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주주 주도형 스페인어 교육 동영상의 공동 설계 및 시범 운영: 소아 종양학 고수익 주제 중심

2026년 2월 12일 업데이트: University of Colorado, Denver

고수익 소아종양학 주제에 관한 스페인어 교육 동영상의 주주 주도 공동설계 및 파일럿 테스트

영어 이외의 언어를 사용하는 소아암 환자 가족들은 의료 서비스에서 불평등을 경험하지만, 이러한 가족들의 치료를 개선하기 위한 해결책에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았습니다. 이 연구는 부모와 의료 통역사 및 임상 의사가 협력하여 스페인어로 주요 암 관련 주제에 대한 교육용 동영상을 제작하고, 언어 장벽 상황에서 보호자의 지식과 경험을 개선하기 위한 도구로서의 활용을 테스트할 것입니다. 이 프로젝트는 향후 경력 개발 지원금 신청으로 이어져 사용 가능한 언어 수를 늘리고, 다국어 교육 동영상이 보호자의 지식과 경험에 미치는 영향을 연구할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • Children's Hospital Colorado
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Melanie Stall, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

목표 1 및 2 (비디오 개발 단계):

  • 저강도 단계에서 암 치료를 받고 있거나 치료를 마친 아동/청년(0-25세)의 법적 보호자로서 18세 이상.
  • 스페인어 원어민 또는 유창한 스페인어 구사자.
  • 구두 동의를 제공할 의사와 능력이 있음.
  • 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 참여 가능.

목표 3 (비디오 파일럿 단계):

  • 신규 진단 또는 재발/난치성 암(진단 후 1개월 이내)을 가진 아동/청년(0-25세)의 법적 보호자로서 18세 이상.
  • 스페인어 원어민 또는 유창한 스페인어 구사자.
  • 의학적 대화를 위해 통역사가 필요함.
  • 구두 동의를 제공할 의사와 능력이 있음.
  • 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 참여 가능.

제외 기준:

목표 1 및 2:

  • 연구 절차를 완료하기에 인지 기능이 충분하지 않음(주 연구자 판단).
  • 암 지향적 치료를 받지 않은 아동/청년의 보호자.
  • 고강도 암 치료를 받고 있는 아동/청년의 보호자.
  • 스페인어를 유창하게 읽고 말할 수 없음.

목표 3:

  • 연구 측정을 완료하기에 인지 기능이 충분하지 않음(주 연구자 판단).
  • 암 지향적 치료를 받지 않은 아동/청년의 보호자.
  • 암 지향적 치료를 받지 않는 아동/청년의 보호자.
  • 신규 또는 재발/난치성 암 진단이 등록 1개월 전에 발생함.
  • 스페인어를 유창하게 말할 수 없음.
  • 의학적 대화를 위해 통역사가 필요하지 않음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파일럿 교육 동영상
스페인어를 사용하는 부모와 함께하는 파일럿 교육 동영상은 보호자의 지식, 만족도, 자녀 돌봄에 대한 자신감 및 압도감 수준을 향상시키기 위한 도구입니다.
다른: 교육용 동영상
자녀가 암에 걸린 부모들에게 지식과 이해를 전달하기 위한 스페인어 비디오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스페인어 교육용 비디오 중재 시행의 타당성
기간: 6개월
스페인어 교육 동영상 중재의 실행 가능성은 중재 실행 가능성 측정 도구를 사용하여 평가될 것입니다.
6개월
스페인어 교육 비디오 중재 시행의 수용 가능성
기간: 6개월
스페인어 교육용 비디오 중재의 수용 가능성은 중재 수용 가능성 측정 도구를 사용하여 평가됩니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 후 설문조사를 통해 측정된 간병인 지식에 미치는 영향
기간: 12개월
중재가 돌봄 제공자의 지식에 미치는 영향은 돌봄에 대한 지식 변화, 교육 자료에 대한 만족도, 그리고 자녀 돌봄에 대한 자신감을 측정하는 중재 후 설문지를 통해 평가될 것입니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-0595.cc
  • NCI-2025-08026 (기타 식별자: Clinical Trials Reporting Program)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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