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폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자에서 흡기근 훈련이 인지 기능, 뇌 산소화 및 신경영양인자 수준에 미치는 영향

2025년 12월 28일 업데이트: Feyza Meraklı, Istinye University

폐쇄성 수면무호흡증후군 환자에서 흡기근 훈련이 인지 기능, 뇌 산소화 및 신경영양인자 수준에 미치는 영향

이 임상 연구의 목적은 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자에게 적용된 호흡 근육에 대한 8주간 훈련 프로그램이 인지 기능, 뇌 조직의 산소화, 뇌의 치유 및 적응 과정에 미치는 영향을 검토하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자에게 적용된 호흡 근육 훈련이 인지 기능에 유익한 영향을 미치나요? 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자에게 적용된 호흡 근육 훈련이 뇌 산소화에 유익한 영향을 미치나요? 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자에게 적용된 호흡 근육 훈련이 뇌의 치유 및 적응 과정에 유익한 영향을 미치나요? 총 42명의 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자가 연구에 포함됩니다. 연구자들은 호흡 근육 훈련 개입을 위약(저강도 호흡 근육 훈련) 및 일반 치료와 비교하여 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자에 대한 호흡 근육 훈련의 효과를 비교할 것입니다. 연구 시작 시 참가자의 인구통계학적 데이터가 기록되고 평가가 이루어지며 혈액이 채취되고 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 필요한 의학적 치료 외에도 정보 브로셔와 주간 추적 양식을 제공받을 것입니다.

참가자들은 8주 동안 필요한 의학적 치료를 받고, 매일 제공된 추적 양식을 작성하여 매주 연구자에게 보내며, 8주 동안 흡기 근육 훈련 운동을 수행하고, 매주 연구자와 대면으로 만날 것입니다.

추적 양식은 매주 확인될 것입니다. 모든 평가는 연구 종료 시 반복될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다원수면검사를 통해 중등도 OSA로 진단받은 환자
  • 18-60세
  • 비침습적 기계환경(NIMV)을 사용하지 않는 경우
  • 일반 건강 상태가 안정적인 경우 (참가자가 급성 심혈관, 호흡기, 대사 또는 신경계 질환이 없음; 지난 3개월 동안 입원이 필요한 상태를 경험하지 않음)
  • 협력에 방해가 되는 정신적 문제가 없는 경우

제외 기준:

  • 인두 수술 병력
  • 신경계, 심리적 또는 심장 질환의 존재
  • BMI ≥40 kg/m²
  • 갑상선기능저하증, 조절되지 않은 고혈압 및 당뇨병의 존재
  • 심한 비폐쇄성 질환의 존재
  • 임신 중인 경우
  • 인지 문제가 있는 경우
  • 중첩 증후군이 있는 경우
  • 약물, 알코올, 진정제 및 최면제 사용

연구 시작 후 제외 기준:

  • 운동 그룹 참가자가 훈련 세션에 <75% 출석한 경우
  • 치료 기간 동안 2주 연속 세션에 참석하지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
개인들은 표준 의료 치료를 받게 됩니다. 그들은 자신의 질병, 수행해야 할 사항, 주의해야 할 사항에 대해 알게 될 것입니다. 질병별 정보 브로슈어와 후속 조치 양식이 제공될 것입니다.
다른: 일반 치료
개인들은 표준적인 의료 치료를 받게 됩니다. 그들은 자신의 질병, 해야 할 일, 그리고 주의해야 할 사항에 대해 알려받게 됩니다. 질병별 정보 브로셔와 후속 조치 양식이 제공될 것입니다.
가짜 비교기: 플라시보 IMT 그룹
대조군 외에도 참가자들은 8주 동안 매일 최대 흡기압의 15% 수준의 저항 IMT를 시행할 것입니다.
