- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07292610
젊은 성인의 정신 건강에 미치는 견과류 섭취의 영향 (NUTS4BRAIN-RCT)
젊은 성인의 정신 건강에 대한 견과류 섭취의 영향: 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상세 설명
견과류는 높은 영양 밀도와 여러 가지 보고된 심대사적 이점으로 널리 인식되고 있습니다. 견과류는 단일불포화 지방산(MUFAs)과 다중불포화 지방산(PUFAs)(오메가-3 알파-리놀렌산 및 오메가-6 리놀레산 포함) 뿐만 아니라 항산화제 및 항염증 특성을 가진 화합물이 풍부합니다. 성인을 대상으로 한 관찰 연구에서는 견과류 섭취와 우울증 위험 감소 및 기분 향상을 포함한 정신 건강 개선 사이의 잠재적 연관성을 시사했습니다. 그러나 실험 연구의 증거는 여전히 제한적이며 종종 결론에 이르지 못합니다.
성인 초기(18-24세)는 상당한 신체적, 심리적, 사회적 변화가 특징인 중요한 발달 시기이며, 또한 정신 건강 문제가 흔히 나타나는 단계입니다.
Nuts4Brain-RCT는 6개월간의 혼합 견과류 중재가 청년들의 정신 건강 증상, 인지 기능, 수면의 질, 전반적인 웰빙, 건강 관련 삶의 질, 뇌 기능 및 정신 건강의 생화학적 매개체에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Arthur Eumann Mesas, PdD
- 전화번호: +34 926053716
- 이메일: arthur.emesas@uclm.es
연구 연락처 백업
- 이름: Miriam Garrido-Miguel, PhD
- 전화번호: +34 926054003
- 이메일: miriam.garrido@uclm.es
연구 장소
-
-
Cuenca
-
Cuenca, Cuenca, 스페인, 16071
- 모병
- Health and Social Research Center. University of Castilla-La Mancha
-
연락하다:
- Arthur Eumann Mesas, PhD
- 전화번호: +34 926053716
- 이메일: arthur.emesas@uclm.es
-
연락하다:
- Estela Jiménez López, PhD
- 전화번호: +34 926053778
- 이메일: estela.jimenezlopez@uclm.es
-
부수사관:
- Estela Jiménez López, PhD
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
참가자는 선별 및 무작위 배정을 위한 적격으로 간주되려면 다음 모든 기준을 충족해야 합니다:
포함 기준:
- 나이: 참가자는 18세에서 25세 사이여야 합니다.
- 학업 상태: 참가자는 대학생으로 등록되어 있어야 합니다.
- 전공 분야: 참가자는 간호학, 사회복지학, 교육학, 미술학, 공학, 언론학 및 교직을 포함한 쿠엔카 캠퍼스에서 제공되는 모든 학술 프로그램 출신일 수 있습니다.
참가자는 자가 보고 정보를 바탕으로 다음 조건 중 하나라도 있는 경우 연구에서 제외됩니다:
제외 기준:
- 알레르기: 알려진 견과류 알레르기.
- 자가 보고된 심혈관, 대사, 위장관 또는 정신 건강 장애.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
일상적인 식습관.
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참가자는 특정 식이 지침이나 중재 없이 자신의 정규 식단을 유지하도록 지시받을 것입니다.
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실험적: 개입군 A
견과류 섭취(호두, 아몬드, 피스타치오, 헤이즐넛 혼합).
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참가자들은 견과류를 하루에 한 번씩 섭취하도록 지시받을 것입니다(혼합 견과류 30g/일). 전체 연구 기간(6개월) 동안 견과류는 무료로 제공됩니다. 참가자들은 견과류를 자신의 평소 식단에 포함시키고 선호하는 방식으로 섭취하도록 지시받을 것입니다. 중재가 완료된 후, 참가자들은 견과류 섭취에 대한 특정 제한이나 장려 없이 평소의 식이 및 생활 습관을 유지하도록 지시받을 것입니다. 중재 종료 후 6개월이 지나면 모든 참가자는 최종 세션(12개월)에 참석하도록 요청받을 것이며, 이때 연구 기간 동안 평가된 모든 데이터가 수집될 것입니다. |
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실험적: 개입 그룹 B
견과류 섭취 (호두, 아몬드, 피스타치오, 개암 혼합).
