균값을 계산합니다.
기준시점과 4주 후
두통영향검사 설문지를 이용한 두통의 영향 평가
기간: 기준시점과 4주 후
두통 영향 테스트(HIT-6)는 두통이 일상 활동에 미치는 영향을 측정하는 설문지입니다. 6개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 6~13점으로 구성되어 있으며 최종 점수는 36~78점입니다. 점수가 높을수록 두통 관련 장애가 많음을 의미합니다. 이 테스트는 두통 영향의 심각도를 영향이 거의 또는 전혀 없는(49 이하), 약간의 영향(50~55), 상당한 영향(56~59), 심각한 영향(60~78)의 네 ​​가지 범주로 분류합니다.
기준시점과 4주 후
두통 빈도 평가
기간: 기준시점과 4주 후
이를 식별하기 위해 일주일에 두통 일수가 사용됩니다. 참가자는 이전 치료 주와 치료 4주 후에 두통이 발생한 일수를 기록합니다.
기준시점과 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Nada-005491

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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