장치: 플라시보 흡기근 훈련
대조군 외에도, 8주 동안 주 7일, 1일 2회, 15분 동안 MIP의 15%로 흡기근 훈련이 시행됩니다(30회 호흡/3세트/세트 간 1분 휴식).
환자들에게는 치료 일지가 제공되며, 그들은 세션을 기록하고 이 일지를 주 1회 물리치료사에게 보내도록 요청받을 것입니다.
활성 비교기: IMT 그룹
대조군과 함께 참가자들은 8주 동안 IMT를 받게 됩니다. 저항은 MIP의 50%에서 시작하여 점차적으로 75%로 증가합니다.
장치: 흡기근 훈련
대조군 외에도 IMT는 8주 동안, 주 7일, 하루에 2회, 15분 동안(30회 호흡/3세트/세트 간 1분 휴식) 적용됩니다.IMT에서 제공되는 훈련 강도는 8주 동안 점차 증가합니다.훈련 시작 전 환자의 구강 압력(MIP)을 측정하고 훈련 작업 부하를 결정합니다. 훈련 첫 2주 동안 작업 부하로 MIP의 50%가 적용되며, 3~4주 동안은 MIP의 60%, 마지막 4주 동안은 MIP의 75%가 적용됩니다.주간 대면 세션 중 환자의 새로운 MIP 값을 측정하여 새로운 작업 부하를 결정합니다.환자에게 치료 일지를 제공하고 완료한 세션을 표시하도록 요청합니다.환자는 이러한 일지를 주간 대면 세션 동안 일주일에 한 번 물리치료사에게 가져오도록 요청받습니다. 또한, 이러한 세션 중에 환자의 IMT 장치 사용을 확인하고, 오류가 발견되면 장치 사용법을 다시 설명합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지트 스팬 테스트
기간: 기준선 및 8주
WAIS-R의 하위 척도인 이 검사는 개인의 주의 수준을 측정하는 것을 목표로 합니다. 이 검사는 숫자의 순방향 및 역방향 순서를 사용하여 두 부분으로 시행됩니다. 1에서 9까지의 숫자가 무작위 순서로 개인에게 제시되며, 개인은 동일한 순서로 이를 반복하도록 요청받습니다. 이 검사는 개인이 두 번 연속으로 올바른 순서를 반복하거나 12회 반복에 도달할 때까지 반복됩니다. 검사 평가에서 각 올바른 순서에는 2점이 부여되며, 하나의 오류가 있는 각 순서에는 1점이 부여됩니다. 총 12번의 시도가 있으므로 개인이 순서를 두 번 올바르게 반복하더라도 12회 시도에 도달하는 데 필요한 각 추가 시도에 대해 2점이 추가됩니다. 검사에서 가능한 최대 점수는 24점입니다. 이 검사는 치료 첫날과 마지막 날에 시행됩니다.
기준선 및 8주
몬트리올 인지 평가 척도
기간: 기준선 및 8주
터키어 버전은 개인의 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 약 10분 정도 소요되며, 개인과 대면하여 시행됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 30점입니다. 12년 미만의 교육을 받은 개인에게는 1점이 추가됩니다. 척도의 절단값은 <23으로 설정되었습니다. MBDÖ는 8가지 다른 인지 기능 영역을 평가합니다: 기억, 실행 기능, 시각 구성 능력, 집중력, 언어, 지남력, 계산 및 주의력. 치료 첫날과 마지막 날에 평가가 이루어집니다.
