이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

편두통 환자를 위한 기본 신체 인식 치료

2026년 5월 20일 업데이트: Yasemin KARAASLAN, Mustafa Kemal University

편두통 환자에게 기본 신체 인식 치료법의 효과 검토

두통 치료에 효과가 입증된 한 가지 생리심리사회적 접근법은 기본 신체 인식 요법입니다. 이 연구는 편두통으로 진단받은 개인에게 기본 신체 인식 훈련과 생활습관 권장사항의 효과를 평가하기 위해 계획되었습니다. 기능적 상태는 편두통 관련 장애 평가 척도(MIDAS), 수면의 질은 젠킨스 수면 척도(JUS), 삶의 질은 두통 영향 검사를 사용하여 평가됩니다. 기능적 상태, 수면의 질, 삶의 질 평가는 치료 전과 치료 후(8주 말)에 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 편두통으로 진단받은 경우,
  • 한 달에 최소 3회 이상 편두통 발작을 경험하는 경우,
  • 18세에서 55세 사이이며 연구 참여에 자발적으로 동의한 경우.

제외 기준:

  • 이차성 두통 병력이 있는 경우,
  • 임신 중인 경우,
  • 편두통 외에 다른 신경학적 질환을 가지고 있는 경우,
  • 편두통에 더해 다른 이차성 두통을 가지고 있는 경우,
  • 악성 종양 병력이 있는 경우,
  • 정기적으로 명상, 요가 또는 마음챙김 기반 실천을 하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바디 인식 치료법 플러스 표준 치료
이 그룹의 참가자들은 표준 치료에 추가로 신체 인식 치료를 받게 됩니다. 운동 프로그램은 8주 동안 두 번에 걸쳐 시행됩니다.
행동: 운동
참가자들은 신체 인식 치료를 받게 됩니다. 이 프로그램은 8주 동안 진행되며 연구 대상 집단에 적합한 운동을 포함할 것입니다.
행동: 표준 치료
표준 치료는 두 그룹 모두를 위해 각각 약 30분 동안 진행되는 개별 정보 세션의 형태로 제공됩니다.
개인들에게 배포하기 위한 브로슈어가 제작될 것입니다.
활성 비교기: 표준 치료
이 그룹의 참가자는 추가적인 신체 인식 치료 없이 표준 치료를 받게 됩니다.
행동: 표준 치료
표준 치료는 두 그룹 모두를 위해 각각 약 30분 동안 진행되는 개별 정보 세션의 형태로 제공됩니다.
개인들에게 배포하기 위한 브로슈어가 제작될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 일지
기간: 참가자들은 프로그램 시작 전 4주 동안, 프로그램 진행 중, 그리고 훈련 완료 후 4주간의 추적 기간 동안 정기적으로 통증 일지를 작성하도록 요청받게 됩니다.
참가자들은 공격 중 두통의 심각도, 지속 시간 및 빈도를 매일 기록할 것입니다.
참가자들은 프로그램 시작 전 4주 동안, 프로그램 진행 중, 그리고 훈련 완료 후 4주간의 추적 기간 동안 정기적으로 통증 일지를 작성하도록 요청받게 됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 상태
기간: 기준선 및 8주간의 중재 종료 시
편두통 관련 기능적 상태를 확인하기 위해 Migraine Disability Assessment Scale이 사용됩니다.
기준선 및 8주간의 중재 종료 시
수면의 질
기간: 기준선 및 8주간의 개입 종료 시점
개인의 수면 질은 젠킨스 수면 척도를 사용하여 평가될 것입니다.
기준선 및 8주간의 개입 종료 시점
두통과 관련된 삶의 질.
기간: 기준선 및 8주간의 중재 종료 시점
두통 영향 검사는 두통이 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 및 8주간의 중재 종료 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mustafa Kemal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HMKU-BBAT-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Jamaica

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다