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참가자들은 견과류를 하루 두 번 복용(혼합 견과류 60g/일)하도록 안내받을 것입니다.
전체 연구 기간(6개월) 동안 견과류는 무료로 제공됩니다.
참가자들은 견과류를 정규 식단에 포함시키고 선호하는 방식으로 섭취하도록 안내받을 것입니다. 중재 완료 후, 참가자들은 견과류 소비에 대한 특정 제한이나 인센티브 없이 평소의 식이 및 생활 습관을 계속 유지하도록 안내받을 것입니다.
중재 종료 후 6개월이 지나면 모든 참가자는 최종 세션(12개월)에 참여하도록 호출되며, 연구 전반에 걸쳐 평가된 모든 데이터가 수집될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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벡 우울증 척도 제2판(BDI-II)으로 평가한 우울증 증상의 변화.
21개 항목 각각은 심각도가 증가하는 네 가지 진술문을 포함하며, 총 점수(0점에서 63점까지 범위)를 계산하여, 점수가 높을수록 더 심각한 우울증을 나타냅니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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불안
기간: "0일차", "3개월차", "6개월차", "12개월차"
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일반화된 불안장애 7항목(GAD-7)으로 평가한 불안 증상의 변화.
GAD-7은 지난 2주 동안 특정 불안 증상의 빈도와 심각도를 평가하도록 요청하는 일곱 가지 질문으로 구성되어 있습니다. 총점은 모든 일곱 항목의 점수를 합산하여 계산되며 0에서 21까지의 범위를 가집니다.
10점 이상의 점수는 추가 임상 평가가 필요할 수 있는 GAD 가능 사례를 식별하기 위한 합리적인 절단점으로 간주됩니다.
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"0일차", "3개월차", "6개월차", "12개월차"
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스트레스
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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지각된 스트레스 척도(PSS-10)로 평가한 스트레스 증상의 변화.
PSS-10은 지난 한 달 동안 개인의 스트레스 인식을 측정하는 널리 사용되는 10항목 자기 보고 설문지입니다.
점수는 네 가지 긍정적 항목을 역산하고 모든 10개 항목을 합산하는 방식으로 산정합니다.
총 점수 범위는 0에서 40까지이며, 높은 점수는 더 많은 지각된 스트레스를 나타냅니다.
점수는 일반적으로 낮은(0-13), 중간(14-26), 높은(27-40) 스트레스로 해석될 수 있습니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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에피소드 기억
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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그림 순서 기억 테스트는 시각적으로 제시된 일상적 사건들의 순서를 인코딩하고 회상하도록 요구함으로써 일화적 기억을 평가합니다.
제시 후, 개인들은 원래 순서대로 순서를 재구성하도록 요청받아, 시각적 일화적 기억과 시행 간 학습을 평가할 수 있습니다.
테스트 시간: 7분.
이 테스트는 NIH Toolbox Cognition Battery에 포함된 측정 도구 중 하나로, 자격을 갖춘 인력이 iPad를 통해 관리합니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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작업 기억
기간: "0일차", "3개월", "6개월", "12개월"
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NIH 도구상자 인지 배터리의 일부인 목록 정렬 작업 기억 테스트(LSWM)는 개인이 시각적 및 청각적으로 제시된 자극(예: 동물/음식 그림)을 크기 순서(가장 작은 것부터 가장 큰 것까지)로 회상하고 순서를 매기도록 하여 작업 기억을 평가합니다.
테스트 시간: 7분.