기준선 및 8주
옥템 언어 기억 과정 검사
기간: 기준선 및 8주
1964년 Rey에 의해 개발된 언어 기억 과정 검사의 터키어 적응판은 Oget Oktem에 의해 제작되었습니다. 이 검사는 청각-언어 학습, 기억 기록, 회상, 인식과 같은 언어 기억 과정을 평가합니다. 전면에 15개의 단어, 후면에 45개의 단어로 구성된 인식 목록이 있습니다. 전면의 목표 단어 목록은 10회 반복되며, 각 반복 후 개인은 배운 단어를 말하도록 요청받고, 이를 기록하여 점수를 합산합니다. 이 점수는 학습 점수 차원입니다. 30-40분 간격 후, 개인은 목표 단어를 회상하도록 요청받습니다. 여기서 얻은 점수는 자발적 회상 차원 점수입니다. 회상할 수 없는 단어의 경우, 후면의 인식 목록에서 음운적 및 의미적 방해 요소로 구성된 세 개의 인식 단어가 읽혀지고, 개인은 해당 단어가 목표 단어 목록에 있는지 묻습니다. 얻은 점수는 인식 차원 점수입니다.
기준선 및 8주
스트룹 테스트
기간: 기준선 및 8주
이 검사는 실행 기능에서 부적절한 반응을 억제하는 능력을 측정하며, 방해 조건 하에서의 선택적 주의력에 대한 정보를 제공하고, 뇌의 전두엽 기능을 보여줍니다. 검사를 시작하기 전에, 참가자는 4가지 색상(1=노란색, 2=파란색, 3=초록색, 4=빨간색)에 대해 어떤 버튼을 눌러야 하는지 배웁니다. 그런 다음, 세 단계의 검사가 시작됩니다: 첫 번째 단계에서, 참가자는 화면에 순차적으로 나타나는 24개의 색칠된 원의 색상을 식별하고 올바른 키를 눌러야 합니다. 두 번째 단계에서는, 참가자는 화면에 순차적으로 나타나는 다양한 색상의 24개의 중립 단어 중 색상만 인식하고 올바른 키를 눌러야 합니다. 세 번째 단계는 가장 까다로운 과제를 포함합니다: 다른 색상으로 쓰여진 색상 이름 단어가 화면에 순차적으로 표시됩니다(예를 들어, "빨간색"이라는 단어가 파란색으로 쓰여 있을 수 있습니다). 참가자는 단어가 무엇을 말하는지가 아니라 단어가 쓰여진 색상에 집중하고 올바른 버튼을 누르도록 요청받습니다.
기준선 및 8주
기능적 근적외선 분광법(fNIRS)
기간: 기준선 및 8주
집행 기능과 관련된 전전두피질의 혈류 변화는 음성 유창성 과제 중 기능적 근적외선 분광법을 사용하여 평가됩니다. 적용 중에는 총 18개의 광전극이 배외측 전전두피질(DLPFC)에 배치됩니다. 각 광원/검출기 쌍은 EEG 10-20 시스템에 따라 약 3센티미터 간격으로 배치됩니다. 이러한 광전극은 부드러운 네오프렌 캡을 사용하여 24개의 채널로 배열됩니다. 음소 음성 유창성 검사는 개인이 캡을 착용한 상태에서 시행되며, 검사 중 측정 데이터는 fNIRS 제어 상자와 연결된 컴퓨터를 사용하여 수집됩니다. 따라서 음소 음성 유창성 검사가 시행되는 동안, 전전두피질의 산화헤모글로빈과 탈산소헤모글로빈 농도의 변화는 fNIRS 장치를 사용하여 기록됩니다.
