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요통에 대한 통증 회복력. (Resilience)

2026년 5월 27일 업데이트: Integrative Pain Science Institute

만성 요통에 대한 다 모달 통증 탄력성 접근의 효능

만성 통증은 미국의 성인의 약 20%에 영향을 미치며 심각한 개인적, 사회적, 경제적 어려움을 초래할 수 있습니다. 그것은 종종 의존성의 위험을 초래하는 오피오이드를 포함한 약물로 치료됩니다. 통증 교육 (PE)은 사람들이 자신의 통증을 더 잘 이해하고 증상을 줄일 수 있도록 도와 주지만 일반적으로 혼자 사용하면 적당한 영향을 미칩니다.

이 연구의 목적은 통증 교육을 물리 치료,인지 행동 기술 및 건강한 생활 방식과 같은 다른 치료법과 결합하는지 여부를 탐구하는 것입니다. 이 연구는 다음 질문에 답하는 것을 목표로합니다.

통증 교육만으로도 만성 통증을 가진 사람들의 결합 된 전체 개인 접근 방식이 더 효과적으로 통증 교육만으로도 결과를 향상시킬 수 있습니까?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 통증은 전형적인 치유 기간을 넘어 지속되는 통증이며 일반적으로 3-6 개월 이상 지속되는 것으로 정의됩니다. 성인 미국 인구의 약 20%가 만성 통증을 경험합니다. 만성 통증을 개발하기위한 다양한 위험 요소가 있습니다. 여성의 성별, 나이, 빈곤에 처해 있고, 만성 건강 상태 또는 장애가 있고 베테랑이되는 것은 만성 통증의 위험 요소 중 하나입니다. 만성 통증은 근로자 생산성뿐만 아니라 삶의 질에도 영향을 미칩니다. 만성 통증은 결근 이외의 경제적 부담을 제시하고 임금 손실과 통증 관리, 수술 및 장애 보상을위한 약물을 포함한 다양한 서비스에 대해 의료 시스템에 3 천억 달러 이상의 비용을 지불합니다. 또한, 만성 통증에 대한 오피오이드 처방은 오피오이드 사용 장애의 주요 동인입니다. 만성 통증을 가진 사람들에게 통증을 효과적으로 관리하는 방법을 가르치는 것은 삶의 질을 향상시키고 오피오이드 약물에 대한 의존성을 개발할 위험을 줄일 수 있습니다.

만성 통증의 비 약리학 적 및 비 침습적 치료에는 물리 치료,인지 행동 기술 및 건강한 생활 양식을 촉진하기위한 전략이 포함됩니다. 통증 교육 (PE)은 만성 통증을 줄이는 방법론으로 옹호되었습니다. PE는 통증이 단순히 조직 손상의 결과가 아니라고 가르칩니다. 오히려 PE의 기초는 감정, 신념 및 과거 경험과 같은 고통에 기여할 수있는 요인에 대한 교육입니다 .4 그러나 PE는 작은 효과를 생성하는 단일 양식입니다. 다중 모달 탄력성 접근 모델은 더 큰 효과를 낼 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10011
        • Integrative Pain Science Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 6 개월 이상 진단의 만성 통증을 경험하는 성인.
  • 영어를 읽고 이해하는 능력.

제외 기준

  • 최근 부상 또는 6 개월 미만의 통증과 관련된 급성 통증이 발생합니다.
  • 영어를 읽거나 이해할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 두려움 그룹
이 개입은 두려움과 위협을 줄이기 위해 부정적인 원자가 시스템을 다루고 있습니다.
행동: 통증 교육
건강 문해력 접근
활성 비교기: 강점 그룹
이 그룹은 보상 학습을위한 긍정적 인 밸런스 시스템을 다룹니다.
행동: 통증 탄력성
통증 회복에 대한 강점 기반 접근

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain intensity
기간: At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.