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"0일차", "3개월", "6개월", "12개월"
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인지 유연성
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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Dimensional Change Card Sort Test는 인지 유연성의 표준화된 측정 도구입니다. 참가자들은 서로 다른 규칙(예: 색상 또는 모양)에 따라 카드를 분류하고, 분류 기준이 변경될 때 자신의 반응을 적응시켜야 합니다. 검사 시간: 5분. 이 검사는 NIH Toolbox Cognition Battery를 사용하여 결정될 검사 중 하나로, 자격을 갖춘 인력이 iPad를 통해 시행할 것입니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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처리 속도
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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패턴 비교 처리 속도 검사는 처리 속도의 표준화된 측정 방법입니다. 참가자들은 두 개의 시각적 패턴이 동일한지 다른지를 빠르게 판단하도록 요청받으며, 시각적 인지와 의사 결정의 속도와 정확성을 강조합니다. 검사 시간: 4분. 이 검사는 NIH 툴박스 인지 배터리를 사용하여 결정될 검사 중 하나로, 자격을 갖춘 인력이 iPad로 실시합니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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억제 조절과 주의
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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플랭커 억제 통제 및 주의력 테스트는 억제 통제와 선택적 주의력을 표준화된 방식으로 측정하는 도구로, 실행 기능의 핵심 구성 요소입니다. 참가자들은 주변의 방해 자극으로부터의 간섭을 억제하면서 중심 목표 자극에 집중해야 합니다. 성과는 주의력을 유지하고, 경쟁하는 반응을 억제하며, 인지적 갈등을 해결하는 능력을 반영합니다. 테스트 시간: 3분. 이 테스트는 NIH 툴박스 인지 배터리를 사용하여 결정될 테스트 중 하나로, 자격을 갖춘 인력이 iPad를 통해 시행할 예정입니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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Brain Derived Neurotrophic Factor
기간: "0일차", "3개월", "6개월", "12개월"
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뇌 기능의 생화학적 매개체인 뇌유래신경영양인자(BDNF)의 혈중 농도 변화
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"0일차", "3개월", "6개월", "12개월"
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수면의 질
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)를 사용하여 평가한 수면의 질 변화.
PSQI는 19개의 개별 자가 평가 질문(및 동거인/배우자를 위한 5개의 선택적 질문)으로 구성되며, 이는 7개의 구성 요소 점수로 그룹화됩니다.
7개의 각 구성 요소는 0에서 3까지의 척도로 점수가 매겨지며, 0은 어려움이 없음을 나타내고 3은 심각한 어려움을 나타냅니다.
이러한 구성 요소의 점수를 합산하여 0에서 21까지의 범위를 갖는 전역 PSQI 점수를 생성합니다.
점수가 높을수록 수면의 질이 더 나쁨을 나타냅니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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건강 관련 삶의 질(HRQL)
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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SF12 설문지를 사용하여 평가한 건강 관련 삶의 질 변화. 이는 더 긴 SF-36과 동일한 8가지 건강 영역을 다루는 12개의 질문으로 구성됩니다: 신체 기능, 신체적 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회 기능, 정서적 역할, 정신 건강. 복잡한 규범 기반 점수 산출 알고리즘을 통해 12개 항목을 사용하여 두 가지 주요 요약 측정치를 생성합니다: 신체 구성 요소 요약(PCS): 신체 건강 상태를 나타내는 단일 점수. 정신 구성 요소 요약(MCS): 정신적 및 정서적 건강 상태를 나타내는 단일 점수. 점수 해석: PCS와 MCS 모두의 점수는 일반적으로 0에서 100까지의 범위를 가지며, 더 높은 점수는 더 나은 건강과 기능을 나타냅니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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염증성 바이오마커
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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기저 메커니즘을 조사하기 위한 혈액 염증 표지자(예: hs-CRP)의 변화
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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비타민과 미네랄의 농도
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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기저 메커니즘을 조사하기 위한 특정 비타민 및 미네랄(예: 비타민 B9, B12, D, 철 및 마그네슘)의 혈중 농도 변화
