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방아쇠 손가락에 대한 구조화 된 손 운동 프로그램의 효과 : 무작위 제어 시험

2025년 3월 28일 업데이트: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University
방아쇠 손가락에 대한 보수적 인 치료로서 구조화 된 손 운동 프로그램의 효과를 탐구합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 트리거 손가락 진단을받은 18 세> 18 세의 성인
  • 녹색 분류 등급 2 또는 3 학년
  • 활성 트리거 중에 통증 (NPRS)은 4/10 이상 또는 4/10 이상

제외 기준 :

  • 소아 또는 선천성 방아쇠 손가락
  • 이전에받은 물리 치료, 코르티코 스테로이드 주사 또는 방아쇠 손가락을위한 수술
  • 손 외상, 국소 감염 또는 다른 질병으로 인한 전신 스테로이드 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연습
행동: 운동
참가자는 6 주 구조적 손 운동 프로그램을 받게됩니다. 참가자들은 대면 운동 세션에 참석하여 모든 손 운동을 배우게됩니다. 운동 프로그램에는 다음이 포함됩니다. (1) 손가락 굴곡 스트레칭, (2) 힘줄 활공 운동 및 (3) 아이소 메트릭 손가락 굴곡 운동. 실험 그룹의 참가자에게 매주 텔레 후속 조치가 이루어집니다.
간섭 없음: 제어
참가자는 중재를받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리거 또는 이동 중 숫자 통증 등급 척도 (NPR)
기간: 기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
NPRS는 '0'(통증 없음)에서 '10'(최악의 통증 상상할 수있는)까지 11 점 숫자 스케일로 구성됩니다. 참가자는 0-10에서 자신의 통증 강도에 따라 통증 수준을 평가합니다.
기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
녹색 분류의 손가락 무대를 방아받습니다
기간: 기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
방아쇠 손가락에 대한 Green의 분류 : 1 학년 (국소 통증을 잡는 역사). 2 학년 (정상적인 활성 확장을 사용하여 잡을 수 있음). 3 학년 (수동 확장이 필요한 임명 잠금). 4 학년 (고정 굴곡 기형)
기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
트리거의 빈도
기간: 기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
트리거링의 빈도는 0에서 10까지 10 개의 활성 주먹으로 트리거링 이벤트의 수로 표시됩니다. (1) 지난 일주일 동안 10 개의 활성 주먹에서 평균 트리거 수는 얼마입니까? (2) 지난 일주일 동안 10 개의 활성 주먹에서 평균 고통스러운 트리거링 수는 얼마입니까?
기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
팔, 어깨 및 핸드 설문지의 빠른 장애에 의한 기능 점수 (홍콩 버전)
기간: 기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
팔, 어깨 및 핸드 설문지 (Quickdash)의 빠른 장애는 팔, 어깨 및 손 설문지 (DASH)의 장애의 단축 버전입니다. Quickdash는 상지 장애가있는 환자의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 11 개의 항목으로 구성되었습니다. Dash와 Quickdash는 홍콩 버전으로 번역되었습니다. 참가자는 점수를 계산하려면 11 개의 항목 중 10 개 이상을 완료해야하며 점수는 0 (장애 없음)에서 100 (가장 심각한 장애)까지 범위입니다.
기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
영향을받는 손의 그립 강도
기간: 기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
그립 강도는 ASHT (American Society of Hand Therapists) 프로토콜을 사용하여 평가 될 것입니다. 참가자는 팔이 쉬지 않고 의자에 앉아 90 도의 엉덩이와 무릎을 꿇게됩니다. 어깨는 부가 및 중립 회전에서 유지됩니다. 팔꿈치는 중성 회전에서 팔뚝으로 90도 굴곡을 유지합니다. 참가자는 15-30도 손목 연장 및 0-15 도의 척골 편차로 동력계를 그립합니다. 참가자는 3 번의 시험을 위해 최대한 열심히 동력계를 잡아야합니다. 3 번의 시험의 평균은 kg의 그립 강도로 기록됩니다.
기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
근골격계 초음파를 사용한 구조적 변화 (A1 풀리 두께, Flexor 힘줄 두께, A1 풀리 루멘 크기)
기간: 기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선
선형 변환기 (12MHz 프로브)를 갖는 근골격계 초음파는 구조적 결과 측정을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 후 6 ​​주, 기준 10 주 후 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20241227004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 데이터는 주요 수사관에게 연락하여 제공 될 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

방아쇠 손가락에 대한 임상 시험

  • National and Kapodistrian University of Athens
    완전한
    방아쇠 손가락 치료를 위한 초음파 가이드 A1 풀리 릴리스
    Ai Pulley Trigger Finger의 외과적 방출
  • Stanford University
    종료됨
    방아쇠 손가락 선호도 도출 도구
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    미국

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