기준선 및 8주
언어 유창성 검사
기간: 기준치 및 8주
이 검사는 주의력, 의미 기억, 정보 처리 속도, 과제 시작, 복합적 주의력, 부적절한 반응 억제 등 다양한 실행 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 헤드셋은 개인의 머리에 장착하고 광다이오드 배치를 조정합니다. 이후 fNIRS를 사용하여 기록을 수행하며, 검사 중에는 'K, A, S' 글자에 대해 총 세 개의 블록으로 구성된 블록 설계가 사용됩니다. 각 블록은 총 140초로 구성되며, 10초의 사전 휴식 기간, 60초의 활성화 기간, 70초의 사후 휴식 기간으로 이루어집니다. 활성화 기간 동안 참가자는 특정 초성으로 시작하는 가능한 많은 단어를 생성하도록 요청받습니다. 단어는 고유 명사, 반복 또는 숫자가 아니어야 합니다. 디지털 녹음이 이루어지며, 발화된 단어, 발화 시간, 잘못 발화된 단어 수 및 반복된 단어 수가 기록됩니다. 음소 유창성 검
기준치 및 8주
뇌 유래 신경영양인자
기간: 기준선 및 8주
혈액 샘플은 8주간의 중재 첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 생화학 튜브에 채취됩니다. 10분간 원심분리 후 혈청을 얻어 분석할 때까지 -80°C에 보관합니다. 신경세포 생존, 분화 및 시냅스 가소성에 중요한 신경영양인자인 BDNF는 Human Free BDNF Quantikine ELISA Kit(R&D Systems)를 사용하여 측정됩니다. 이 방법은 혈청 BDNF 수준을 정량화하기 위한 샌드위치 ELISA 원리를 기반으로 합니다. 정맥혈은 30-60분간 응고시킨 후 1500-3000 rpm으로 10-15분간 원심분리하고 -80°C에 보관합니다. 분석 전 샘플은 키트 프로토콜에 따라 해동 및 처리됩니다. 배양, 세척 및 기질 단계 후 450 nm에서 흡광도를 측정하고 표준 곡선에서 BDNF 농도를 계산합니다. 신뢰성을 위해 이중 측정을 권장합니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근육 강도
기간: 기준치와 8주
호흡 근육의 최대 흡기 MIP와 MEP는 구강 압력 측정 장치를 사용하여 측정됩니다. MIP와 MEP를 위한 구강 압력 측정은 ATS/ERS 프로토콜에 따라 호흡 기능을 평가하는 유효하고 신뢰할 수 있는 방법입니다. MIP 측정을 위해 개인은 최대 호기를 수행한 후, 코 클립을 착용한 상태에서 최대 흡기를 수행하고 이를 1-3초 동안 유지하도록 요청받습니다. MIP 측정은 3회 반복 측정으로 수행되며, 측정값 간 차이는 10%를 초과하지 않습니다. 얻은 값 중 가장 높은 값이 기록됩니다. MEP 측정을 위해 개인은 최대 흡기를 수행한 후, 코 클립이 부착된 상태에서 가능한 최대 흡기를 수행하고 1-3초 동안 유지하도록 요청받습니다. 3회 측정이 이루어지며, 측정값 간 차이는 10%를 초과하지 않습니다. 측정된 값 중 가장 높은 값이 기록됩니다. 감염 위험을 방지하기 위해 측정 중 일회용 개인용 마우스피스와 필터가 사용됩니다.
기준치와 8주
호흡근 지구력
기간: 기준점 및 8주
호흡근 강도 지수(S-index)와 최대 흡기 유속(PIF)은 동적 방법을 사용하여 휴대용 POWERbreathe K5 장치(POWERbreathe K5, HaB International Ltd, Warwickshire, UK)로 평가됩니다. 평가 세션의 두 가지 별개의 단계 동안, 환자는 최소 10회의 연속적인 속도 의존적 조작(흡기 사이에 4.5초 간격)을 수행합니다. 기준선, 준비운동 및 준비운동 후 평가가 순차적으로 수행됩니다. 평가 중에, 환자는 최대 노력을 기울이도록 구두로 격려를 받습니다. 테스트 종료 시, 평균 및 최고 강도 지수와 PIF 값이 검토됩니다.
