무작위 임상시험을 통한 유아기 우식 사례에서와 같이 심한 우식을 가진 상악 유절치의 짧은 복합 포스트를 이용한 근관 내 보강의 평가
상악 유절치의 짧은 복합 포스트를 이용한 근관 강화 평가: 무작위 임상 시험
심각하게 손상된 앞니는 언어 장애, 저작 효율성 감소, 비정상적인 혀 습관, 그에 따른 부정교합, 심리적 및 자존감 문제를 유발할 수 있습니다. 심하게 충치된 유치 전치의 수복을 위해 문헌에 여러 가지 방법이 언급되어 있습니다. 치수 치료의 이점은 다음과 같습니다: 충치나 결함을 제거하여 우식에 취약한 부위를 제거합니다. 치아 탈회 진행을 중지하고; 치아 구조의 완전성을 회복하는 것; 감염 확산을 방지하고 치아 구조 손실로 인한 치아 이동을 방지합니다. 치수 치료의 위험에는 총 우식 병변을 제거한 후 치수에 접근하면 치아가 너무 약해지고, 재발성 병변, 수복 실패, 합병증 및 인접 부위에 대한 의원성 손상이 발생하기 때문에 치아가 파절되기 더 쉽게 되어 치아의 수명이 단축되는 것이 포함됩니다. 이.
유치의 근관 내 유지를 확보하기 위해 다양한 기술을 사용할 수 있습니다. 이러한 기술 중 하나는 수지 복합 포스트입니다.
복합 포스트 수복물은 1986년부터 유치에 사용되었습니다. 정상적인 저작 기능, 균형 잡힌 식사, 위생 관리가 있을 때 만족스러운 결과를 얻을 수 있습니다.
심하게 부서진 전치를 수복하기 위한 근관내 보강 방법을 뒷받침하는 증거는 현재 부족합니다.
이 연구의 목적은 상부 유절치의 짧은 복합 포스트를 사용하여 근관 내 강화를 강화하지 않은 것과 비교하여 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ahmed O Abdel Azeem, B.Sc(2018)Faculty of dentistry
- 전화번호: 0201145611843
- 이메일: ahmed.abdelazeem@dentistry.cu.edu.eg
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
어린이 기준:
- 의학적으로는 무료입니다.
- 협조적인 환자.
- 연령(3~5세)
앞니 기준:
• 상부 유치에는 큰 우식 병변이 보입니다.
방사선학적 기준:
• 내부/외부 병리학적 뿌리 흡수의 증거가 없습니다.
제외 기준:
• 비협조적인 아이들.
- 전신 질환을 앓고 있는 어린이.
- 연구 참여 거부.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 짧은 복합 포스트를 이용한 근관 강화
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치질 절제술이 완료된 후 유동성 복합재를 근관 내 3mm에 적용하여 지르콘 크라운 적용 전 짧은 복합재 포스트를 만듭니다.
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활성 비교기: 근관 내 보강 없음
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지르콘 크라운 적용 전 수지 변형 유리 이오머를 사용하여 근관 내 보강 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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왕관 성공
기간: 1년
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바이너리(지르콘 크라운의 유무)
|
1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상적으로: 잇몸 건강.
기간: 1년
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1년
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방사선 평가.
기간: 1년
|
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1년
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Rana T Brtaw, Lecturer, Cairo university
- 연구 의자: Ahmed H Elkadem, professor, Cairo university
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- intracanal reinforcement
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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복합 포스트에 대한 임상 시험
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Kartos Therapeutics, Inc.모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 포스트-PV-MF(Post-PV-MF) | 본태성혈소판증가증 후 MF(Post-ET-MF)미국, 대한민국, 독일, 호주, 헝가리, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 대만, 태국, 브라질, 폴란드, 칠면조, 이스라엘, 포르투갈, 루마니아, 아르헨티나, 불가리아, 캐나다, 크로아티아, 체코, 리투아니아, 멕시코, 필리핀 제도, 영국, 홍콩, 러시아 연방, 그리스
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EarlySense Ltd.빼는
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Assiut University모병척추측만증 특발성 청소년 치료 | Cobb angle post opertive의 교정에 관한 후방 접근의 방사선 학적 효능을 분석한다. • 엉덩이이집트
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GlaxoSmithKline모집하지 않고 적극적으로신생물 | 원발성 골수 섬유증 | 원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PV MF 후) | 포스트 본태성 혈소판 증가증 골수 섬유증(Post-ET MF)미국, 대만, 이탈리아, 스페인, 벨기에, 캐나다, 호주, 이스라엘, 싱가포르, 덴마크, 헝가리, 루마니아, 영국, 불가리아, 오스트리아, 프랑스, 독일, 폴란드, 네덜란드, 대한민국
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