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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신체 이미지
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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표준 도형 자극(SFS)을 사용한 신체 이미지 인식 변화. 측정 목적: 지각된 신체 이미지: 개인이 현재 자신의 체형을 가장 잘 나타낸다고 선택한 도형. 이상적 신체 이미지: 개인이 갖고 싶어하는 체형. 신체 불만족: 지각된 이미지와 이상적 이미지 간의 차이. 차이가 클수록 더 큰 신체 불만족을 나타냅니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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화면 시간
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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스크린 시간은 참가자가 주중과 주말에 텔레비전 시청, 휴대전화 사용, 업무 관련 목적으로 컴퓨터 사용 또는 기타 전자 기기 사용에 소비하는 여가 시간의 시간 수를 기록하는 특별 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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소셜 미디어 중독
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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소셜 네트워크 중독 설문지, 6항목 버전(ARS-6)을 통한 소셜 미디어 중독 변화. 이 척도는 일반적으로 6개의 항목으로 구성되며, 각 항목은 중독의 여섯 가지 구성 요소 중 하나를 나타냅니다. 응답 척도: 응답은 일반적으로 5점 리커트 척도(예: 1 = 전혀 그렇지 않다 ~ 5 = 항상 그렇다)로 제공됩니다. 점수 산정: 항목 응답을 합산하여 총점을 얻으며, 총점 범위는 6점에서 30점입니다. 높은 점수는 소셜 미디어 중독의 더 큰 위험 또는 심각도를 나타냅니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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사회인구통계학적
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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연령, 성별, 생년월일, 출신 국가, 혼인 상태, 주거 형태, 약물 사용, 정신 또는 심혈관 장애 가족력과 같은 사회인구통계학적 정보.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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약물 소비
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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알코올, 흡연 및 약물 사용 선별 검사(ASSIST)를 통해 평가된 약물 소비 변화.
ASSIST는 약물별 위험 점수를 생성하여 사용을 낮음, 중간 또는 고위험 범주로 분류합니다.
더 높은 점수는 약물 관련 건강 및 사회적 문제의 더 큰 위험을 나타내며, 필요한 중재 유형(예: 간단한 중재 또는 전문 치료 의뢰)을 안내합니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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지중해식 식단 준수
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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MEDAS 설문지를 통해 평가된 지중해식이 준수도 변화. 점수 부여 방식: 각 항목은 지중해식이 준수 기준을 충족할 경우 1점, 충족하지 않을 경우 0점을 부여합니다. 총점은 0점에서 14점 사이입니다. 높은 점수는 지중해식이에 대한 더 높은 준수도를 나타냅니다. 일반적으로 ≥9점 이상의 절단점(cut-off point)이 식이에 대한 좋은 준수도를 정의하는 데 사용됩니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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회복력
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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코너-데이비드슨 회복력 척도(CD-RISC 10)로 평가된 회복력의 변화.
각 항목은 0(전혀 사실이 아님)에서 4(거의 항상 사실임)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총점은 10개 항목의 점수를 합산하여 계산됩니다.
총점 범위는 0에서 40점입니다.
CD-RISC 10에서 높은 점수는 더 큰 회복력과 역경에 대처하고 어려운 경험에서 회복하는 더 나은 능력을 나타냅니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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섭식 장애 위험
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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SCOFF 설문지(영어 질문의 첫 글자를 따서 만든 약자: Sick, Control, One stone, Fat, Food)는 신경성 식욕부진증과 신경성 폭식증과 같은 섭식장애(ED)의 가능한 존재를 감지하기 위해 설계된 간단하고 간결한 5개 질문으로 구성된 선별 도구입니다.