Pain intensity will be measured by the Defense of Veterans Pain Rating Scale. This is a numerical scale with descriptors

0 = No pain

  1. = Hardly noticeable pain
  2. = Noticeable pain, but does not interfere with activities
  3. = Somewhat distracting pain
  4. = Distracting pain, but does not affect normal activities
  5. = Pain interrupts some activities
  6. = Hard to ignore pain, avoidance of daily activities
  7. = Pain is the main focus of attention, prevents daily activities
  8. = Awful pain, difficult to do anything
  9. = Unbearable pain, cannot do anything
  10. = As bad as pain can be, nothing else matters
At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain Resilience Scale
기간: At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
The Pain Resilience Scale (PRS), is a questionnaire measuring your ability to maintain positive functioning (emotions, thoughts, actions) despite intense or chronic pain, focusing on Behavioral Perseverance (pushing through) and Cognitive/Affective Positivity (staying positive). It's a 14-item tool where you rate how much certain statements describe you (0-4 scale), predicting better coping, less catastrophizing, and improved quality of life compared to general resilience measures. The PRS was developed as a pain-specific measure of resilience, and its validity within the chronic pain population is superior to general resilience scales. It has high internal consistency (Cronbach's α = .94) and high test-retest reliability (r = .79).47 The PRS provides a total score, along with two distinct subscales for cognitive/affective positivity and behavioral perseverance.
At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
The Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS 2.0)
기간: At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
The Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS 2.0) is a pain assessment tool that utilizes a numerical rating scale (0-10) enhanced by functional word descriptors, color coding, and pictorial facial expressions matched to pain levels. The Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS 2.0) was used to measure pain intensity and pain interference with activity, sleep, mood, and stress. The DVPRS is a reliable (Cronbach's α = 0.871) and valid instrument that provides standard language and metrics to communicate pain and related outcomes. Lower scores indicate less pain intensity and pain interference. It has been recommended for veteran as well as civilian populations.
At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) Pain Interference
기간: At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) Pain Interference Short Form 6b was also used to measure pain interference. The PROMIS® is a reliable (Cronbach's α = 0.88 to 0.97) self-report measure of the consequences of pain on relevant aspects of a person's life and how pain hinders social, cognitive, emotional, physical, and recreational engagement. The Minimal Clinically Important Difference (MCID) for the PROMIS® is estimated to be 3.0 T-score points for pain samples representing the smallest meaningful improvement for this population. Lower scores indicate less pain interference.
At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
Optimal Screening for Prediction of Referral and Outcome-Yellow Flag (OSPRO-YF)
기간: At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.
The Optimal Screening for Prediction of Referral and Outcome-Yellow Flag (OSPRO-YF) is an assessment tool designed to help orthopedic physical therapy clinicians screen patients and clients for psychosocial distress. Test items assess depression, anxiety, kinesiophobia, anger, fear-avoidance beliefs, catastrophizing, self-efficacy, and pain acceptance. As OSPRO-YF summarizes 11 psychological questionnaires, it is not scored like a conventional screening tool. Quartile scores are used instead of cutoff scores for consistency and assessment. Scores that are in the top quartile (top 25%) for negative psychological questionnaires (Negative Mood and Fear Avoidance questionnaires) Scores that are in the bottom quartile (bottom 25%) for positive psychological questionnaires (Positive Affect/Coping questionnaires).
At baseline (pre-intervention) and at 90-day follow-up.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Integrative Pain Science Institute

수사관

  • 연구 책임자: Kerstin Palombero, PhD, Widener University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB #180-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

학습 프로토콜이 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2025 년 6 월 -6 월 2026 년

IPD 공유 액세스 기준

연구 프로토콜은 통증 관리와 관련된 과학적 질문을 해결하는 자격을 갖춘 조사관과 공유됩니다. 이해 당사자는 계획된 분석을 요약 한 제안서를 제출해야하며 승인 전에 검토됩니다. 수락하면 사용 계약에 서명해야하며 안전한 플랫폼을 통해 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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