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저 행동 유발에 대한 대책으로서 근육 진동 (NEUROVIB-ULLS)

2026년 5월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

저 행동에 의한 신경 근육 탈구에 대한 대응으로서 국소 근육 진동의 영향

근육 질량 및 강도의 손실을 특징으로하는 근육 탈환은 장기적인하지의 언로드의 빈번한 결과입니다. 근육량 손실 외에도 신경 구동 감소는 강도 감소에 크게 기여하여 고정화 동안 신경 근육 기능을 목표로하는 중재의 필요성을 강조합니다. 국소 근육 진동 (FMV)은 근육 스핀들 구심을 활성화하고 피질 적응을 유도함으로써 신경 근육 흥분성을 조절하는 약속을 보여 주었다. FMV의 만성 사용은 상당한 강도 이득과 개선 된 신경 지휘와 관련이 있습니다. 이로 인해 FMV는 효과적인 재활 도구가됩니다. 단순성과 비 침습성은 더 실용적인 대응입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 10 일의 FMV 프로토콜이 일방적 인 저 사지 서스펜션 동안 강도 손실을 제한하기 위해 신경 적응을 유도하여 신경 근육 기능 감소에 대한 새로운 전략을 제공한다고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 남자와 여자.
  • 18 ~ 45 세.
  • 체질량 지수 (BMI)는 20 내지 25 kg/m² 사이입니다.
  • 신체 활동의 일주일에 1.5 시간 이상 참여합니다 (예 : 활발한 걷기, 달리기, 수영, 사이클링).
  • 연구에 대한 자세한 정보를받은 후 사전 동의가 제공됩니다.
  • 사회 보장 시스템의 제휴 또는 수혜자

제외 기준 :

  • 만성 심혈관, 신경 근육, 뼈, 대사 및/또는 염증성 장애.
  • 혈전증의 개인 역사 및/또는 위험 요소.
  • 항우울제 사용.
  • 연구 중에 피질 척추 흥분성 (예 : 최면, 항 충실제, 정신병 제, 근육 이완제)을 변화시킬 수있는 신경 활성 물질의 사용.
  • 지난 12 개월 내의 최근 뼈 또는 인대 외상.
  • 연구에 필요한 물리적 노력을 수행 할 수 없습니다.
  • 최근 스포츠 경쟁에 참여하거나 지난 달에 강렬하고 특이한 신체 활동에 참여했습니다.
  • 지난 3 개월 내에 코르티코 스테로이드 치료.
  • 계획된 진동기 애플리케이션 사이트의 모든 피부 병변.
  • 또 다른 중재 의료 연구에 동시에 참여합니다.
  • 임신 또는 모유 수유 여성.
  • 개인은 연구의 목적과 조건을 이해할 수 없거나 사전 동의를 제공 할 수 없습니다.
  • 자유를 박탈 당하거나 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 진동
참가자는 무릎 신근 근육에 대한 지역 진동 대응 프로그램에 도움이됩니다.
장치: 국소 근육 진동
작고 휴대용 진동기 장치를 사용하는 초점 근육 진동 세션.
가짜 비교기: 콘트로벌
제어 그룹은이 대책을받지 않습니다.
장치: 국소 근육 진동이 없습니다
통제 그룹은 중재를받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아이소 메트릭 힘 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
고정 다리의 무릎 연장에서 최대 아이소 메트릭 힘 (% 감소)이 평가됩니다.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적인 힘 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
소소 측정 (고정 다리 및 반대쪽 다리의 경우), 동심 ( +60 °/s 및 +180 °/s) 및 편심 (-60 °/s) 조건으로 평가 된 무릎 확장의 최대 자발적 힘 (NM).
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
점프 성능 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
점프 성능 (높이, CM), 수직 점프 테스트 (스쿼트 점프 및 카운터 이동 점프)에서 평가되었습니다.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
자세 균형 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
자세 균형 성능 (MM에서 압력 중심의 변위), 강도 플랫폼에서 수행 된 단일 지체 자세 균형 테스트에서 평가
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
신경 근육 피로 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
신경 근육 피로 (증분 힘 수준에서 사두근 근육 수축으로 구성된 피로 프로토콜 동안 평가 된 최대 자발적 힘 ( %).
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
힘-속도-참조 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
전력 값을 선형 감소시 사이클로 레저 미터에서 수행하는 노력 중에 평가 된 힘-속도-참조 프로파일.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
자발적 활성화 수준 평가
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
최대 자발적 등각 수축 동안 자극 후 얻은 힘 증분에 의해 결정되는 자발적 활성화 수준 ( %).
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
코르티코-뇌 흥분성 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
경 두개 자기 자극 (TMS)에 의해 유발 된 근전도 반응 (MV에서 운동 유발 전위)에 의해 평가 된 코르티코-혈관 흥분성.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
척추 흥분성 평가
기간: 1 일, 7,14, 28, 33
척추 흥분성 (즉, 요추의 전기 자극에 의해 유발 된 EMG 반응을 기록함으로써 평가 된 MV).
1 일, 7,14, 28, 33
감각 운동 영역 측정의 대뇌 피질 활성화
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
감각 운동 영역의 피질 활성화는, 초하의 등각 수축 동안 뇌파 학 (EEG) 신호를 기록함으로써 평가된다.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
근육 부피 측정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
근육 부피는 허벅지 근육의 초음파 (CM2)에 의해 평가 될 것이다.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
뼈 및 근육 리모델링의 혈장 분자 마커 결정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
신경 (BDNF) 및 근육 리모델링 (순환 스테로이드, 인슐린, GH, IGF-1, 미스타 틴, 활성화, 폴리 스타틴)의 혈액 인자 평가.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
뼈 및 근육 리모델링의 혈장 분자 마커 결정
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
BAP, CTX, P1NP 및 TRAP5B 분석에 의한 뼈 리모델링 인자 평가
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
혈전 위험 평가의 혈장 분자 마커
기간: 1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일
혈전 위험의 혈장 분자 마커는 혈액 샘플링에 이어 HSP47 및 D- 이중 인자의 분석에 의해 평가 될 것이다.
1 일, 7 일, 14 일, 28 일, 33 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

수사관

  • 수석 연구원: LEONARD FEASSON, PHD, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE SAINT-ETIENNE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24CH295
  • 2024-A02769-38 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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