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숨 쉬기 편함: 계절성 알레르기성 비염 환자를 위한 Hayfever 관리

2025년 1월 3일 업데이트: Innowage Limited

계절성 알레르기 비염 환자의 증상 관리를 위한 호흡이 쉬운 건초열 치료에 대한 평가

이 대기자 명단 대조 시험은 4주 동안 질병별 증상을 평가하여 Hayfever Care의 치료 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 이 연구에서는 솔루션의 내약성과 안전성을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani India

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 건초열 시즌에는 경증에서 중등도의 증상이 나타납니다.
  • 일반적으로 만성질환이 없는 건강한 개인
  • 증상 일지 작성을 포함하여 연구 요구 사항을 준수하려는 의지.

제외 기준:

  • 아나필락시스 병력 또는 응급 치료가 필요한 심각한 건초열 증상.
  • 임신 또는 모유 수유
  • 약물 남용 또는 과도한 알코올 섭취 이력.
  • 전신 코르티코스테로이드, 면역요법 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 헤이피버 케어
헤이피버 케어(Hayfever Care)는 분말형 천연 식품 보충제입니다.
건강 보조 식품: 헤이피버 케어

분말 천연 식품 보충제는 달임으로 제공되며 하루에 2회 복용합니다.

라이프 스타일 조언과 함께 맞춤형 식단 및 영양 지도

다른 이름들:
  • 메틀의 헤이피버 케어
다른: 대기자 명단 관리
시험 기간 동안 보충제가 제공되지 않았습니다.
다른: 대기자 명단 통제
맞춤형 다이어트 및 생활 방식 조언

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
웰빙 수치 평가 척도
기간: 기준선에서 기준선 후 4주로 변경
기준선에서 기준선 후 4주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
안구건조증 증상의 변화
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
증상의 변화 눈이 가렵다
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
눈이 따끔거리는 증상의 변화
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
증상의 변화 호흡기 질환
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
재채기 증상의 변화
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
비염 증상의 변화
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
증상 피로의 변화
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
두통 증상의 변화
기간: 기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.
기준선에서 4주까지 증상 점수의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Innowage Limited

협력자

Mettle Networks

수사관

  • 연구 의자: Sandeep Shinde, Mettle Networks
  • 연구 책임자: Dr. Pradyuman S Rathore, Innowage, India
  • 수석 연구원: Dr Mridu Sharma, Gyansanjeevani India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • InnUK/MN/0120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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