기준점 및 8주
호흡 기능 검사
기간: 기준선 및 8주
스피로미터 검사(Cosmed Pony FX 장치 사용)는 ERS/ATS의 허용 기준에 따라 수행 및 평가됩니다. 개인의 정보가 스피로미터 장치에 입력됩니다. 검사자의 코를 클립으로 막은 후, 스피로미터 마우스피스를 입 모서리 주위에 틈이 없도록 위치하도록 요청합니다. 참가자는 검사 전 몇 차례 연습 기회를 제공받습니다. 첫 번째 검사는 강제 폐활량 측정입니다. 먼저, 검사자는 강하고 깊게 숨을 들이마시도록 요청받습니다. 최대 흡기 후, 검사자는 폐의 공기를 모두 배출할 때까지 가능한 한 오랫동안 강력하고 빠르게 숨을 내쉬고, 그 후 다시 깊게 숨을 들이마시도록 요청받습니다. 검사 결과는 측정값, 예측값 및 예측값 대비 백분율을 결정합니다. 감염 위험을 최소화하기 위해 일회용 개별 마우스피스와 필터가 사용됩니다.
기준선 및 8주
속도 증가 셔틀 걷기 테스트
기간: 기준선 및 8주
이 검사는 증상 제한 하에 최대 능력을 평가합니다. 증가 속도 셔틀 걷기 검사와 KPET 사이에는 좋은 상관관계가 있습니다. 검사 중에 개인은 10미터 간격으로 배치된 두 개의 콘 사이를 증가하는 속도로 12분 동안 걷도록 요청받습니다. 각 10미터 거리는 하나의 셔틀로 정의됩니다. 검사는 개인의 심박수가 예상 최대 심박수의 85%에 도달하거나, 호흡 곤란 증상으로 인해 검사를 계속할 수 없거나, 검사를 완료할 때까지 계속됩니다. 검사의 주요 측정은 걷는 거리입니다. 검사의 최소 임상적 의미 있는 값은 48미터로 확인되었습니다. 치료의 첫날과 마지막 날이 평가될 것입니다.
기준선 및 8주
생화학적 분석: 산화 스트레스
기간: 기준선 및 8주
8주간의 치료 시작 전과 마지막 세션 후에 혈액 샘플이 채취됩니다. 원심분리 후, 혈청을 얻어 -80°C에서 분석할 때까지 보관합니다. 총 항산화 상태(TAS)와 총 산화 상태(TOS)는 Rel Assay Diagnostics 키트를 사용하여 측정됩니다. TAS는 펜톤형 반응에서 색 형성 억제를 기반으로 한 전체 항산화 능력을 반영하며, 결과는 mmol Trolox equiv/L로 표시됩니다. TOS는 Fe²⁺를 Fe³⁺로 산화시켜 자일레놀 오렌지와 보라빛-붉은 복합체를 형성하는 방식으로 총 산화 부하를 측정하며, 결과는 µmol H₂O₂ equiv/L로 표시됩니다. 두 분석 모두 해동된 혈청, 표준물질 및 시약을 마이크로플레이트에 피펫팅하여 배양한 후, 660 nm(TAS) 또는 560 nm(TOS)에서 흡광도를 측정합니다. 산화 스트레스 지수(OSI)는 TOS/TAS × 100으로 계산됩니다.
기준선 및 8주
주간 졸음 평가: 엡워스 졸음 척도 (ESS)
기간: Baseline and 8 weeks
터키어 버전은 개인의 주간 졸림 정도를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 총 8개의 질문으로 구성되어 있으며, 가능한 최대 점수는 24점입니다. 0-5점은 정상으로 간주되며, 6-10점은 정상이지만 주간 졸림이 증가했음을 나타내고, 11-12점은 증가했지만 경미한 주간 졸림을 나타내며, 13-15점은 증가한 중등도 주간 졸림을 나타내고, 16-24점은 증가한 심각한 주간 졸림을 나타냅니다. 치료 첫날과 마지막 날에 평가가 이루어집니다.