총점은 0점에서 5점까지 가능합니다. 2점 이상의 점수는 양성 선별 결과로 간주되며, 섭식장애가 의심되어 상세한 공식 임상 평가가 필요함을 시사합니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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체중
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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체중은 킬로그램 단위로, 가벼운 옷을 입고 맨발인 참가자를 대상으로 보정된 디지털 체중계(Seca® 861)를 사용하여 두 번 측정됩니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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신장
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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신장은 참가자가 직립 자세로 맨발로 서고 시상면 중앙선을 벽에 정렬한 상태에서 스타디오미터(벽걸이형 스타디오미터 Seca® 222)로 두 번 측정됩니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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체질량 지수 (BMI)
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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체질량지수(BMI)는 체중을 키의 제곱으로 나눈 값(kg/m2)으로 계산됩니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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체지방률
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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체지방률은 표준화된 조건(아침, 공복, 소변 배출 후, 15분 휴식 후, 맨발, 온도 및 습도가 조절된 상태)에서 생체 임피던스 분석 시스템을 사용하여 두 번 평가됩니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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혈압
기간: "0일차", "3개월차", "6개월차", "12개월차"
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혈압은 자동 장치(OMRON® M5-I (Omron Healthcare UK Ltd.))를 사용하여 측정됩니다.
수축기 및 이완기 혈압은 측정 간격을 5분으로 하여 두 번 평가됩니다.
참가자는 조용한 환경에서 오른팔을 심장 높이에 반굴곡한 자세로 앉게 됩니다.
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"0일차", "3개월차", "6개월차", "12개월차"
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근육 강도
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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교정된 역동계(Digital dynamometer TKK 5401 Grip-D (Takey®, Tokyo, Japan))를 사용한 악력 측정 및 하체 근력을 평가하기 위한 서서 멀리뛰기로 측정되었습니다.
악력: 킬로그램(kg).
수평 도약: 센티미터(cm).
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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신체 활동
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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국제 신체 활동 설문지(IPAQ)를 사용하여 평가한 신체 활동 변화. IPAQ로 수집된 데이터는 연속 측정치(주당 MET-분 단위 총 에너지 소비량 추정) 또는 범주형(개인을 낮음, 중간, 높음 신체 활동 수준으로 분류)으로 보고될 수 있습니다: 연속 점수: 총 에너지 소비량은 각 활동 유형에 MET(대사 당량) 값을 할당하는 특정 공식을 사용하여 계산됩니다(걷기=3.3 MET, 중간=4.0 MET, 격렬=8.0 MET). 범주형 점수: 참가자는 활동의 지속 시간, 빈도 및 강도와 관련된 사전 정의된 기준에 따라 세 가지 수준의 신체 활동으로 분류됩니다. |
"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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지질 프로필
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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혈중 지질 프로파일 변화(콜레스테롤(총, HDL-c, LDL-c), 중성지방)를 통해 기전을 검토합니다.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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혈당 수치
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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기저 메커니즘을 조사하기 위한 혈당 수치 변화.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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헤모글로빈 A1c (HbA1c)
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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기저 메커니즘을 검토하기 위한 혈액 HbA1c 수준의 변화.
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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순응도 확인
기간: "Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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혈중 비타민 E 수치로 측정된 견과류 섭취 중재 준수도
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"Day 0", "Month 3", "Month 6", "Month 12"
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Arthur Eumann Mesas, PhD, Health and Social Research Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SBPLY/23/180225/000177 (기타 보조금/기금 번호: Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha and co-financed by the European Union)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스트레스에 대한 임상 시험
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
대조군에 대한 임상 시험
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Queen Mary University of LondonUniversity of Belgrade아직 모집하지 않음
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Stanford UniversityLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institutes of Health (NIH); Catholic...아직 모집하지 않음시뮬레이션 교육 | 심한 폐렴 | 심각한 영양실조 | 심한 말라리아 | 신생아 소생술 | 심한 탈수 | 현직 교육 | 컴퓨터 보조 수업탄자니아
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Samsung Medical Center모병
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Gonzalo Jorquera, PhDUniversidad de Valparaiso완전한
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Anglia Ruskin UniversityDanone Global Research & Innovation Center완전한
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Hacettepe University아직 모집하지 않음
-
Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus완전한