Baseline and 8 weeks
수면의 질: 활동기록계
기간: 기준선 및 8주
액티그래프는 손목에 착용할 수 있는 작고 가벼운 시계 형태의 장치입니다. 비침습적 방식으로 개인의 움직임과 활동을 지속적으로 기록하여 수면 및 각성 기간을 판단합니다. 이 장치는 마이크로 센서의 용량에 따라 다양한 기간 동안 활동을 기록할 수 있으며, 수면 일지와 함께 사용되어 수면 패턴과 질(수면 단계, 수면 시작 지연, 총 수면 시간, 야간 각성 횟수)을 평가합니다. 본 연구에서는 3축 가속도계인 ActiGraph GT3X-BT를 사용할 예정입니다. 참가자들은 비우세 손목에 액티그래프 장치를 3박(평일 2일, 주말 1일) 동안 수면 중 착용하고 수면 일지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 수면 일지에 장치 착용 및 해제 시간, 취침 시간을 기록하도록 요청받을 것입니다.
기준선 및 8주
피츠버그 수면 질 지수 (PSQI)
기간: 기준선 및 8주
터키어 버전은 지난 한 달 동안 개인의 수면 질을 평가하는 데 사용됩니다. 설문지는 총 24개의 질문으로 구성되어 있으며, 그 중 19개는 설문을 진행하는 사람이 답변하고, 나머지 5개는 응답자와 같은 방을 공유하는 사람(해당되는 경우)이 답변합니다. 이 5개의 질문은 설문 점수 계산에 포함되지 않습니다. 설문의 질문은 개인의 수면 질, 습관적인 수면 효율, 수면 잠복기 및 지속 시간, 수면 약물 사용, 수면 장애, 주간 기능 장애 등 7개 범주를 평가합니다. 설문지는 0-21점 척도로 점수가 매겨지며, 5점을 초과하는 점수는 수면 질이 나쁨을 나타냅니다.
기준선 및 8주
불안과 우울증: 병원 불안 및 우울 척도 (HADS):
기간: 기준선 및 8주
Zigmond와 Snaith가 개발한 병원 불안 및 우울 척도(HADS)는 병원 내 환자의 우울 및 불안 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. 터키어로도 신뢰도와 타당성이 검증된 HADS 척도는 총 14개 항목으로 구성되어 있으며, 불안을 평가하는 7개 질문과 우울을 평가하는 7개 질문이 포함되어 있습니다. 각 질문은 주어진 답변에 따라 0에서 3점까지 점수가 매겨지며, 총점이 증가함에 따라 우울과 불안의 심각성도 증가합니다. 각각은 21점 척도로 평가되며, 7점 이하는 정상, 8-10점은 경증, 11-14점은 중등도, 15점 이상은 중증으로 구분됩니다.
기준선 및 8주
피로 심각도 척도
기간: 기준선 및 8주
터키어 버전은 지난 주 동안 개인의 피로 수준을 결정하는 데 사용됩니다. 이 척도는 총 9개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 1점에서 7점까지 점수를 매길 수 있는 리커트식 채점 시스템을 가지고 있습니다. 7점은 개인이 매우 동의한다는 것을 나타내고, 1점은 매우 동의하지 않는다는 것을 나타냅니다. 총점은 총 점수를 9로 나누어 계산합니다. <2.8의 결과는 피로가 없음을 나타내고, >6.1의 결과는 심각한 피로를 나타냅니다.
기준선 및 8주
삶의 질 평가: 수면 기능 결과 설문지(FOSQ)
기간: 기준선 및 8주
터키어 버전은 개인의 OUAS 특정 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 이 설문지는 주의 수준을 평가하는 7개 항목, 활동 수준을 평가하는 9개 항목, 사회적 결과를 평가하는 2개 항목, 전반적 효율성을 평가하는 8개 항목을 포함하여 총 26개의 질문으로 구성됩니다. 하위 그룹 점수는 0에서 4 사이로 계산되며, 설문지에서 얻을 수 있는 총점은 4에서 16 사이입니다. 점수가 낮을수록 기능 장애가 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istinye University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/1362

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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